氨基酰tRNA合成酶在胞液中存在,具有高度专一性。它们既能识别特异的氨基酸,又能 辨认该氨基酸的专一tRNA分子。氨基酰tRNA合成酶分子中有两个位点:一个位点能从多种 氨基酸中选出与其对应的一种,与专一氨基酸结合:另一位点为水解位点,在酶与专一tRNA 分子结合后,起校对作用,将错误结合的氨基酸水解释放。 tRNA所携带的氨基酸,是通过“核糖体循环”在核糖体上缩合成肽,完成翻译过程的, 现以原核生物中蛋白质生物合成为例,将核糖体循环人为地分为起始、肽链延长( elongation) 和终止( termination)三个阶段进行介绍 、肽链合成的起始 在蛋白质生物合成的起始阶段,核糖体的大、小亚基,mRNA与甲酰甲硫氨酰tRNA"共同 构成70S起始复合体。这一过程需要一些称为起始因子( initiation factor.,简称IF)的蛋白质 以及GTP与镁离子的参与(图14-3) 已知原核生物中的起始因子有3种。IF3可使核糖体30S亚基不与50S亚基结合,而与 mRNA结合(表14-3),IF起辅助作用。IF2特异识别甲酰甲硫氨酰 trNAl",可促进305亚 基与甲酰甲硫氨酰 rnai"结合,在核糖体存在时有GTP酶活性 起始阶段可分两步:先形成30S起始复合体,再形成70S起始复合体。 (一)30S起始复合体的形成 原核生物mRNA的5′端与起始信号之间,相距约25个核苷酸,此处存在富含嘌呤区(如 AGGA或GAGG),称为 Shine- Dalgarno(SD)序列。核糖体30S亚基的16 SrRNA有一相应 的富含嘧啶区可与SD序列互补。由此,30S亚基在IF3与IF1的促进下,与 mRNA的起始部 位结合。 IF2在GTP参与下可特异与甲酰甲硫氨酰tRNA:"结合,形成三元复合物,并使此三元复 合物中tRNA的反密码子与上述30S亚基上mRNA的起始密码子互补结合,形成30S起始复合 体(图14-3)。 所以,30S起始复合体是由30S亚基、mRNA、甲酰甲硫氨酰tRNA"及IF1、IF2、IF3与 GTP共同构成 (二)70S起始复合体的形成5 氨基酰 tRNA 合成酶在胞液中存在，具有高度专一性。它们既能识别特异的氨基酸，又能 辨认该氨基酸的专一 tRNA 分子。氨基酰 tRNA 合成酶分子中有两个位点：一个位点能从多种 氨基酸中选出与其对应的一种，与专一氨基酸结合；另一位点为水解位点，在酶与专一 tRNA 分子结合后，起校对作用，将错误结合的氨基酸水解释放。 tRNA 所携带的氨基酸，是通过“核糖体循环”在核糖体上缩合成肽，完成翻译过程的， 现以原核生物中蛋白质生物合成为例，将核糖体循环人为地分为起始、肽链延长（elongation） 和终止（termination）三个阶段进行介绍。 二、肽链合成的起始 在蛋白质生物合成的起始阶段，核糖体的大、小亚基，mRNA 与甲酰甲硫氨酰 tRNAi met 共同 构成 70S 起始复合体。这一过程需要一些称为起始因子（initiation factor，简称 IF）的蛋白质 以及 GTP 与镁离子的参与（图 14—3）。 已知原核生物中的起始因子有 3 种。IF3 可使核糖体 30S 亚基不与 50S 亚基结合，而与 mRNA 结合（表 14—3），IF1 起辅助作用。IF2 特异识别甲酰甲硫氨酰 tRNAi met，可促进 30S 亚 基与甲酰甲硫氨酰 tRNAi met 结合，在核糖体存在时有 GTP 酶活性。 起始阶段可分两步：先形成 30S 起始复合体，再形成 70S 起始复合体。 （一）30S 起始复合体的形成 原核生物 mRNA 的 5′端与起始信号之间，相距约 25 个核苷酸，此处存在富含嘌呤区（如 AGGA 或 GAGG），称为 Shine-Dalgarno（SD）序列。核糖体 30S 亚基的 16S rRNA 有一相应 的富含嘧啶区可与 SD 序列互补。由此，30S 亚基在 IF3 与 IF1 的促进下，与 mRNA 的起始部 位结合。 IF2 在 GTP 参与下可特异与甲酰甲硫氨酰 tRNAi met 结合，形成三元复合物，并使此三元复 合物中 tRNA 的反密码子与上述 30S 亚基上 mRNA 的起始密码子互补结合，形成 30S 起始复合 体（图 14-3）。 所以，30S 起始复合体是由 30S 亚基、mRNA、甲酰甲硫氨酰 tRNAi met 及 IF1、IF2、IF3 与 GTP 共同构成。 （二）70S 起始复合体的形成