因碳正离子的稳定性的缘故，故第一步主要生成碳烯丙基碳正离子。 第二步：在烯丙基碳正离子中，正电荷不是集中在一个碳上，而是通过共轭如下分布 CH-CH CH-CH-CH-CH CH-CH =CH-CH-CH-CH 这样，Br离子既可加到C2上，也可加到C4上。加到C2得1,2-加成产物，加到C4上 得1,4加成产物。反应条件不同，产率不同的原因是速度控制与平衡控制造成的。1,2 的产物的稳定性比较羞，但加成反应的活化能低，为速度控制（动力学控制）产物，故低温 主要为1,2-加成。1，加成产物的稳定性比较大，但反应的活化能较高，但逆反应的活 化能更高，一但生成，不易逆转，故在高温时为平衡控制（热力学控制）的产物，主要生成 1,1加成产物。位能曲线如下： 4 1.2加戒物H Br- 1.4加成物 。一1.2加成进 1.4加成定程一 1.2-加咸和1.4加成反进针的位能恤图 4.8.2双烯合成一一狄尔斯一阿德尔反应 共轭二烯烃和某些具有碳碳双键、三键的不饱和化合物进行1,4加成，生成环状化合 物的反应称为双烯合成反应，例如 双锦休 萧双婚体