9.药品是特殊商品，国家必须加强对药品各环节的管理，这些环节应是() A.药品生产、经营、价格和使用环节 B.药品生产、流通、广告和价格环节 C,药品研究、生产，经营和使用环节 D.药品研究、生产、使用和广告环节 E.药品研究、生产、流通、广告、价格和使用等环节 10.我国药品监督管理工作进人法制化管理新阶段的标志是20世纪80年代( ) A,《中华人民共和国药品管理法》的颁布实施 B.《中华人民共和国广告法》的颁布实施 C.《中华人民共和国价格法》的制定实施 D.《麻醉药品管理办法》的制定实施 E.《精神药品管理办法》的制定实施 11.负责组织全国药品质量监督抽验工作的组织实施部门是() A.药品评价中心 B.药品审评中心 C.中国药品生物制品检定所 ).药品研究、生产、使用和广告环节 E.国家药品监督局市场监督司 12.国家在对外开放中负责医药行业开办外商投资的审查部门是( ) A.国家经贸委 B.国家发展与改革委员会 C.国家外经贸部 以.中国人民银行 E.国家商务部 13.我国《药品管理法》定义的药品经营企业是指( ) A,从事生产流通经济活动的企业 B.从事生产流通经济活动的法人单位 C.经营药品的专营或兼营企业 ).经营中药的专营企业 E.经营西药的专营企业 14.国家基本药物的来源中首选品种对象是() A.国家药品标准收载的品种 B.纳入基本医疗保险基本用药日录的品种 (.国务院药品监督管理部门批准的新药 ).省级药品监督管理部门批准的新药 .地方药品标准再评价后的新药 7039.药 品是特殊商品，国家必须加强对药品各环节的管理 ，这些环节应是( ) A.药品生产、经营、价格和使用环节 B.药品生产 、流通 、广告和价格环节 C:.药品研究、生产 、经营和使用环节 U.药品研究、生产 、使用和广告环节 E.药品研究 、生产 、流通 、广告、价格和使用等环节 ? ().我国药 品监督管理工作进 人法制化管理新阶段的标志是 2, 0世纪 8。年代( ) A.《中华人民共和国药品管理法》的颁布实施 F3.《中华人民共和国广告法》的颁布实施 C.《中华人 民共和国价格法》的制定实施 U.麻醉药品竹理办法》的制定实施 I?. }(精神药品管理办法》的制定实施 衬 负责组织全国药品质}Fj }}.监督抽验工作的4}}织实施部门是( ) 八 药品一评价中心 }.}.药品审计一中心 C.中国药品生物制品检定所 D 药品研究e }}}.产、使川和广告环fT+r- E.国家药品监督局一市场监督 司 }2.国家在对外开放中负责医药行 业开办外商投资的审查部门是( ) A.国家经贸委 t3 国家发展与改革委员会 ('.国家外经贸部 协.中国人民银行 E.国家}衍务部 13.我国《药品管现王法》定义的药品经营企业是指( ) A 从事生产流通经济活动的企业 1i.从牛生产流通经济活动的法人单位 (.. }_A r ,E;药品的专背或将价 企}`V 协 经 .}:中药的专背企业 f?.经营西药的专营企业 日.国家基本药物的来源中首选 品种对象是( ) 八.国家药品标准收载的品种 B.纳入基本队疗保险基本用药日录的品种 认 国务院药品监督管理部门批准的新药 I)省级药品监督管理部 门批准的新药 I-:，地方药品标准再评价后的新药