切 用不同波长的光束进行暗期间断试验表明,无论是抑制短日植物开花或诱导长日植物开 花都是红光最有效,而且在红光照射后立即照射远红光,则可抵消暗期中断的效应,这种反 应可以反复逆转多次,而植物开花与否决定于最后照射的是红光或远红光。对于短日植物来 说,红光间断暗期会抑制开花;对长日植物来说,红光促进开花,而远红光抑制开花。植物 成花反应对红光远红光的这种可逆反应表明是光敏素介入的反应 虽然对植物的成花反应来说,暗期起决定性的作用,但光期必不可少。短日植物光期太 短也不能成花,大豆在固定16小时暗期和不同长度光期条件下,光期长度增加时,开花反 应也增加,但是光期长度大于10小时后,开花数反而下降(图8-8),只有在适当的光暗交 替条件下,才能正常开花。 (三)光周期刺激的感受和传递 植物在适宜的光周期诱导后,发生开花反应的部位是茎顶端生长点,感受光周期的部位 却不是茎尖的芽,而是叶片。若将短日植物菊花全株置于长日照条件下,则不开花而保持营 养生长;若将菊花全株置于短日照条件下则开花;叶片处于短日照条件下而茎顶端给予长日 照则开花;叶片处于长日照下而茎顶端给予短日照不能开花(图8-9)。叶片对光周期的敏 感性与叶片的发育程度有关。幼小的和衰老的叶片敏感性差,叶片生长达到最大时敏感性最 高,如苍耳和毒麦的叶片完全展开达到最大时,仅2cm2的叶片进行短日照处理,即可导致 成花。 由于感受光周期的部位是叶片,而形成花的部位在茎顶端分生组织,在最初的感受部位 和发生成花反应的部位之间存在着叶柄和一小段茎的距离,必然有信息自感受了光周期的叶 片传导至茎顶端。前苏联学者柴拉轩用嫁接实验来证实这种推测:将5株苍耳相互嫁接在 起,只要其中一株的一片叶接受适宜的短日照光周期诱导,而其它植株都在长日照条件下 最后所有植株都能开花(图8-10).这证明确实有刺激开花的物质通过嫁接在植株间传递而 引起成花 不同光周期类型的植物嫁接后,在各自的适宜光周期诱导下,都能相互影响而开花。例 如长日植物天仙子和短日植物烟草嫁接,无论在长日照或短日照条件下两者都能开花。将长 日植物大叶落地生根在适宜光周期下诱导产生花序后,将花序切去,把未经诱导的短日植物 高凉菜嫁接在大叶落地生根的断茎上,置于长日照下,高凉菜可大量开花,但若作为砧木的 大叶落地生根在嫁接前未经适宜光周期诱导,则嫁接在其上的高凉菜仍保持营养生长状态。 这说明经过适宜光周期诱导的大叶落地生根体内确实形成了某种刺激开花的物质,并可通过 嫁接传递到未经光周期诱导的高凉菜体内,使它在非诱导的长日条件下也开花。这些实验使 人们推测,长日植物和短日植物的成花刺激物质可能具有相同的性质。 利用环割或蒸汽处理叶柄或茎,干扰或阻止韧皮部的运输,可抑制开花,表明开花刺激 物质传导的途径是韧皮部。试验证明有些植物的成花刺激物运输的速度较慢,每小时几厘米 而有些植物可达几十厘米,相当于光合产物在韧皮部的运输速度。 (四)成花刺激物的性质 柴拉轩最早提出成花素假说,他认为植株经过诱导后产生了成花素( florigen)。而且大 量的嫁接实验支持这一假说,肯定植物在经过适宜的光周期诱导后,产生了可传递的成花刺 激物,但是对成花素的分析与鉴定并未得到肯定的结果。 1.成花刺激物或成花抑制物 些试验研究寻找成花刺激物,但没有肯定结果,人们认为不排除植物在非诱导条件下 不能开花是由于叶片中存在某种成花抑制物的可能性 试验表明:长日植物天仙子、短日植物草莓和藜在非诱导周期条件下不能开花,但是去 掉全部叶片时,在任何日长下都能开花;在非诱导条件下存在的成花抑制物的性质也未能确切。 用不同波长的光束进行暗期间断试验表明，无论是抑制短日植物开花或诱导长日植物开 花都是红光最有效，而且在红光照射后立即照射远红光，则可抵消暗期中断的效应，这种反 应可以反复逆转多次，而植物开花与否决定于最后照射的是红光或远红光。对于短日植物来 说，红光间断暗期会抑制开花；对长日植物来说，红光促进开花，而远红光抑制开花。植物 成花反应对红光-远红光的这种可逆反应表明是光敏素介入的反应。 虽然对植物的成花反应来说，暗期起决定性的作用，但光期必不可少。短日植物光期太 短也不能成花，大豆在固定 16 小时暗期和不同长度光期条件下，光期长度增加时，开花反 应也增加，但是光期长度大于 10 小时后，开花数反而下降（图 8-8），只有在适当的光暗交 替条件下，才能正常开花。 （三）光周期刺激的感受和传递 植物在适宜的光周期诱导后，发生开花反应的部位是茎顶端生长点，感受光周期的部位 却不是茎尖的芽，而是叶片。若将短日植物菊花全株置于长日照条件下，则不开花而保持营 养生长；若将菊花全株置于短日照条件下则开花；叶片处于短日照条件下而茎顶端给予长日 照则开花；叶片处于长日照下而茎顶端给予短日照不能开花（图 8-9）。叶片对光周期的敏 感性与叶片的发育程度有关。幼小的和衰老的叶片敏感性差，叶片生长达到最大时敏感性最 高，如苍耳和毒麦的叶片完全展开达到最大时，仅 2cm2 的叶片进行短日照处理，即可导致 成花。 由于感受光周期的部位是叶片，而形成花的部位在茎顶端分生组织，在最初的感受部位 和发生成花反应的部位之间存在着叶柄和一小段茎的距离，必然有信息自感受了光周期的叶 片传导至茎顶端。前苏联学者柴拉轩用嫁接实验来证实这种推测：将５株苍耳相互嫁接在一 起，只要其中一株的一片叶接受适宜的短日照光周期诱导，而其它植株都在长日照条件下， 最后所有植株都能开花（图 8-10）．这证明确实有刺激开花的物质通过嫁接在植株间传递而 引起成花。 不同光周期类型的植物嫁接后，在各自的适宜光周期诱导下，都能相互影响而开花。例 如长日植物天仙子和短日植物烟草嫁接，无论在长日照或短日照条件下两者都能开花。将长 日植物大叶落地生根在适宜光周期下诱导产生花序后，将花序切去，把未经诱导的短日植物 高凉菜嫁接在大叶落地生根的断茎上，置于长日照下，高凉菜可大量开花，但若作为砧木的 大叶落地生根在嫁接前未经适宜光周期诱导，则嫁接在其上的高凉菜仍保持营养生长状态。 这说明经过适宜光周期诱导的大叶落地生根体内确实形成了某种刺激开花的物质，并可通过 嫁接传递到未经光周期诱导的高凉菜体内，使它在非诱导的长日条件下也开花。这些实验使 人们推测，长日植物和短日植物的成花刺激物质可能具有相同的性质。 利用环割或蒸汽处理叶柄或茎，干扰或阻止韧皮部的运输，可抑制开花，表明开花刺激 物质传导的途径是韧皮部。试验证明有些植物的成花刺激物运输的速度较慢，每小时几厘米； 而有些植物可达几十厘米，相当于光合产物在韧皮部的运输速度。 （四）成花刺激物的性质 柴拉轩最早提出成花素假说，他认为植株经过诱导后产生了成花素（florigen）。而且大 量的嫁接实验支持这一假说，肯定植物在经过适宜的光周期诱导后，产生了可传递的成花刺 激物，但是对成花素的分析与鉴定并未得到肯定的结果。 １．成花刺激物或成花抑制物 一些试验研究寻找成花刺激物，但没有肯定结果，人们认为不排除植物在非诱导条件下 不能开花是由于叶片中存在某种成花抑制物的可能性。 试验表明：长日植物天仙子、短日植物草莓和藜在非诱导周期条件下不能开花，但是去 掉全部叶片时，在任何日长下都能开花；在非诱导条件下存在的成花抑制物的性质也未能确