特劳纳也希望这些光敏型化合物可以让患有黄斑变性和色素性视网 膜炎（这些疾病会破坏眼内的视杆及视锥细胞）的人重见光明。“这 是极易实现的，因为病灶位于眼部，你不需要担心如何引入光信号。” 特劳纳说道。在去年的实验中，他向盲鼠的眼睛里注射了一种叫DENAQ 的光敏型药物分子，使盲鼠在几天的时间里恢复了部分视觉（可以分 辨白天与黑夜)。他的团队目前正尝试把这项技术推广到灵长类动物 身上，希望在两年之内开展人体试验。 特劳纳和克莱因都认为，这项研究最主要的挑战在于说服谨小慎 微的医药行业，让他们相信光敏型药物有着巨大潜力，即便它们还没 有人体上的使用记录。特劳纳说：“一旦他们看清了这一领域的价值， 我们的研究就能更好地开展下去。” 分子行走装置 早在生物从海洋进化到陆地上之前，细胞内就已形成了一套可自 行“行走”的细胞机器。一个经典的例子就是具有双叉形结构的驱动 蛋白一一在进行物质转运时，它可以沿着细胞内的微管骨架移动。 受驱动蛋白的启发，研究人员利用DNA分子构建了一个人造行走装置。 这个分子行走装置起先通过与互补DNA链的结合锚定在固定的轨道 上。当在体系中加入竞争性的DNA链后，分子行走装置得以释放并向 前行进一步。这一领域最激动人心的例子来自于纽约大学纳德里 安·西曼(Nadrian Seeman)于20l0年公布的一项研究。他所设计 的DNA行走装置有四只“脚”和三只“手”，当这一装置绕着由折叠 DNA链组成的方形结构移动时，它可以利用自己的“手脚”搭载金纳特劳纳也希望这些光敏型化合物可以让患有黄斑变性和色素性视网 膜炎（这些疾病会破坏眼内的视杆及视锥细胞）的人重见光明。“这 是极易实现的，因为病灶位于眼部，你不需要担心如何引入光信号。” 特劳纳说道。在去年的实验中，他向盲鼠的眼睛里注射了一种叫DENAQ 的光敏型药物分子，使盲鼠在几天的时间里恢复了部分视觉（可以分 辨白天与黑夜）。他的团队目前正尝试把这项技术推广到灵长类动物 身上，希望在两年之内开展人体试验。 特劳纳和克莱因都认为，这项研究最主要的挑战在于说服谨小慎 微的医药行业，让他们相信光敏型药物有着巨大潜力，即便它们还没 有人体上的使用记录。特劳纳说： “一旦他们看清了这一领域的价值， 我们的研究就能更好地开展下去。” 分子行走装置 早在生物从海洋进化到陆地上之前，细胞内就已形成了一套可自 行“行走”的细胞机器。一个经典的例子就是具有双叉形结构的驱动 蛋白——在进行物质转运时，它可以沿着细胞内的微管骨架移动。 受驱动蛋白的启发，研究人员利用 DNA 分子构建了一个人造行走装置。 这个分子行走装置起先通过与互补 DNA 链的结合锚定在固定的轨道 上。当在体系中加入竞争性的 DNA 链后，分子行走装置得以释放并向 前行进一步。这一领域最激动人心的例子来自于纽约大学纳德里 安·西曼（Nadrian Seeman）于 2010 年公布的一项研究。他所设计 的 DNA 行走装置有四只“脚”和三只“手”，当这一装置绕着由折叠 DNA 链组成的方形结构移动时，它可以利用自己的“手脚”搭载金纳