型。先将犬麻醉，然后分高冠状动脉长约10毫米，套上冠状动脉压迫环，用注水压迫阳断冠状血流，观察犬在清醒状态下的心肌缺血反应与药 物效应。此外，还有人用离体大鼠心脏冠脉结扎复制出超微结构的心肌缺氧损伤模型。 (四)心律失常模型 根据不同的实验目的，既可在整体动物身上复制心律失常，也可用离体心脏或心脏某部分组织块体外灌流复制心律失常。常用的复制方 法，有下列几种： 【。心房扑动和颜动性心律失常选用狗、猫等动物，麻醉后开胸，暴常心驻，在人工呼吸下进行实验。可用高频率电直接刺激心房壁，使每 次刺激落心房肌复极时R或s波间隔：乌头验溶液涂抹心房外面同部：挤压动物上下腔静脉间的部位，同时给予电刺激：窦房结动脉内注入乙酰 阻险或甲状象素制剂，或采用动物整体闭陶条件下，阻塞呼吸道或吸入低氧气体。也可采用离体心房组织块作实验，将含有窦房结的哺乳动物 的离体心房组织块浸放于低钾溶液内。 2。心室心动过速和心室颜动性心律失常多选用狗、猫或免、大鼠等整体心脏（开胸或闭胸）进行实验。常使用适型药物为乌头验、洋地黄 及肾上腺素。一般使用乌头验缓慢静脉注射造型。剂量：家免100-150μekg,大鼠30一50mug,小鼠5mμg。也可使用中毒剂量的洋地黄类药 物造型。还可使用高浓度的青上腺素（豚鼠40吧kg,猫、犬100ug小g)快速静注，可造成动物多源性早搏、短阵性室性心动过速等。这类模 型可用于筛选抗心律失常药物，其优点为心律失常在几分钟自行消失，因此同一动物可反复多次进行心律失常实验，便于观察抗心律失常药物 作用的持续时间。并可进行自身对照。 3.房室传导阻滞和房室交接区传导常性心律失常多选用狗、猫，在麻醉开胸暴异露心脏的情况下，于距犬心尖部1.5~2m处的左室心肌 内注入热生理盐水（80一90℃)或95%酒特、25%硫酸10一15ml(猫和免注入4~7m),引起心肌大片的局部坏死性心律失常.也可在狗的房 室交接部（即在左心房下部、心房、下腔静脉和前房室沟三者交汇点的前上方约0,5cm处），用注射针头垂直刺入房间隔下部房室结区，缓缓 注入5%或无水酒精2~5ml,造成核处组织坏死.还可采用豚鼠，自左心耳向左房内注射腺苷5ug,注后1秒钟左右，即出现典型的度或度 以上的传导阻满，较严重时，房室完全停搏，停搏时间与剂量呈平行关系，心率和心律仅在数秒或十几秒即可恢复。此模型重复性好，但传导 阻带持续时间短，不易用其进行药物观案，如果注射腺苷剂量大，则传导阻带不易复原。除豚鼠外，眼苷对其他动物一設不引起传导阻带。 4.窦房结心律失常用雄性家免，将细钢丝变成直径约0.8℃m的半环，缠绕少许棉花.以40%甲醛浸润后，把此环放在上腔静脉根部与右心 房交界处1分钟，动物迅速出现心电图改变，心率减慢50%左右，约6~8分钟减至最低水平：P波多在1~2分钟内消失，形成交界性心律：在3 一10分钟内发生ST段偏移（抬高、下降或先升后降）：在心电图改变的同时，伴有动脉压下降，在第8分钟降至最低水平。此方法造成的病实 成功率高，持续时间长（可达5小时），重复性好，模型较稳定，发病机制及心电图表现与临床相似 四、呼吸系统疾病动物 化硫 。现发现猪粘膜下腺体与人类相似，且经 常发生气管 气管炎较合适的动物 用去中 类相似的气管豫体肥大 或静脉 蛋白 、菠罗蛋白酶(B 攻面酶(A1 (Trypsin) 、致热溶解 以及由脓性痰和白 米的 可短成 气肿。以木瓜蛋白酶形 ,或用瓜蛋 基础上再加用气 狭方法复制成肺气 房（烟草丝50 持续2.5小时 变更近于人。猴每天吸人一定深度的02和 型比较符合人的临床发病规 有利于进行肺气的病理生理及 可用 化铁水溶液1~3ml,自免耳静脉注入 ,每同23次 可在短期内造成心病模型 (但)肺水模肿 用氧化氮吸入可造 大鼠和小园 或用气管内注 入50%葡萄德液（家免及狗分别为1及10m)写引起渗透性肺气肿。麻醉下用 生理盐水衫 入免颈外静脉或 切断鼠、秀 可引起肺水种 家兔（1.5 -2kg）耳静脉注入1：1000肾上腺素 0.6是兄，可使动生 K开在5一15分 死亡 肺系数自4 mg晋上腺素肌注，8分钟左右大鼠死亡 ,肺系数20gg,静脉注入10%氧仿（免0.1m1kg,狗 0.5mkg)也可引起急性肺水肿。腹腔注入6%氯化铵水溶液可引起大鼠(0.4mkg)、豚鼠(0.5~0.7mlkg)肺水肿。 (四)支气管 哮喘模型 常选用鼠复制急性过敏性支气管痉挛。用生理盐水配成1 10鸡蛋白溶液作致敏抗原，给每只（(250g体重)豚鼠腹腔内注射05ml,致 注射后1周。 动物对抗原的敏感性逐开高，至3~4司时最高。此时再用1：3鸡白2m加弗氏完全佐剂雾化（在雾化室内】，数敏动物在此列 室内十几秒钟到数分钟内，就出现不安，呼吸加茶加快，然后逐渐减慢变弱，基至出现周期性呼吸，直到呼吸停止而死亡。如果动物致敏程 轻或磅时鸡日喷舞的很快，则只发生 时性的支气管痉空，并不死亡。如改用组织胺喷雾，则不必子先致敏，就能引起豚鼠支气管 痉章。组织胺用量依雾室大小而定，在83~103容量时， :1000组织胺的用量0.31m 狗每周两次暴露于犬弓蛔虫(Toxocaracanis),猪虫(Ascaris suum)或混合草籽浸出物的气溶胶中可引起实验性哮瑞。给用10-8稀 释猪妇虫浸出物皮试阳性狗以猪纪虫气溶胶吸入，也可引起哮喘。 (伍)实验性矽肺模型 常选用大、家兔或狗 、猴来复制模型。取一定量含游离Si0299%以上的D0-12型石英粉，经酸化处理后，选取尖粒95%在5μm以下的那 一段混悬液，烤干后准确称取需用量加生理水制成混悬液（灭菌），大鼠用50mgml,每只气管内注入1ml:家兔用120mgml,用尘量按 120m/kg体重计算，在暴露气管后注入，均可复制成典型的砂肺模型型。先将犬麻醉，然后分离冠状动脉长约10毫米，套上冠状动脉压迫环，用注水压迫阻断冠状血流，观察犬在清醒状态下的心肌缺血反应与药 物效应。此外，还有人用离体大鼠心脏冠脉结扎复制出超微结构的心肌缺氧损伤模型。 （四）心律失常模型 根据不同的实验目的，既可在整体动物身上复制心律失常，也可用离体心脏或心脏某部分组织块体外灌流复制心律失常。常用的复制方 法，有下列几种： 1．心房扑动和颤动性心律失常选用狗、猫等动物，麻醉后开胸，暴露心脏，在人工呼吸下进行实验。可用高频率电直接刺激心房壁，使每 次刺激落心房肌复极时R或S波间隔；乌头硷溶液涂抹心房外面局部；挤压动物上下腔静脉间的部位，同时给予电刺激；窦房结动脉内注入乙酰 胆硷或甲状腺素制剂。或采用动物整体闭胸条件下，阻塞呼吸道或吸入低氧气体。也可采用离体心房组织块作实验，将含有窦房结的哺乳动物 的离体心房组织块浸放于低钾溶液内。 2．心室心动过速和心室颤动性心律失常多选用狗、猫或兔、大鼠等整体心脏（开胸或闭胸）进行实验。常使用造型药物为乌头硷、洋地黄 及肾上腺素。一般使用乌头硷缓慢静脉注射造型。剂量：家兔100～150μg/kg，大鼠30～50mμg，小鼠5mμg。也可使用中毒剂量的洋地黄类药 物造型。还可使用高浓度的肾上腺素（豚鼠40μg/kg，猫、犬100μg/kg）快速静注，可造成动物多源性早搏、短阵性室性心动过速等。这类模 型可用于筛选抗心律失常药物。其优点为心律失常在几分钟自行消失，因此同一动物可反复多次进行心律失常实验，便于观察抗心律失常药物 作用的持续时间，并可进行自身对照。 3．房室传导阻滞和房室交接区传导常性心律失常 多选用狗、猫，在麻醉开胸暴露心脏的情况下，于距犬心尖部1.5～2cm处的左室心肌 内注入热生理盐水（80～90℃）或95%酒精、25%硫酸10～15ml (猫和兔注入4～7ml)，引起心肌大片的局部坏死性心律失常。也可在狗的房 室交接部（即在左心房下部、心房、下腔静脉和前房室沟三者交汇点的前上方约0.5cm处），用注射针头垂直刺入房间隔下部房室结区，缓缓 注入95%或无水酒精2～5ml，造成核处组织坏死。还可采用豚鼠，自左心耳向左房内注射腺苷5μg,，注后1秒钟左右，即出现典型的Ⅱ度或Ⅱ度 以上的传导阻滞，较严重时，房室完全停搏，停搏时间与剂量呈平行关系，心率和心律仅在数秒或十几秒即可恢复。此模型重复性好，但传导 阻滞持续时间短，不易用其进行药物观察，如果注射腺苷剂量大，则传导阻滞不易复原。除豚鼠外，腺苷对其他动物一般不引起传导阻滞。 4．窦房结心律失常用雄性家兔，将细钢丝变成直径约0.8cm的半环，缠绕少许棉花。以40%甲醛浸润后，把此环放在上腔静脉根部与右心 房交界处1分钟，动物迅速出现心电图改变，心率减慢50%左右，约6～8分钟减至最低水平；P波多在1～2分钟内消失，形成交界性心律；在3 ～10分钟内发生ST段偏移（抬高、下降或先升后降）；在心电图改变的同时，伴有动脉压下降，在第8分钟降至最低水平。此方法造成的病窦 成功率高，持续时间长（可达5小时），重复性好，模型较稳定，发病机制及心电图表现与临床相似。 四、呼吸系统疾病动物模型 （一）慢性支气管肺炎模型 常选用大鼠、豚鼠或猴吸入刺激性气体（如二氧化硫、氯、氨水、烟雾等）复制人类慢性气管炎。现发现猪粘膜下腺体与人类相似，且经 常发生气管炎及肺炎，故认为是复制人类慢性气管炎较合适的动物。用去甲肾上腺素可以引起与人类相似的气管腺体肥大。 （二）肺气肿模型 给兔等动物气管内或静脉内注射一定量木瓜蛋白酶、菠罗蛋白酶（Bromelin）、败血酶（Alcalas）、胰蛋白酶（Trypsin）、致热溶解酶 （Thermolysin），以及由脓性痰和白细胞分离出来的蛋白溶解酶等，可复制成实验性肺气肿。以木瓜蛋白酶形成的实验性肺气肿病变明显而且 典型，或用瓜蛋白酶基础上再加用气管狭窄方法复制成肺气肿和肺心病模型，其优点是病因病变更接近于人。猴每天吸入一定深度的SO2和烟 雾（烟草丝50g，持续2.5小时），一年后，可出现不同程度的肺气肿。这种模型比较符合人的临床发病规律，有利于进行肺气肿的病理生理及 药物治疗研究。还可用1%三氯化铁水溶液1～3ml，自兔耳静脉注入，每周2～3次，可在短期内造成肺心病模型。 （三）肺水模肿型 用氧化氮吸入可造成大鼠和小鼠中毒性肺水肿，或用气管内注入50%葡萄糖液（家兔及狗分别为1及10ml）引起渗透性肺气肿。麻醉下用 37～38℃生理盐水注入兔颈外静脉或股静脉使血液总量增加0.6～1倍（血液总量相当体重1/12），可形成稀血性多血症肺水肿。切断豚鼠、家 兔、大鼠颈部两则迷走神经可引起肺水肿。家兔（1.5～2kg）耳静脉注入1：1000肾上腺素0.54～0.6毫克，可使动物发生肺水肿并在5～15分钟 死亡，肺系数自4.1～5g/kg增至6.3～12.5g/kg；5mg肾上腺素肌注，8分钟左右大鼠死亡，肺系数20g/kg，静脉注入10%氯仿（兔0.1ml/kg，狗 0.5ml/kg）也可引起急性肺水肿。腹腔注入6%氯化铵水溶液可引起大鼠（0.4ml/kg）、豚鼠（0.5～0.7ml/kg）肺水肿。 （四）支气管痉挛、哮喘模型 常选用豚鼠复制急性过敏性支气管痉挛。用生理盐水配成1：10鸡蛋白溶液作致敏抗原，给每只（250g体重）豚鼠腹腔内注射0.5ml，致敏 注射后1周，动物对抗原的敏感性逐渐升高，至3～4周时最高。此时再用1：3鸡蛋白2ml加弗氏完全佐剂雾化（在雾化室内），致敏动物在此雾 室内十几秒钟到数分钟内，就出现不安，呼吸加紧加快，然后逐渐减慢变弱，甚至出现周期性呼吸，直到呼吸停止而死亡。如果动物致敏程度 较轻或诱发时鸡蛋白喷雾的浓度很快，则只发生一时性的支气管痉挛，并不死亡。如改用组织胺喷雾，则不必予先致敏，就能引起豚鼠支气管 痉挛。组织胺用量依雾室大小而定，在83～103容量时，1：1000组织胺的用量0.5～1ml。 狗每周两次暴露于犬弓蛔虫（Toxocaracanis）、猪蛔虫（Ascaris suum）或混合草籽浸出物的气溶胶中可引起实验性哮喘。给用10-8稀 释猪蛔虫浸出物皮试阳性狗以猪蛔虫气溶胶吸入，也可引起哮喘。 （五）实验性矽肺模型 常选用大鼠、家兔或狗、猴来复制模型。取一定量含游离SiO299%以上的DQ-12型石英粉，经酸化处理后，选取尖粒95%在5μm以下的那 一段混悬液，烤干后准确称取需用量加生理水制成混悬液（灭菌），大鼠用50mg/ml，每只气管内注入1ml；家兔用120mg/ml，用尘量按 120mg/kg体重计算，在暴露气管后注入，均可复制成典型的矽肺模型