总论 实验进行之前，应认真预习，明确实验的要求和内容，思考合理的实验程序，合理安排时间，操 作要认真、准确、规范，培养实事求是的作风和严谨的科学态度。实验报告书写要认真，注意实验 室的安全和整洁 第一章中药鉴定的依据 《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，是国家的药品法典，也是国家对药品质量标准及其检 验方法所作的技术规定，全国的药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。药 材记载格式和规定项目如下： 中文名 汉语拼音 拉丁名 科名、植（动物名、学名、药用部分、采收、产地加工 性状 鉴别：经验鉴别 显微鉴别 理化鉴别：化学试验、荧光现象、升华现象、色谱分析、光谱分析 检查：水分测定，灰分测定，杂质检查，膨胀度测定，吸收度测定，色度比较，p州比较，不挥发 物、砷盐、铜盐、镁盐、铁盐、锌盐、重金属等及干燥失重吸水量、体积比等的测定。 浸出物测定：水浸出物、醇浸出物等 含量测定：挥发油、生物碱、苷类等 炮制：加工切制炮炙.炮制品 性味与归经 功能与主治 用法与用量 注意：用药注意事项 贮藏 此外，尚有《中华人民共和国卫生部药品标准》，简称《部颁标准》和《中华人民共和国进口药材 部标准》，是补充在同时期该版药典中尚未收载的品种和内容，如和药典不一致，应以药典为准， 它也具有一定的法律性质；对药典收载的药材及成方制剂等，均应按照规定的方法进行检验。 第二章药材鉴定取样法 药材取样法指选取供鉴定用药材样品的方法。取样的代表性直接影响到鉴定结果的正确性。因 此，必须重视取样的各个环节。 取样前，应注意品名、 产地、规格等级及包件式样是否一致，检查包装的完整 清洁程度 以及有无水迹、霉变或淇他物质污染等情况，详细记录。凡有异常情况的包件，应单独检验 二、从同批药材包件中抽取检定用样品，原则如下： 药材总包件数在100件以下的，取样5件：100~1000件，按5%取样；超过1000件的，超过部分按 1%取样；不足5件的，逐件取样；贵重药材，不论包件多少均逐件取样 总 论 实验进行之前，应认真预习，明确实验的要求和内容，思考合理的实验程序，合理安排时间，操 作要认真、准确、规范，培养实事求是的作风和严谨的科学态度。实验报告书写要认真，注意实验 室的安全和整洁。 第一章 中药鉴定的依据 《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，是国家的药品法典，也是国家对药品质量标准及其检 验方法所作的技术规定，全国的药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。药 材记载格式和规定项目如下： 中文名 汉语拼音 拉丁名 科名、植(动)物名、学名、药用部分、采收、产地加工 性状 鉴别：经验鉴别 显微鉴别 理化鉴别：化学试验、荧光现象、升华现象、色谱分析、光谱分析 检查：水分测定，灰分测定，杂质检查，膨胀度测定，吸收度测定，色度比较，pH比较，不挥发 物、砷盐、铜盐、镁盐、铁盐、锌盐、重金属等及干燥失重吸水量、体积比等的测定。 浸出物测定：水浸出物、醇浸出物等 含量测定：挥发油、生物碱、苷类等 炮制：加工、切制、炮炙、炮制品 性味与归经 功能与主治 用法与用量 注意：用药注意事项 贮藏 此外，尚有《中华人民共和国卫生部药品标准》，简称《部颁标准》和《中华人民共和国进口药材 部标准》，是补充在同时期该版药典中尚未收载的品种和内容，如和药典不一致，应以药典为准， 它也具有一定的法律性质;对药典收载的药材及成方制剂等，均应按照规定的方法进行检验。 第二章 药材鉴定取样法 药材取样法指选取供鉴定用药材样品的方法。取样的代表性直接影响到鉴定结果的正确性。因 此，必须重视取样的各个环节。 一、取样前，应注意品名、产地、规格等级及包件式样是否一致，检查包装的完整性、清洁程度 以及有无水迹、霉变或其他物质污染等情况，详细记录。凡有异常情况的包件，应单独检验。 二、从同批药材包件中抽取检定用样品，原则如下： 药材总包件数在100件以下的，取样5件；100～1000件，按5%取样；超过1000件的，超过部分按 1%取样；不足5件的，逐件取样；贵重药材,不论包件多少均逐件取样