@泰山医学院 省级精品课程申报 硫酸氢乙酯水解生成乙醇，加热则分解成乙烯 98%H2S0, H20 CH2=CH2 CHg-CH2-OSO3H 90℃ 确酸氢乙脂 不对称轻与硫珍九成的反应取向符合具氏规则。 (3)与水的加成：水个能直接与水加成，应加酸的催化，过程与氢卤酸的加成相似 (4)与卤素的加成 烯烃能与肉素起加成反应，生成邻二肉代物。根据实验事实，也是分两步进行。 从机理看：C-C连有-CH3越多，π电子越容易极化，有利于亲电试剂进攻，反应速 度快。溴溪离子所连堪团，使溴路离子正电性愈分散，戴稳定，越易形成，反应速度 愈快。 (5)与次卤酸反应 烯烃也能与卤水等（次卤酸）起加成反应。 CH3CH=CH2 HOCI CHg-CH-CH2 反应道守马氏规则。因卤素与木作用成次齿酸(88.在次卤酸分子中氧原子的电 负性较强，使之极化，氯成为了带正电荷的试剂。 (CH3)2C=CH2+Br2+H2O_ (CH32C—CH2+HBr OH Br 6.3过氧化物威应 10分钟 在过氧化物存在时，HB的加成方向是反马氏加成，因为有过氧化物参与反应，反应 是自山基型 要注意的是烯烃和其它卤化氢(HC,HⅢ)加成时没有过氧效应。 10分钟 6.4与乙烷的加成（硼氢化反应） 不对称烯烃加卿烷时，硼原子加到含氢较多的碳原子上，原因是链中键的极性为（电 负性B:2.0:H:2.1) CH3 CH,CH-CHa+H-H2 →CH3CH2CH2BH2 CH-C-OHz 19%99% 烷基副与过氧化氢(H2O2)的氢氧化钠NaOH)溶液作用，立即被氧化，同时水解为醇。 3H,0 (RCH2CH2)3B -(RCH2CH2O)3B 3RCH2CH2OH+B(OH)3 6.5氧化反应 OH 20分钟 (1)用Kmm04或Os04氧化 1)用稀的碱性KO4氧化，可将烯烃氧化成邻二醇。 2)用酸性KMmO4氧化 成中性 OHOH 在酸性条件下氧化，反应进行得史快，得到碳链断裂的氧化产物（低级酮或羧酸）。 6.6臭氧化反应 将含有臭氧(6一8%)的氧气通入液态矫烃或烯烃的四氯化碳溶液，臭氧迅速而定量