@泰山医学院 省级精藁程申报 (一)制片方法：首先要根据显微观察的不同目的制作不同的制片，例如要： ①观察组织构造：通常使用的切片方法有： 徒手切片法：通常将选择好的材料两端切齐，以左手持材料，右手持刀片，从左前向右后水平 切割材料（切片时随时以水湿润刀口），将切片以毛笔扫入盛水的平皿中，然后从切片中挑选 较好者制片，以备显微观察。此法适合较幼嫩的地下器官、嫩茎、较粗的叶柄、较幼嫩的果实 种子等器官。也可用两片双面刀片并齐，在桌面上或硬的支撑物上下切，可获得薄厚理想的切 片（适合薄的材料，如叶片、花的各部等）。 滑走切片法：利用滑走切片机代替徒手切片的一种方法。适合较坚硬、较粗大的材料。通常将 选择好的材料固定于切片机上，调整好厚薄(0一50微米)就可以切片。同样将切片置于水中 挑选较薄的进行制片观察。 石蜡制片法（方法见附页)： ②观察表面特征：有些幼嫩的器官其表面具有丰富的显微特征，由于横切片角度的关系，其表 面的特征观察不全血，因此，可以通过表血片进行观察，效果就比较理想。表面片的制法：将 选择好的材料平铺于桌面上，以尖镊子撕取表皮，将撕下的组织置于滴上水的载物片上封片观 察。也可将毛茸以刀片刮下直接装片观察。通常适合于幼嫩的果实、种子、茎、叶、花冠、花 尊等器官或部位。 ③组织解离法：为了观察植物组织中单个细胞的特征，通常使用组织解离（或叫细胞离体）法 进行处理，就可以达到目的。通常使用的方法有： 氢氧化钾（钠）法：材料（柔软）+5%KOH或NaOH一（水浴加热）轻压即散一封片。 硝铬酸法（常用）：10%硝酸+10%铬酸等量混合→材料（浸泡）1-2天或更长。 浓硝酸氯酸钾法（较使的材料）：材料+硝酸→沸水加热1mi→加氯酸钾一加热→材料成粉状一 冲洗一→制片一→观察。 ④粉末观察法：.水装片：观絮淀粉粒，油滴，油细胞等：b甘油装片：观察糊粉粒（可加稀碘 液使成黄棕色或棕色，如硝酸汞试液显砖红色)。C水合氯醛装片：方法：粉末+试剂→加热搅 动使颜色变浅一加甘油封藏观察。（不要加热迅速观察菊糖结晶。） (二)显微测量方法：为了客观描述显微特征的性状（长短、直径、厚薄等）须通过显微测量 的方法才能实现。 1.测微尺的介绍：①目镜量尺：是一直径约为2cm的圆形玻片，中央有一精细刻度尺，共有 100小格，总长1mm,是进行显微测量的重要标尺，但不能直接测量，（因为在标化前，每小格 微米数不定)，使用前要用载台量尺（台尺）进行标化（校正），计算出目镜每一小格的微米数 然后才能测量