3.依法加强药品管理，保证药品质量，直接关系() A.国家医药经济发展的目标 B.维护人民的身体健康和用药合法权益 C.药品研究开发者的利益 D.药品生产、经营企业经济效益 E.企业参与国际医药市场竞争实力 4.在中成药工业生产中所用原料严格地讲应是(） A.中药提取物 B.中药材 C.中药饮片 D.地道药材 E.天然植物提取物 5.《药品管理法实施条例》中所称新药是指( A.中药品种保护的药品 B.我国未生产过的药品 C,在实验室研究的药品 D.未曾在中国境内上市销售的药品 E.依部颁标准生产的药品 6.《药品管理法》规定药品检验机构承担( A,药品生产企业药品质量检验工作 B.药品经营企业药品质量检验工作 C.药品使用单位药品质量检验工作 ).中药材生产的药品质量检验工作 上.药品审批与监督检查的药品检验工作 7.我国历史上最早领行的，也被公认为是世界上最早的·部国家药典是() A.《中华人民共和国药典（新中国》 B.《中华药典》（民国） C.新修本草（唐朝） 1).《本草纳目（明） E.g本单纳目拾遗（清） 8.国家主管部门为加强药品流通企业管理，创造公平的市场环境，规范医药流通企业行 为，积极推进() A.实施(1》认证制度 以.商业医疗保险制度 C.医院制剂强化管理手段 ,.医药管理休制度革 .药品流湖企业实施S 7043.依法加强药品管理，保证药品质}df ?}.,直接关?] ) A.国家医药经济发展的目标 B 维护人民的身体涎康和用药合法权益 C.药品研究开发者的利益 I)药品生产、经背企业经济效益 E.企业参与国际医药市场竞争实力 4，在中成药工业生产中所用原料严格地讲应是( ) /\. 中药提取物 林.中药材 C.中药饮片 I.地道药材 E.天然植物提取物 }.《药品管理法实施条例》中所称新药是指( ) A.中药品种保护的药品 B.我国未生产过的药品 C.在实验室研究的药品 l.未曾在中国境内 L市销售的药品 E.依部颁标准生产的药品 6《药品骨理法》规定药品检验机构承扭( 、 A.药品生产企业药品质}}.}'检验_a_作 }}.药品经营企业药品质量检验上作 L 药品使用单‘位药品质量检验工作 D.中药材生产的药品质量检验 l,作 l.药品审批 与监籽检查的药品检验 },作 7.我国历史士最早颁行的。也被公认为是世界}}.最}}}.的 一部f'I':l家药}aL.是( 、 八.《中华人民共和[-药典》(新中;_ z}}. ,'中华药}}》(民国) ‘_.一撅介知私价、认汗朝》 仲 水带月. } %;(明) }'..“本一草纲}_扮台遗、(}yJ， U} 国家_右}kn h'sr部门为加强药l7l}i流通企 业竹理 。创造公 平的「}、场环境 ，规 范 }-药流通企 业行 为，彩r极推进t ) A.实施 ‘}, } .}’认砒制}贾 !V弓a.,. 八谨,}}4 ,,”序f a f Fw,,:险制}:,}. C`. I:}:院制 }, ,} }摘今 _寸一段 以 终药价哩体制改 t},; }.药，C;7,I流诵 介朴‘、饰 1 ti,.T7}} ’〔)1