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发展概况 第一阶段(197年前):天然质粒和重组质粒的 利用,如pSC101,coE1,pCR,pBR313和pBR322 (1977, Bolivar et al) 2.第二阶段:增大载体容量(降低载体长度),建 立多克隆位点区和新的遗传标记基因。如pUC系列 载体。 3.第三阶段:进一步完善载体功能以满足基因工程克 隆中的不同要求,如M13mp系列载体,含T3,17, sp6启动子载体,表达型载体及各种探针型载体一、发展概况 1. 第一阶段(1977年前):天然质粒和重组质粒的 利用,如pSC101, colE1, pCR, pBR313和pBR322 (1977, Bolivar et al) 2. 第二阶段:增大载体容量(降低载体长度),建 立多克隆位点区和新的遗传标记基因。如pUC系列 载体。 3.第三阶段:进一步完善载体功能以满足基因工程克 隆中的不同要求,如M13mp系列载体,含T3,T7, sp6启动子载体,表达型载体及各种探针型载体
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