C可产生剂量相关性呼吸抑制作用 18.关于非竞争性拮抗的描述正确的 是 D具有抗焦虑、催眠和抗惊厥作用 A肾上腺素拮抗组织胺的作用 E可使脑血流量和颅内压轻度下降 B普萘洛尔拮抗肾上腺素的增加心率 15.主要激动μ受体的药物 增加心率作用 A喷他佐辛 C拮抗药的拮抗参数是PA2 B芬太尼 D拮抗药使激动药的量效曲线平行右 移 C曲马多 E激动药对受体的亲和力改变 D丁丙诺啡 19.咪达唑仑的作用特点是 E氟毗汀 A口服生物利用度高 16.关于肝药酶说法正确的是 B消除半衰期短 A经肝药酶代谢后药物毒性消失 C水溶性好，非脂溶性 B经肝药酶代谢后有些药物毒性可增 加 D静注有明显的局部刺激作用 C药物在体内代谢仅受肝药酶的影响 E西咪替丁可减慢其代谢 D其活性主要受遗传影响，不受生理 20.下列肌松作用最强的吸人麻醉药 病理影响 是 E作用有很高的选择性，但括性有限 A氟烷 17.关于竞争性拮抗描述正确的是 B异氟醚 A激动药的量效曲线左移 C安氟醚 B激动药和拮抗药作用于不同受体 D甲氧氟烷 C拮杭药的拮抗参数最PD2 E乙醚 D普萘洛尔拮抗肾上腺素的增加心率 21.下列叙述哪项是错误的 作用 A哌替啶的效价比吗啡低 E肾上腺素拮抗组织胺的作用 B哌替啶的效能比吗啡弱 C 可产生剂量相关性呼吸抑制作用 D 具有抗焦虑、催眠和抗惊厥作用 E 可使脑血流量和颅内压轻度下降 15．主要激动 μ 受体的药物 A 喷他佐辛 B 芬太尼 C 曲马多 D 丁丙诺啡 E 氟吡汀 16．关于肝药酶说法正确的是 A 经肝药酶代谢后药物毒性消失 B 经肝药酶代谢后有些药物毒性可增 加 C 药物在体内代谢仅受肝药酶的影响 D 其活性主要受遗传影响，不受生理 病理影响 E 作用有很高的选择性，但括性有限 17．关于竟争性拮抗描述正确的是 A 激动药的量效曲线左移 B 激动药和拮抗药作用于不同受体 C 拮杭药的拮抗参数最 PD2 D 普萘洛尔拮抗肾上腺素的增加心率 作用 E 肾上腺素拮抗组织胺的作用 18．关于非竞争性拮抗的描述正确的 是 A 肾上腺素拮抗组织胺的作用 B 普萘洛尔拮抗肾上腺素的增加心率 增加心率作用 C 拮抗药的拮抗参数是 PA2 D 拮抗药使激动药的量效曲线平行右 移 E 激动药对受体的亲和力改变 19．咪达唑仑的作用特点是 A 口服生物利用度高 B 消除半衰期短 C 水溶性好，非脂溶性 D 静注有明显的局部刺激作用 E 西咪替丁可减慢其代谢 20．下列肌松作用最强的吸人麻醉药 是 A 氟烷 B 异氟醚 C 安氟醚 D 甲氧氟烷 E 乙醚 21．下列叙述哪项是错误的 A 哌替啶的效价比吗啡低 B 哌替啶的效能比吗啡弱