原理 挑选单一菌落，培养扩增。离心收集扩增了的大肠杆 菌，用碱性液裂解细菌，再经酸性溶液处理形成钾-SDS 蛋白质-膜复合物，离心后，此复合物与细菌染色体DNA、 高分子量的RNA等得到沉淀，而细菌中小分子量的质粒 DNA将溶于上清之中。上清经乙醇沉淀后，得到质粒DNA