制作流程为:解离一漂洗一染色一制片 方法 时目的 上午10时至下午2时,剪去洋葱根尖2-3mm,立|3-5min用药液使组织中的细胞 解离即放入盛入有盐酸和酒精混合液(1:1)的玻 相互分离开来 璃皿中,在温室下解离 漂洗待根尖酥软后,用镊子取出,放入盛入清水的 洗去药液,防止解离过 玻璃皿中漂洗 约10mi度 染色把根尖放进盛有质量浓度为0.01g/ml 3-5min染料能使染色体着色。 或0.02g/m1的龙胆紫溶液(或醋酸洋红液)的 用镊子将这段根尖取出来,放在载玻片上,加 使细胞分散开来,有利 制片一滴清水,并用镊子尖把根尖能碎,盖上盖玻 于观察 片,在盖玻片上再加一片载玻片。然后,用拇 指轻轻的按压载玻片 3、观察 a低倍镜观察:找到分生区细胞,其特点是细胞呈正方形,排列紧密,有的细胞正在分裂 b高倍镜观察:在低倍镜观察的基础上换高倍镜,直到看清细胞的物象为止 c仔细观察:先到中期,再找其余各期,注意染色体的特点 d移动观察:慢慢移动装片,完整地观察各个时期(如果自制装片效果不太理想,可以观察 洋葱根尖固定装片) 4、绘图 5、记录 六、实验结论: 前期:①出现染色体②核膜核仁消失③纺锤丝出现 中期:①着丝粒位于赤道面②纺锤体明显 未期 染色体分裂成两组子染色体向相反两极运动 ①纺锤体出现②核膜核仁出现