型少,所以在F2代中亲本的类型总是多于重组的类型 §3连锁和交换的遗传机理 连锁和交换的遗传机理已得到细胞学的证明 在减数分裂的前期I,在显微镜下可以直接的观察到同源染色体,有两两 分开的交叉现象。这种交叉现象就是交换结果的具体表现。换句话说,交换是 原因,交叉是结果,下面具体的证明连锁和交换的过程。 首先,我们先思考一下这样几个问题 ①在两对基因的连锁遗传中,为什么会出现新类型呢? ②为什么F形成的四种类型的配子比例不等,即重组配子少于50%? ③为什么亲本类型数目=亲本类型数目,重组类型数目=重组类型数目,关 于这些问题的解答首先是由摩尔根等人研究果蝇的遗传后才提供的 连锁和交换的理论根据是以染色体的细胞学动态为基础的。基因的交换是 在染色体进行减数分裂的时候发生的。具体的解释如下 1.基因在染色体上的排列是呈直线关系的 P14页图 2.每一个基因都有固定的位置,等位基因在一对同源染色体上的位置是 对称的,非等位基因若在一对同源染色体上时,它们必然会处于不同的位置上, 也就是说非等位基因不会处于同一位置的 P14页图 3.在减数分裂的前期Ⅰ(偶线期),随着同源染色体的配对,相对基因也 要相互配对。而后各条染色体自行形成为二条染色单体,形成四合体,在其染 色体上的每个基因也随之形成二个 P14页图型少，所以在 F2代中亲本的类型总是多于重组的类型。 §3 连锁和交换的遗传机理 连锁和交换的遗传机理已得到细胞学的证明。 在减数分裂的前期 I，在显微镜下可以直接的观察到同源染色体，有两两 分开的交叉现象。这种交叉现象就是交换结果的具体表现。换句话说，交换是 原因，交叉是结果，下面具体的证明连锁和交换的过程。 首先，我们先思考一下这样几个问题： ①在两对基因的连锁遗传中，为什么会出现新类型呢？ ②为什么 F1形成的四种类型的配子比例不等，即重组配子少于 50%？ ③为什么亲本类型数目=亲本类型数目，重组类型数目=重组类型数目，关 于这些问题的解答首先是由摩尔根等人研究果蝇的遗传后才提供的。 连锁和交换的理论根据是以染色体的细胞学动态为基础的。基因的交换是 在染色体进行减数分裂的时候发生的。具体的解释如下： 1．基因在染色体上的排列是呈直线关系的。 P14 页图 2．每一个基因都有固定的位置，等位基因在一对同源染色体上的位置是 对称的，非等位基因若在一对同源染色体上时，它们必然会处于不同的位置上， 也就是说非等位基因不会处于同一位置的。 P14 页图 3．在减数分裂的前期 I（偶线期），随着同源染色体的配对，相对基因也 要相互配对。而后各条染色体自行形成为二条染色单体，形成四合体，在其染 色体上的每个基因也随之形成二个。 P14 页图