3(Ca+)(+2SiO(=3CaO2SiO:()K:=NScaox Nisio N3ca0·2si02- (28) △G°=-236973+9.63T(25~1500°C),J/mol 2(Ca2++02-)(s)+Si02(8)=Ca2Si04(8) Nica2sio K,=N2cao×Nsi02 (29) △G°=-118905-11.304T(25~2130m),J/mo1 物料平衡为： b=x+z+3UT2w (30) a=y+2+2v+w (31) 由(27)到(31)式得作用浓度的计算模型为： 3m=-a+6+x+2y)+V-a+6+x+2y)2+8K1xy (32) 2 2(Kx+2器y+悠）去+-b=0 (33) 2°y+2*2)1 [2(K,x+8* 2）a+1〕y-a=0 (34) 2=2K1x, Shyi v=8K n4y2, w=K3*2 Sn2y (35) 各组元的作用浓度为： Neao= 。 Nsio2=y I Neasio (36) N3ca0.25i0:=n Nca2si0=n 以上就是按不同温度范围所制定的CaO-SiO,渣系作用浓度的计算模型。如果模型符合 实际，则计算的作用浓度应与实测活度一致。 2计算结果及讨论 由于1800°C以上，1250~1464°C之间和1250°C以下8个温度范围的Ca0-Si02渣系 活度实验结果，还未见报导，计算结果无法与实际进行比较。列出以上3个温度范围的计算 模型是为了给制定多元渣系的计算模型提供依据。所以下面仅就1464~1800°C之间的计算 模型进行讨论。在这个区间内虽然从CaO-SiO2相图看，应生成3个硅酸盐CaSiO, Ca2SiO,和CaaSiO。,但因Ca3SiO,没有固液相同成分熔点，在液相中是否生成，还是一 个需要确定的问题。这样将前边的(13)式改写为： 2+50-K,+K,a-84t60 (a-6+x)x (3a-6+x)x2 +Ksa-8+x)(x+0.5o)2 (13) 416一 。 一 △ “ 一 。 ， 一 一 。 △ 一 一 ， 物料平衡为 由 到 刃 汀 口 一 留 之 脚 式得作用浓度的计 算模型为 一 夕 斌 一 劣 夕 “ ，夕 习 万 二 一 。 之 下 一，石了 ‘ 一 于 一二共尸， 了 去 一 “ 一 二 ， 名 卜 】 二 劣 刃 ， 枪羊 言 ‘ 〕 一 “ 劣 万昨 刃 ‘ 艺 各 组元的作用浓度为 。一 瓮 ， 。 去 ， · “ 。 “ ， 百万 ’ 一 百万 ， 功 “ “ “ 二 飞而 以上就是按不同温度范围所制定的 一 渣 系作用浓度的计算模型 。 如果模型符合 实际 ， 则计算的作用浓度应与实测活度一致 。 计算结果及讨论 由于 “ 以上 ， 之间和 “ 以下 个温度范围 的 一 渣系 活度实验结果， 还未 见报导 ， 计算结果无法与实际进行 比较 。 列出以上 个温度范围的计算 模型是 为了给制定多元渣系的计算模型提供依据 。 所 以下面仅就 一 之 间的计算 模型进行 讨论 。 在这个 区间内虽 然 从 一 相 图看 ， 应 生 成 个 硅 酸 盐 ， ‘ 和 。 ， 但 因 。 没有固液相同成分熔点 ， 在液相 中 是 否生 成 ， 还是 一 个需要确定的问题 。 这样将前边的 式 改写 为 一 二 。 十 一 劣 一 戈 一 。 护 一 劣 ， ， 。 、 一 ， 二一一一一一 尸一， 一丁 二厂一一一一二 气 二一 丁 蕊一 、 夕 一 〔 一 劣 〔劣 十 。 ‘