则式(2-35)简化为: K,=PS/P 汽液平衡关系为: (2-37) 式(2-36)表明,K仅与系统的温度和压力有关,与溶液组成无关。对于压力低于200kPa 和分子结构十分相似的组分所构成的溶液可按该类物系处理。 2.汽相为理想气体,液相为非理想溶液。 d=1=1e(p=2)=1 故式(2-35)简化为: k =riPi (2-38) 汽液平衡关系为:y=YPx 2-39) 低压下的大部分物系,如醇,醛、酮与水形成的溶液属于这类物系。K1与T、P、x有 汽相为理想溶液,液相为理想溶液。 d=,y1=1,则:K1 (P-p3 exp (2-40) pP 由=/yP和(2)得:k1=片/ (2-41) K仅与T、P有关,而与组成无关 将y=1代入式(2-19)得 f =xf 2-42) 该式常称为路易士一兰德规则或逸度规则。在中压下的烃类混合物属于该类物系 4.汽相为理想溶液,液相为非理想溶液。 d=,则:k=或ⅥP-p ④P K;与T、P、x有关,但与y无关。 采用活度系数法计算乙醇一水物系在规定压力下的恒沸组成与实测数据比较,结果表 明:采用公式(2-36)误差很大;引入y1,关联精度大幅度提高:引入可,关联精度反而 1111 则式（2-35）简化为： K P P S i = i （2-36） 汽液平衡关系为： i S i i x p p y = (2—37) 式(2—36)表明，Ki 仅与系统的温度和压力有关，与溶液组成无关。对于压力低于 200kPa 和分子结构十分相似的组分所构成的溶液可按该类物系处理。 2．汽相为理想气体，液相为非理想溶液。 V S i i   ˆ = = 1; 1; ( ) exp 1 S i L i        − RT V P p 。 故式(2—35)简化为： p p K S i i i  = (2-38) 汽液平衡关系为： p x y p  = S i i i i (2-39) 低压下的大部分物系，如醇，醛、酮与水形成的溶液属于这类物系。Ki 与 T、P、 i x 有 关。 3．汽相为理想溶液，液相为理想溶液。 V V i i   ˆ = ， i  = 1 ，则： ( )       − = RT S i L i V i S i S i i exp V P p ˆ P P K   (2-40) 由 ˆ ˆ  = f y P / V v i i i 和（2-21）得： V i L i i K = f f (2-41) Ｋｉ仅与Ｔ、Ｐ有关，而与组成无关。 将 i  ＝１代入式(2—19)得： ˆ f x f = L L i i i (2-42) 该式常称为路易士—兰德规则或逸度规则。在中压下的烃类混合物属于该类物系。 4．汽相为理想溶液，液相为非理想溶液。 V V i i   ˆ = ，则： ( )       − = RT S i L i V i S i S i i i exp V P p P P K    (2-43) Ki 与 T、P、 i x 有关，但与 i y 无关。 采用活度系数法计算乙醇一水物系在规定压力下的恒沸组成与实测数据比较，结果表 明：采用公式（2-36）误差很大；引入 i  ，关联精度大幅度提高；引入 V i  ˆ ，关联精度反而