基因工程常用技术 包括①凝胶电泳②细菌的转化和转染③核酸 分子杂交④定点突变⑤PCR⑥RFLP⑦RAPD ⑧DNA序列分析⑨目的基因的分离和转基因 植物、转基因动物等技术。 凝胶电泳:分辨DNA范围使用浓度 琼脂糖凝胶几百-2万bp0.320% 聚丙烯酰胺凝胶6-1000bp 3-20 方法:样品制备→凝胶制备→电泳→染色一 观察。应用于分析;纯化。基因工程常用技术 • 包括①凝胶电泳②细菌的转化和转染③核酸 分子杂交④定点突变⑤PCR⑥RFLP⑦RAPD ⑧DNA序列分析⑨目的基因的分离和转基因 植物、转基因动物等技术。 ▪ 凝胶电泳： 分辨DNA范围 使用浓度 琼脂糖凝胶 几百-2万bp 0.3-2.0% 聚丙烯酰胺凝胶 6-1000bp 3-20% ➢方法：样品制备→凝胶制备→电泳→染色→ 观察。应用于分析；纯化