CHO CHO CH3O 8.我国盛产山茶籽油,其主要成分是柠檬醛,以它为原料可合成具有工业价值的β-紫罗兰 酮,写出反应式,注明反应条件 柠檬醛 β-紫罗兰酮 9.某化合物分子式为CsH12O(A),氧化后得CsH1O(B)B能和苯肼反应,也能发生碘 仿反应,A和浓硫本共热得C3Ho(C),C经氧化后得丙酮和乙酸,推测A的结构,并 用反应式表明推断过程。 10.某一化合物分子式为C10H14O2(A),它不与吐仑试剂,斐林溶液、热的NaOH及 金属起作用,但稀HCI能将其转变成具有分子式为CsH8O(B)的产物。B与吐仑试剂 作用。强烈氧化时能将A和B转变为邻苯二甲酸,试写出A的结构式,并用反应式表 转变过程 有三个化合物,分子式都是CsH10O,可能是3-甲基丁醛,3-甲基-2-丁酮,2, 二甲基丙醛,2-戊酮,3-戊酮,戊醛中的三个化合物,它们的H-NMR分别是:A6=1.05 X106处有一个三重峰,在δH=247X106处有一个四重峰。B在δH=1.02X106处有 个二重峰,在δH=2.13x106处有一个单峰,在δH=222X106处有一个七重峰。C只有 两个单峰。试推测A、B、C的结构 化合物A和B的分子式均为CHO,它们的IR谱在1715cm1附近都呈现一强的 吸收峰,它们用热的碱性KMnO4氧化后再酸化都得到邻苯二甲酸。A的H-NMR谱为 6H=7.3X106(多重峰),δH=3.4X106(单峰)。B的HNMR谱为:8H=7.5x106 (多重峰),δμ=3.1X106(三重峰),δH=2.5X106(三重峰),提出A、B的结构。 13.化合物A的分子式为C6H12O3,它的IR谱在1710cm1处有一强的吸收峰,A能发 生碘仿反应,但不与吐仑试剂发生反应。如果A事先用稀酸水溶液处理,然后加入吐仑 试剂,则在试管中有银镜生成,化合物的HNMR谱如下 δH=21X106(单峰),δH=2.6X106(二重峰),8H=3.2X106(6H)(单峰),δH=4.7 X106(三重峰),写出A的结构 写出下列反应的机理: H2CH2 CH c H2o OCH 2)Ph-oH+ CHaCCH3-H2SOa HO一 H3H3C CHO CH3 OH CH3O CH3 CHO HO CH3 C CH3 O CH3O CH3 C CH3 O 8． 我国盛产山茶籽油，其主要成分是柠檬醛，以它为原料可合成具有工业价值的β-紫罗兰 酮，写出反应式，注明反应条件。 CHO 柠檬醛 O β-紫罗兰酮 9． 某化合物分子式为 C5H12O（A），氧化后得 C5H10O（B）B 能和苯肼反应，也能发生碘 仿反应，A 和浓硫本共热得 C5H10（C），C 经氧化后得丙酮和乙酸，推测 A 的结构，并 用反应式表明推断过程。 10． 某一化合物分子式为 C10H14O2（A），它不与吐仑试剂，斐林溶液、热的 NaOH 及 金属起作用，但稀 HCI 能将其转变成具有分子式为 C8H8O（B）的产物。B 与吐仑试剂 作用。强烈氧化时能将 A 和 B 转变为邻-苯二甲酸，试写出 A 的结构式，并用反应式表 示转变过程。 11． 有三个化合物，分子式都是 C5H10O，可能是 3-甲基丁醛，3-甲基-2-丁酮，2，2- 二甲基丙醛，2-戊酮，3-戊酮，戊醛中的三个化合物，它们的 1H-NMR 分别是：AδH=1.05 X 10-6 处有一个三重峰，在δH=2.47 X 10-6 处有一个四重峰。B 在δH=1.02 X 10-6 处有一 个二重峰，在δH=2.13 x 10-6 处有一个单峰，在δH=2.22 X 10-6 处有一个七重峰。C 只有 两个单峰。试推测 A、B、C 的结构。 12． 化合物 A 和 B 的分子式均为 C9H8O，它们的 IR 谱在 1715cm-1 附近都呈现一强的 吸收峰，它们用热的碱性 KMnO4 氧化后再酸化都得到邻苯二甲酸。A 的 1H-NMR 谱为 δH=7.3 X 10-6（多重峰），δH=3.4 X 10-6（单峰）。B 的 1H-NMR 谱为：δH=7.5 x 10-6 （多重峰），δH= 3.1 X 10-6（三重峰），δH=2.5 X 10-6（三重峰），提出 A、B 的结构。 13． 化合物 A 的分子式为 C6H12O3，它的 IR 谱在 1710cm-1 处有一强的吸收峰，A 能发 生碘仿反应，但不与吐仑试剂发生反应。如果 A 事先用稀酸水溶液处理，然后加入吐仑 试剂，则在试管中有银镜生成，化合物的 1H-NMR 谱如下： δH=2.1 X 10-6（单峰），δH=2.6 X 10-6（二重峰），δH=3.2 X 10-6（6H）（单峰），δH=4.7 X 10-6（三重峰），写出 A 的结构。 14． 写出下列反应的机理： (1) HOCH2CH2CH2CHO H+ CH3OH O H OCH3 + H2O (2) Ph OH + CH3CCH3 H2SO4 HO C OH CH3 CH3