致病微生物的蛋白质组研究 蛋白质组的一个重要应用是在阐明新抗生素作用机理的研 究上.当今，细菌对大多数抗生素都有了抗性，寻找作用于细菌 内薪的靶字的研究左作芑经晨开，找到宁许多有效的扰菌化合 物.但目前遇到的困难在于难以揭示新的化合物的作用靶子及 其作用机理.有时虽在体外发现新化合物能够使某种蛋白质失 活，但在体内是否有这种现象和这是否是抗菌的主要机制仍然 朱知，现在双向电泳分析提供了一个有效手段.例如在研究抑制 核糖体类抗生素对细菌的作用机制时，对12种作用于翻译过程 的不同阶段和核糖体内不同分于的抗生素加以考寒，发现其中8 种诱导冷休克反应的一系列蛋白质，另种诱导一系列热休克反 应的蛋白质，因此预计新的作用于核糖体的化合物也是诱导这 两种反应，并且籍此可以推测大肠畅杆菌对冷热的反应发生于核 糖体水平上.蛋白质组研究的重要优势在于能够从整体水平上 分析不同条件下蛋白质谱的变化.例如作为一种差异显示技术， 这一技术已被用于比较结核分枝杆菌与牛结核分枝杆菌蛋白的 不同，结果发现一些在基因水平上很类以的蛋白在蛋白质水平致病微生物的蛋白质组研究 蛋白质组的一个重要应用是在阐明新抗生素作用机理的研 究上.当今,细菌对大多数抗生素都有了抗性,寻找作用于细菌 内新的靶子的研究工作已经展开,找到了许多有效的抗菌化合 物.但目前遇到的困难在于难以揭示新的化合物的作用靶子及 其作用机理.有时虽在体外发现新化合物能够使某种蛋白质失 活,但在体内是否有这种现象和这是否是抗菌的主要机制仍然 未知,现在双向电泳分析提供了一个有效手段.例如在研究抑制 核糖体类抗生素对细菌的作用机制时,对12种作用于翻译过程 的不同阶段和核糖体内不同分子的抗生素加以考察,发现其中8 种诱导冷休克反应的一系列蛋白质,另4种诱导一系列热休克反 应的蛋白质,因此预计新的作用于核糖体的化合物也是诱导这 两种反应,并且籍此可以推测大肠杆菌对冷热的反应发生于核 糖体水平上.蛋白质组研究的重要优势在于能够从整体水平上 分析不同条件下蛋白质谱的变化.例如作为一种差异显示技术, 这一技术已被用于比较结核分枝杆菌与牛结核分枝杆菌蛋白的 不同,结果发现一些在基因水平上很类似的蛋白在蛋白质水平 上有很大差别,这可能部分解释近年来牛痘作为结核病疫苗会