§2药物的体内过程 一、 吸收（absorption) (一)口服 影响因素有：饮水量、是否空腹、胃肠道的H值、 药物颗粒大小、与胃肠道内容物的理化性质及胃肠道 的酸和酶均可影响吸收。 >胃肠道H值：分子型药物比离子型药物易于吸收， 一般胃液pH为1.0左右，受水和食物影响。餐后pH可 增至3~5，小肠pH为5~7； >胃排空速率：胃排空速率主要受内容物影响 >首关效应： 一、吸收（absorption） （一）口服 影响因素有:饮水量、是否空腹、胃肠道的pH值、 药物颗粒大小、与胃肠道内容物的理化性质及胃肠道 的酸和酶均可影响吸收。 ➢胃肠道pH值：分子型药物比离子型药物易于吸收， 一般胃液pH为1.0左右，受水和食物影响。餐后pH可 增至3～5，小肠pH为5～7； ➢胃排空速率：胃排空速率主要受内容物影响 ➢首关效应： §2 药物的体内过程