@泰山医学院 省级精品课程申报 教 案 姓名李启洁 2011一2012学年第二学期时间2011.9.16节次5-6 课程名称 有机化学 授课专业及层次 临休医学与英语本科 授课内容 烯烃 学时数 2 掌握烯烃的化学性质：催化氢化、亲电加成，马尔柯夫尼柯夫规则，卿氢化一氧 教学目的 化反应、臭氧化反应。熟悉氢原子的反应、了解聚合反应 重点 化学性质 碳正离子的结构及其稳定性、亲电加成的反应历程和影响因素、乙烯的分子轨 点 道、丙烯的游离基反应、马氏与反马氏规则 自学内容 聚合反应 使用教具 多媒体，分子模型 相关学科知识立体几何知识 教学法 采用多媒体课件、板书相结合的课常讲授方法。 讲授内容纲要、要求及时间分配 5烯烃的物哩性质 6烯轻的化学性质 5分钟 烯烃的化学性质很活泼，可以和很多试剂作用， 主要发生在碳碳双键上，能起加成、 氧化聚合等反应。此外，山于双键的影响，与双键直接相连的碳原子上的氢也可发生 些反应 6.1催化氧化 5分钟 催化剂为PtO2,PdC,PdBaSO4,R-Ni,Pt黑等。从氢化热的大小可比较 连接在双健碳原子上的烷基数目越多的烯烃越稳定 6.2亲电加成 25分钟 在烯烃分子中，山于严电子具流动性，被极化，因而烯烃具有供电子性能，易受到 缺电子试剂（亲电试剂）的进攻而发生反应，这种山亲电试剂的作用（进攻）而引起 的加成反应称为亲电加成反应。与酸的九加成是最为常见的反应。 (1)与卤化九成（成与移九 在第一步中氢离了与烯经形成正碳离子：在第二步中正碳离子与碳乙结合，第】 步足 困难的，它的速率基本上或完全控制着整个加成的速率。这个反应是亲电加成反应。 亲电试剂可以是质子H+也可以是其它缺电子的分子(Lews酸) 马氏规则的解释 从中间体的稳定性考虑，在碳-碳双键的亲电加成中，生成的中间体是较为稳定的正 (2)与H2S04的加成 CH-CH2 +H-O-SOH 0-15C CH3-CHz-OSO3H 硫酸氧乙