(二)基因结构及编码蛋白的功能 HIV基因组长约9.2~9.7kb,含gag、Pol、cnv、3个结构基因，及至少6个调控基因(Tat Rev、Nef、Vif、VPU、Vpr)并在基因组的5'端和3'端各含长末端序列（图30-2）。HIVLTR 含顺式调控序列，它们控制前病毒基因的表达。已证明在LTR有启动子和增强子并含负调控 1,gag基因能编码约500个氨基酸组成的聚合前体蛋白(P55),经蛋白酶水解形成P17, P24核蛋白，使RNA不受外界核酸酶破坏。 2.Po1基因编码聚合酶前体蛋白(P34)，经切割形成蛋白酶、整合酶、逆转录酶、核糖 核酸酶H,均为病毒增殖所必需。 7 蛋白 逆转录酶 整合 GP4 图30-1HIV结构示意图 U3 RUS R E 'LTR 图30-2HV基因组结构 3.env基因编码约863个氨基酸的前体蛋白并糖基化成gp160,gp120和gp41。gPl20含有 中和抗原决定簇，已证明HIV中和抗原表位，在g即120V3环上，V3环区是囊膜蛋白的重要功能 区，在病毒与细胞融合中起重要作用。gp120与跨膜蛋白gp41以非共价键相连。gp41与靶细胞 融合，促使病毒进入细胞内。实验表明g41亦有较强抗原性，能诱导产生抗体反应。 4.TaT基因编码蛋白(P14)可与LTR结合，以增加病毒所有基因转录率，也能在转录后 促进病毒mRNA的翻译。 5.Rev基因产物是一种顺式激活因子，能对env和gag中顺式作用抑制序(Cis- Actingrepression sequance,.Crs)去抑制作用，增强gag和env基因的表达，以合成相应的病毒结 （二）基因结构及编码蛋白的功能 HIV基因组长约9.2～9.7kb，含gag、Pol、env、3个结构基因，及至少6个调控基因（Tat Rev、Nef、Vif、VPU、Vpr）并在基因组的5′端和3′端各含长末端序列（图30-2）。HIVLTR 含顺式调控序列，它们控制前病毒基因的表达。已证明在LTR有启动子和增强子并含负调控 区。 1．gag基因能编码约500个氨基酸组成的聚合前体蛋白（P55），经蛋白酶水解形成P17， P24核蛋白，使RNA不受外界核酸酶破坏。 2．Pol基因编码聚合酶前体蛋白（P34），经切割形成蛋白酶、整合酶、逆转录酶、核糖 核酸酶H，均为病毒增殖所必需。 图30-1 HIV结构示意图 图30-2 HIV基因组结构 3．env基因编码约863个氨基酸的前体蛋白并糖基化成gp160，gp120和gp41。gp120含有 中和抗原决定簇，已证明HIV中和抗原表位，在gp120 V3环上，V3环区是囊膜蛋白的重要功能 区，在病毒与细胞融合中起重要作用。gp120与跨膜蛋白gp41以非共价键相连。gp41与靶细胞 融合，促使病毒进入细胞内。实验表明gp41亦有较强抗原性，能诱导产生抗体反应。 4．TaT 基因编码蛋白（P14）可与LTR结合，以增加病毒所有基因转录率，也能在转录后 促进病毒mRNA的翻译。 5 ． Rev 基 因 产 物 是 一 种 顺 式 激 活 因 子 ， 能 对 env 和 gag 中 顺 式 作 用 抑 制 序 (Cis￾Actingrepression sequance,Crs) 去抑制作用，增强gag和env基因的表达，以合成相应的病毒结