2.营养性功能:神经纤维对其所支配的组织形态结构、代谢类型和生理功能特征施加的缓慢 的持久性影响或作用 神经纤维的营养性功能与神经冲动无关,如用局部麻醉药阻断神经冲动的传导,则此神经纤 维所支配的肌肉组织并不发生特征性代谢变化。 四、神经元之间的信息传递 1.神经元之间联系的基本方式是形成突触,突触由突触前膜、突触间隙和突触后膜构成,突 触前膜内侧有大量线粒体和囊泡,不同类型突触所含囊泡的形态、大小及递质均不同。突触 后膜上有递质作用的受体 2信息传递的基本方式:化学性突触传递,缝隙连接、非突触性化学传递, (1)化学性突触传递是神经系统内信息传递的主要方式,是一种以释放化学递质为中介的 突触性传递。基本过程如下:突触前膜释放递质→突触间隙→与突触后膜受体结合→EPSP 或IPSP→突触后神经元兴奋或抑制。 (2)缝隙连接又称电突触,是细胞间直接电联系,结构基础是细胞上的桥状结构。特点: 以电扩布,双向性,传导速度快 意义:使许多神经元产生同步化的活动 (3)非突触性化学传递:这种传递的结构基础是:传递信息的神经元轴突末梢的分支上有 大量曲张体,曲张体内有大量含递质的小泡。传递方式:曲张体释放递质入细胞间隙,通过 弥散作用于效应细胞膜上的受体 传递特点:①不存在突触的特殊结构:②不存在一对一的支配关系,一个曲张体能支配较多 的效应细胞:③距离大:④时间长:⑤传递效应取决于效应细胞膜上有无相应的受体:⑥单 胺类神经纤维都能进行此类传递,例如交感神经节后肾上腺素能纤维。 五、兴奋性突触后电位和抑制性突触后电位产生的原理 突触传递类似神经肌肉接头处的信息传递,是一种“电一化学一电”的过程:是突触前膜释 放兴奋性或抑制性递质引起突触后膜产生兴奋性突触后电位(EPSP)或抑制性突触后电位 (IPSP)的过程 . EPSP是突触前膜释放兴奋性递质,作用突触后膜上的受体,引起细胞膜对Na、K+等离 子的通透性增加(主要是Na+),导致Na内流,出现局部去极化电位。 2IPSP是突触前膜释放抑制性递质(抑制性中间神经元释放的递质),导致突触后膜主要对 Cl-通透性增加,Cl-内流产生局部超极化电位。 特点:(1)突触前膜释放递质是Ca2+内流引发的:(2)递质是以囊泡的形式以出胞作用的 方式释放出来的:(3)EPSP和IPSP都是局部电位,而不是动作电位;(4)EPSP和PSP 都是突触后膜离子通透性变化所致,与突触前膜无关。 六、突触传递的特征 1.单向传递。因为只有突触前膜能释放递质,突触后膜有受体 2.突触延搁。递质经释放、扩散才能作用于受体。 3总和。神经元聚合式联系是产生空间总和的结构基础。 4兴奋节律的改变。指传入神经的冲动频率与传出神经的冲动频率不同。因为传出神经元的 频率受传入、中枢、传出自身状态三方面综合影响 5后发放。原因:神经元之间的环路联系及中间神经元的作用。 6对内环境变化敏感和易疲劳性。反射弧中突触是最易出现疲劳的部位。 七、神经递质与受体及阻断剂 1外周神经递质:主要有乙酰胆碱、去甲肾上腺素、嘌呤类或肽类。 不同受体对应的阻断剂: a受体——酚妥拉明 β受体——心得安2.营养性功能：神经纤维对其所支配的组织形态结构、代谢类型和生理功能特征施加的缓慢 的持久性影响或作用。 神经纤维的营养性功能与神经冲动无关，如用局部麻醉药阻断神经冲动的传导，则此神经纤 维所支配的肌肉组织并不发生特征性代谢变化。 四、神经元之间的信息传递 1.神经元之间联系的基本方式是形成突触，突触由突触前膜、突触间隙和突触后膜构成，突 触前膜内侧有大量线粒体和囊泡，不同类型突触所含囊泡的形态、大小及递质均不同。突触 后膜上有递质作用的受体。 2.信息传递的基本方式：化学性突触传递，缝隙连接、非突触性化学传递。 （1）化学性突触传递是神经系统内信息传递的主要方式，是一种以释放化学递质为中介的 突触性传递。基本过程如下：突触前膜释放递质→突触间隙→与突触后膜受体结合→EPSP 或 IPSP→突触后神经元兴奋或抑制。 （2）缝隙连接又称电突触，是细胞间直接电联系，结构基础是细胞上的桥状结构。特点： 以电扩布，双向性，传导速度快。 意义：使许多神经元产生同步化的活动。 （3）非突触性化学传递：这种传递的结构基础是：传递信息的神经元轴突末梢的分支上有 大量曲张体，曲张体内有大量含递质的小泡。传递方式：曲张体释放递质入细胞间隙，通过 弥散作用于效应细胞膜上的受体。 传递特点：①不存在突触的特殊结构；②不存在一对一的支配关系，一个曲张体能支配较多 的效应细胞；③距离大；④时间长；⑤传递效应取决于效应细胞膜上有无相应的受体；⑥单 胺类神经纤维都能进行此类传递，例如交感神经节后肾上腺素能纤维。 五、兴奋性突触后电位和抑制性突触后电位产生的原理 突触传递类似神经肌肉接头处的信息传递，是一种“电—化学—电”的过程；是突触前膜释 放兴奋性或抑制性递质引起突触后膜产生兴奋性突触后电位（EPSP）或抑制性突触后电位 （IPSP）的过程。 1.EPSP 是突触前膜释放兴奋性递质，作用突触后膜上的受体，引起细胞膜对 Na+、K+等离 子的通透性增加（主要是 Na+），导致 Na+内流，出现局部去极化电位。 2.IPSP 是突触前膜释放抑制性递质（抑制性中间神经元释放的递质），导致突触后膜主要对 Cl-通透性增加，Cl-内流产生局部超极化电位。 特点：（1）突触前膜释放递质是 Ca2+内流引发的；（2）递质是以囊泡的形式以出胞作用的 方式释放出来的；（3）EPSP 和 IPSP 都是局部电位，而不是动作电位；（4）EPSP 和 IPSP 都是突触后膜离子通透性变化所致，与突触前膜无关。 六、突触传递的特征 1.单向传递。因为只有突触前膜能释放递质，突触后膜有受体。 2.突触延搁。递质经释放、扩散才能作用于受体。 3.总和。神经元聚合式联系是产生空间总和的结构基础。 4.兴奋节律的改变。指传入神经的冲动频率与传出神经的冲动频率不同。因为传出神经元的 频率受传入、中枢、传出自身状态三方面综合影响。 5.后发放。原因：神经元之间的环路联系及中间神经元的作用。 6.对内环境变化敏感和易疲劳性。反射弧中突触是最易出现疲劳的部位。 七、神经递质与受体及阻断剂 1.外周神经递质：主要有乙酰胆碱、去甲肾上腺素、嘌呤类或肽类。 不同受体对应的阻断剂： α受体——酚妥拉明 β受体——心得安