本章目录 :第一节双能造成的顺反异构 第二节环系造成的顺反异构 第四节综合原因造成的顺反异构 第三节空间胖语造成的顺反异构 Cis-frans isomerism from somes 第四节繁合原因造成的顺反异构 环化合的 alkenes) 8-10C的环烯都能形成顺、反异构，但 顺式异构体的德定性大于反式： 因为张力作用，7个C以下的环烯均为 顺式，不可能有反式。 小 X B R2 substituted cyclohexenes 10C以上的环烯由于柔顺性增加，反式 二、轮烯类化合物(annulenes) 异构体比例增加，德定性增强： ★10C以下为全顺式。 ★10C碳以上反式有可能存在。 H ★影响因素主要为环内H的相互斥力及环张力。 阴：八轮烯。49 本 章 目 录 n 第一节 双键造成的顺反异构 n 第二节 环系造成的顺反异构 n 第三节 空间障碍造成的顺反异构 n 第四节 综合原因造成的顺反异构 50 第四节 综合原因造成的顺反异构 Cis-trans isomerism from somes isomerism from somes 51 一、环烯类化合物 （cyclenes or: cycloalkenes） 因为张力作用，7 个 C 以下的环烯均为 顺式，不可能有反式。 substituted cyclohexenes R1 R2 例： 52 8~10C 的环烯都能形成顺、反异构，但 顺式异构体的稳定性大于反式： 取代的环辛烯 （substituted cyclooctene） R1 R2 R2 R1 cis trans 例： 53 10C 以上的环烯由于柔顺性增加，反式 异构体比例增加，稳定性增强： substituted cyclenes C C R2 R1 例： 54 二、轮烯类化合物（annulenes） ★ 10C 以下为全顺式。 ★ 10C 碳以上反式有可能存在。 ★ 影响因素主要为环内 H 的相互斥力及环张力。 例：八轮烯