泰山医学院 Taishan Medical University 省级精品课程申报 地与烯烃作用，生成臭氧化物的反应，称为臭氧化反应。为了防止生成的过氧化物继 续氧化醛、酮，通常臭氧化物的水解是在加入还原剂（如1Z/H2O)或催化氢化下进 行。可以通过臭氧化物还原水解的产物来推测原烯烃的结构。 6.7聚合反应 烯烃在少量引发剂或催化剂作用下，键断裂而互相加成，形成高分子化合物的反应称 5分钟 为聚合反应。 10分钟 6.8a氢原子的反应 双键是烯烃的官能团，官能团的邻位统称为a位，▣位（α碳）上连接的氢原子称为 a-H(又称为烯丙氢)。a-H山于受双键的影响，aH键离解能减弱。故ā·H比其 它类型的氢易起反应。其活性顺序为：a-H(烯丙氢)>3°H>2°H>1°H>乙 烯H。有a-H的烯烃与氯或溴在高温下(500600℃)，发生a-H原子被卤原子取代 的自山基反应而不是加成反应。 卤代反应中a-H的反应活性为：3°a-H>2°a-H>1°a-H 总结本次内容 5分钟 作业：第一题：第二题 3