网泰山医学院 an Medical Universit 省级精品课程申报 醛、酮的化学性质 10分钟 之8一酸和亲电试剂攻高电了的 碱和亲核试剂选攻块电了的碳 一一涉及愁的反应〔氧化反应) a~H的反应 「羟醛缩合反应 白代反应 来核加成反应 1.与氢氰酸的加成反应 15分钟 反应范围：醛、脂肪族甲基酮。催化剂：碱性溶液。该反应在有机合成上是增长候链 的一个方法。ArCOR和ArCOAr难反应。 a羟基晴是很有用的中间体，它可转变为多种化合物。 2.与醇的加成反应 20分钟 OH R"OH R、OR 「R)oRoR) +H20 OR” 半缩() 醛)，双醚结构. 不稳定 化剂、还原剂稳定 一般不能分离山来 酸性条件下易水伴 醛较易形成缩醛，围在一般条件下形成缩酮较困难，用12二醇或13二醇则易生成缩 酮。反应的应用：有机合成中常利用缩醛的生成和水解来保护醛基。 3.与氨及其钉生物的加成 10分钟 02N NH2-OH NH2-NH2 NH2-NH NH2-NHNO2 NH2-NH-C-NH2 羟氨 2,4-二硝基苯肼 氨基脲 作业：第一题：第二题 总结 5分钟