《麻醉药理学》 E氯胺酮可使血压升高，常用于严重 休克及心功能衰竭的病人 一、以下每一道试题下面有A、B、C、D 4.关于芬太尼，下列哪项错误 E五个备选答案，请从中选择一个最佳答 A镇痛强度约为吗啡的75一125倍 1.下列哪项不是局部麻醉药吸收的因 B作用持续时间约30分钟 素 C不抑制心肌收缩力，使心率减慢 A药物剂量 D注射过快可致胸腹壁肌肉僵硬 B术前用药 E抑制呼吸，主要表现为潮气量降低 C局部药性能 5.下列哪项不是哌替啶的特点 D血管收缩药使用 A镇痛强度约为吗啡的1/10 E作用部位 B降低心肌应激性 2.下列哪种药物有运动一感觉分离作 用 C直接抑制心肌 A罗哌卡因 D无组胺释放作用 B利多卡因 E可使心率增快 C丁卡因 6.吸入下列哪种麻醉药可引起痉挛性 脑电图改变 D普鲁卡因 A安氟醚 E可卡因 B异氟醚 3.关于氯胺酮静脉麻醉，下列说法哪 项错误 C氟烷 A氯胺酮麻醉多用于成人短小手术 D七氟醚 B氯胺酮复合麻醉可用于各部位手术 E地氟醚 C氯胺酮可扩张支气管，常用于支气 7.关于硫喷妥钠，下列哪项错误 管哮喘病人 A对循环有明显抑制作用 D氯胺酮麻醉尤适用于小儿麻醉 B使脑血流量减少，脑耗氧量降低
《麻醉药理学》 一、以下每一道试题下面有 A、B、C、D、 E 五个备选答案，请从中选择一个最佳答 案。 1．下列哪项不是局部麻醉药吸收的因 素 A 药物剂量 B 术前用药 C 局部药性能 D 血管收缩药使用 E 作用部位 2．下列哪种药物有运动－感觉分离作 用 A 罗哌卡因 B 利多卡因 C 丁卡因 D 普鲁卡因 E 可卡因 3．关于氯胺酮静脉麻醉，下列说法哪 项错误 A 氯胺酮麻醉多用于成人短小手术 B 氯胺酮复合麻醉可用于各部位手术 C 氯胺酮可扩张支气管，常用于支气 管哮喘病人 D 氯胺酮麻醉尤适用于小儿麻醉 E 氯胺酮可使血压升高，常用于严重 休克及心功能衰竭的病人 4．关于芬太尼，下列哪项错误 A 镇痛强度约为吗啡的 75－125 倍 B 作用持续时间约 30 分钟 C 不抑制心肌收缩力，使心率减慢 D 注射过快可致胸腹壁肌肉僵硬 E 抑制呼吸，主要表现为潮气量降低 5．下列哪项不是哌替啶的特点 A 镇痛强度约为吗啡的 1/10 B 降低心肌应激性 C 直接抑制心肌 D 无组胺释放作用 E 可使心率增快 6．吸入下列哪种麻醉药可引起痉挛性 脑电图改变 A 安氟醚 B 异氟醚 C 氟烷 D 七氟醚 E 地氟醚 7．关于硫喷妥钠，下列哪项错误 A 对循环有明显抑制作用 B 使脑血流量减少，脑耗氧量降低
C使迷走神经作用相对增强 ll.经过霍夫曼(Hoffmann)消除的 药物是 D具有抗惊厥作用 A琥珀胆碱 E其超短效作用是因为代谢快 B筒箭毒碱 8.有关依托咪酯的叙述错误的是 C维库溴铵 A可降低颅内压 D阿曲库铵 B可降低脑血流量和脑耗氧量 E泮库溴铵 C对血压和心排出量影响小 12.有关氧化亚氮下列哪项错误 D常用于肾上腺素皮质功能减退者 A氧化亚氮麻醉可产生弥散性缺氧 E可产生注射后疼痛 BMAC高，麻醉效能强 9.下列哪项不是氯胺酮的作用 C可使体内密闭空腔内压增加 A降低颅内压 D对循环影响小 B血压升高、心率增快 E凡吸入氧化亚氮超过6小时，吸入 C增加眼内压 浓度超过50%，术中需补充维生素B12 D扩张支气管 13.关于琥珀胆碱，下列说法哪项错 误 E唾液分泌增多 A使颅内压、胃内压、眼内压升高 0.关于静脉麻醉药，下列说法哪项 错误 B可引起术后肌痛 A氯胺酮是目前镇痛作用最强的静脉 C可用抗胆碱酯酶药拮抗 麻醉药 D经血浆假性胆碱酯酶水解 B羟丁酸钠可引起一过性血清钾升高 E禁用于大面积烧伤、严重床上、截 C依托咪酯对循环影响最小，适用于 瘫 冠心病和其他心脏储备功能差的病人 14.关于咪达唑仑，不列叙述哪项错 D异丙酚对循环的影响较等效剂量的 误 硫喷妥钠稍重 A具有逆行性遗忘指用 E异丙酚最适合于门诊手术 B对正常人心血管系统影响轻微
C 使迷走神经作用相对增强 D 具有抗惊厥作用 E 其超短效作用是因为代谢快 8．有关依托咪酯的叙述错误的是 A 可降低颅内压 B 可降低脑血流量和脑耗氧量 C 对血压和心排出量影响小 D 常用于肾上腺素皮质功能减退者 E 可产生注射后疼痛 9．下列哪项不是氯胺酮的作用 A 降低颅内压 B 血压升高、心率增快 C 增加眼内压 D 扩张支气管 E 唾液分泌增多 10．关于静脉麻醉药，下列说法哪项 错误 A 氯胺酮是目前镇痛作用最强的静脉 麻醉药 B 羟丁酸钠可引起一过性血清钾升高 C 依托咪酯对循环影响最小，适用于 冠心病和其他心脏储备功能差的病人 D 异丙酚对循环的影响较等效剂量的 硫喷妥钠稍重 E 异丙酚最适合于门诊手术 11．经过霍夫曼（Hoffmann）消除的 药物是 A 琥珀胆碱 B 筒箭毒碱 C 维库溴铵 D 阿曲库铵 E 泮库溴铵 12．有关氧化亚氮下列哪项错误 A 氧化亚氮麻醉可产生弥散性缺氧 BMAC 高，麻醉效能强 C 可使体内密闭空腔内压增加 D 对循环影响小 E 凡吸入氧化亚氮超过 6 小时，吸入 浓度超过 50％，术中需补充维生素 B12 13．关于琥珀胆碱，下列说法哪项错 误 A 使颅内压、胃内压、眼内压升高 B 可引起术后肌痛 C 可用抗胆碱酯酶药拮抗 D 经血浆假性胆碱酯酶水解 E 禁用于大面积烧伤、严重床上、截 瘫病人 14．关于咪达唑仑，不列叙述哪项错 误 A 具有逆行性遗忘指用 B 对正常人心血管系统影响轻微
C可产生剂量相关性呼吸抑制作用 18.关于非竞争性拮抗的描述正确的 是 D具有抗焦虑、催眠和抗惊厥作用 A肾上腺素拮抗组织胺的作用 E可使脑血流量和颅内压轻度下降 B普萘洛尔拮抗肾上腺素的增加心率 15.主要激动μ受体的药物 增加心率作用 A喷他佐辛 C拮抗药的拮抗参数是PA2 B芬太尼 D拮抗药使激动药的量效曲线平行右 移 C曲马多 E激动药对受体的亲和力改变 D丁丙诺啡 19.咪达唑仑的作用特点是 E氟毗汀 A口服生物利用度高 16.关于肝药酶说法正确的是 B消除半衰期短 A经肝药酶代谢后药物毒性消失 C水溶性好，非脂溶性 B经肝药酶代谢后有些药物毒性可增 加 D静注有明显的局部刺激作用 C药物在体内代谢仅受肝药酶的影响 E西咪替丁可减慢其代谢 D其活性主要受遗传影响，不受生理 20.下列肌松作用最强的吸人麻醉药 病理影响 是 E作用有很高的选择性，但括性有限 A氟烷 17.关于竞争性拮抗描述正确的是 B异氟醚 A激动药的量效曲线左移 C安氟醚 B激动药和拮抗药作用于不同受体 D甲氧氟烷 C拮杭药的拮抗参数最PD2 E乙醚 D普萘洛尔拮抗肾上腺素的增加心率 21.下列叙述哪项是错误的 作用 A哌替啶的效价比吗啡低 E肾上腺素拮抗组织胺的作用 B哌替啶的效能比吗啡弱
C 可产生剂量相关性呼吸抑制作用 D 具有抗焦虑、催眠和抗惊厥作用 E 可使脑血流量和颅内压轻度下降 15．主要激动 μ 受体的药物 A 喷他佐辛 B 芬太尼 C 曲马多 D 丁丙诺啡 E 氟吡汀 16．关于肝药酶说法正确的是 A 经肝药酶代谢后药物毒性消失 B 经肝药酶代谢后有些药物毒性可增 加 C 药物在体内代谢仅受肝药酶的影响 D 其活性主要受遗传影响，不受生理 病理影响 E 作用有很高的选择性，但括性有限 17．关于竟争性拮抗描述正确的是 A 激动药的量效曲线左移 B 激动药和拮抗药作用于不同受体 C 拮杭药的拮抗参数最 PD2 D 普萘洛尔拮抗肾上腺素的增加心率 作用 E 肾上腺素拮抗组织胺的作用 18．关于非竞争性拮抗的描述正确的 是 A 肾上腺素拮抗组织胺的作用 B 普萘洛尔拮抗肾上腺素的增加心率 增加心率作用 C 拮抗药的拮抗参数是 PA2 D 拮抗药使激动药的量效曲线平行右 移 E 激动药对受体的亲和力改变 19．咪达唑仑的作用特点是 A 口服生物利用度高 B 消除半衰期短 C 水溶性好，非脂溶性 D 静注有明显的局部刺激作用 E 西咪替丁可减慢其代谢 20．下列肌松作用最强的吸人麻醉药 是 A 氟烷 B 异氟醚 C 安氟醚 D 甲氧氟烷 E 乙醚 21．下列叙述哪项是错误的 A 哌替啶的效价比吗啡低 B 哌替啶的效能比吗啡弱
C哌替啶不可与单胺氧化酶抑制剂合 25.急症手术病人，事先己服用单胺 用 氧化酶抑制药，麻醉中应避免应用以下哪 D哌替啶引起的中枢兴奋作用与其代 种药物 谢产物有关 A吗啡 E哌替啶引起的心率增加与其阿托品 B硫喷妥钠 作用样有关 C芬太尼 22.下列最易增强心肌对儿茶酚胺敏 感性吸入麻醉药是 D琥珀胆碱 A氟烷 E哌替啶 B异氟醚 26.依托咪酯不宜用于 C安氟醚 AICU病人长期镇静 D甲氧氟烷 B老人、儿童 E乙醚 C心功能不全 23.N20的特点 D肝功能不全 A易燃烧爆炸 E肾功能不全 B在体内代谢率高 27.氯胺酮兴奋心血管的主要机制为 C血气分配系数低 A阻滞M受体 D对气道刺徽性强 B阻滞MDA受体 E化学性质不稳定 C拮抗组胺和5一羟色胺的作用 24.第一次将乙醚吸人麻醉用于临床 D促进去甲肾上腺素释放，抑制其摄 是在 取 A1842年 E激动阿片受体 B1846年 28.氯胺酮的主要不良反应是 C1905年 A肝毒性 D1942年 B喉痉李 E1956年 C精神运动性反应
C 哌替啶不可与单胺氧化酶抑制剂合 用 D 哌替啶引起的中枢兴奋作用与其代 谢产物有关 E 哌替啶引起的心率增加与其阿托品 作用样有关 22．下列最易增强心肌对儿茶酚胺敏 感性吸入麻醉药是 A 氟烷 B 异氟醚 C 安氟醚 D 甲氧氟烷 E 乙醚 23．N2O 的特点 A 易燃烧爆炸 B 在体内代谢率高 C 血气分配系数低 D 对气道刺徽性强 E 化学性质不稳定 24．第一次将乙醚吸人麻醉用于临床 是在 A1842 年 B1846 年 C1905 年 D1942 年 E1956 年 25．急症手术病人，事先已服用单胺 氧化酶抑制药，麻醉中应避免应用以下哪 种药物 A 吗啡 B 硫喷妥钠 C 芬太尼 D 琥珀胆碱 E 哌替啶 26．依托咪酯不宜用于 AICU 病人长期镇静 B 老人、儿童 C 心功能不全 D 肝功能不全 E 肾功能不全 27．氯胺酮兴奋心血管的主要机制为 A 阻滞 M 受体 B 阻滞 NMDA 受体 C 拮抗组胺和 5－羟色胺的作用 D 促进去甲肾上腺素释放，抑制其摄 取 E 激动阿片受体 28．氯胺酮的主要不良反应是 A 肝毒性 B 喉痉挛 C 精神运动性反应
D局部刺激性 D右旋筒箭毒碱 E抑制循环 E泮库溴铵 29.异丙酚药代动力学的特点是 33.具有镇痛作用的物质是 A脂溶性低 A乙酰胆碱 B易溶于水 B缓激肤 C体内代谢率低 C组织胺 D消除半衰期短 DB内啡肽 E主要以原形从肾排出 E钾离子 30.硫喷妥钠作用短暂的主要原因是 4.依托咪醋对循环功能的影响主要 表现为 A再分布 A心率增快 B因其脂溶性小 B血压下降 C迅速被肝降解 C输出量降低 D迅速从肾排泄 D外周血管阻力增加 E与血浆蛋白结合率高 E对循环功能无明显不良影响 31.不能用新斯的明对抗的药物是 35.普鲁卡因局部浸润麻醉的一次最 A阿曲库铵 大剂量 B琥珀胆碱 A0.5g C维库溴铵 C0.1g D右旋筒箭毒碱 D0.25g E泮库溴铵 E2.0g 32.经Hoffmann代谢的药物是 36.预防全身麻醉时气道分泌物增多 的药物是 A阿曲库铵 A苯巴比妥（鲁米那） B琥珀胆碱 B哌替啶（杜冷丁） C维库溴铵
D 局部刺激性 E 抑制循环 29．异丙酚药代动力学的特点是 A 脂溶性低 B 易溶于水 C 体内代谢率低 D 消除半衰期短 E 主要以原形从肾排出 30．硫喷妥钠作用短暂的主要原因是 A 再分布 B 因其脂溶性小 C 迅速被肝降解 D 迅速从肾排泄 E 与血浆蛋白结合率高 31．不能用新斯的明对抗的药物是 A 阿曲库铵 B 琥珀胆碱 C 维库溴铵 D 右旋筒箭毒碱 E 泮库溴铵 32．经 Hoffmann 代谢的药物是 A 阿曲库铵 B 琥珀胆碱 C 维库溴铵 D 右旋筒箭毒碱 E 泮库溴铵 33．具有镇痛作用的物质是 A 乙酰胆碱 B 缓激肤 C 组织胺 Dβ 内啡肽 E 钾离子 34．依托咪醋对循环功能的影响主要 表现为 A 心率增快 B 血压下降 C 输出量降低 D 外周血管阻力增加 E 对循环功能无明显不良影响 35．普鲁卡因局部浸润麻醉的一次最 大剂量 A0.5g C0.1g D0.25g E2.0g 36．预防全身麻醉时气道分泌物增多 的药物是 A 苯巴比妥（鲁米那） B 哌替啶（杜冷丁）
C地西泮（安定） A阻滞钠离子内流 D阿托品、东莨胆碱 B阻滞钠离子外流 E吗啡 C阻滞钾离子内流 37.同等剂量时普鲁卡因、丁卡因 D阻滞钾离子外流 利多卡因毒性大小为 E阻滞钙离子内流 A利多卡因>普鲁卡因>丁卡因 41.当局麻药作用于外周混合神经干 B普鲁卡因>利多卡因>丁卡因 时麻醉顺序 C利多卡因>丁卡因>普鲁卡因 A先麻醉感觉神经后麻醉运动神经 D丁卡因>普每卡因>利多卡因 B先麻醉运动神经后麻醉感觉神经 E丁卡因>利多卡因>普鲁卡因 C感觉神经和运动神经同时麻醉 38.对循环影响最小的静脉麻醉药为 D只麻醉感觉神经 A羟丁酸钠 E只麻醉运动神经 B异丙酚 42.普鲁卡因在体内消除的方式是 C氯胺酮 A以原形从肾排世 D咪达唑仑（咪唑安定） B重新分布于脂肪 E依托咪酯 C在肝氧化分解 39.与肾上腺素合用可导致严重心律 D被假性胆碱酯酶水解 失常的全麻药 E被单胺氧化酶代谢 A氯胺酮 43.普鲁卡因不宜用于 B氟烷 A浸润麻醉 C氧化亚氮 B表面麻醉 D硫喷妥钠 C传导麻醉 E乙醚 D硬膜外麻醉 40.局麻药产生局麻作用的原理是 E腰麻
C 地西泮（安定） D 阿托品、东莨胆碱 E 吗啡 37．同等剂量时普鲁卡因、丁卡因、 利多卡因毒性大小为 A 利多卡因＞普鲁卡因＞丁卡因 B 普鲁卡因＞利多卡因＞丁卡因 C 利多卡因＞丁卡因＞普鲁卡因 D 丁卡因＞普每卡因＞利多卡因 E 丁卡因＞利多卡因＞普鲁卡因 38．对循环影响最小的静脉麻醉药为 A 羟丁酸钠 B 异丙酚 C 氯胺酮 D 咪达唑仑（咪唑安定） E 依托咪酯 39．与肾上腺素合用可导致严重心律 失常的全麻药 A 氯胺酮 B 氟烷 C 氧化亚氮 D 硫喷妥钠 E 乙醚 40．局麻药产生局麻作用的原理是 A 阻滞钠离子内流 B 阻滞钠离子外流 C 阻滞钾离子内流 D 阻滞钾离子外流 E 阻滞钙离子内流 41．当局麻药作用于外周混合神经干 时麻醉顺序 A 先麻醉感觉神经后麻醉运动神经 B 先麻醉运动神经后麻醉感觉神经 C 感觉神经和运动神经同时麻醉 D 只麻醉感觉神经 E 只麻醉运动神经 42．普鲁卡因在体内消除的方式是 A 以原形从肾排世 B 重新分布于脂肪 C 在肝氧化分解 D 被假性胆碱酯酶水解 E 被单胺氧化酶代谢 43．普鲁卡因不宜用于 A 浸润麻醉 B 表面麻醉 C 传导麻醉 D 硬膜外麻醉 E 腰麻
44.丁卡因不宜用于 D用药前询问过敏史 A浸润麻醉 E皮试阴性者仍有过敏者 B表面麻醉 48.可抗心律失常的局麻药是 C传导麻醉 A丁卡因 D硬膜外麻醉 B利多卡因 E腰麻 C普鲁卡因 45.为了延长局麻药作用时间，减少 D布比卡因 其吸收中毒，常在局麻药中加入适量 E以上均不是 A肾上腺素 49.下列哪一个具有分离麻醉作用 B去甲肾上腺素 A麻醉乙醚 C异丙肾上腺素 B硫喷妥钠 D多巴胺 C氯胺酮 E阿托品 D氧化亚氮 46.为预防腰麻的血压下降，最好先 肌内注射 E氟烷 A肾上腺素 50.既可用于静脉麻醉，又可抗惊厥 的药物是 B麻黄碱 A乙酰 C去甲肾上腺素 B硫喷妥钠 D异丙肾上腺素 C氯胺酮 E以上均不适宜 D氟烷 47,关于普鲁卡因皮试哪项说法不正 确 E氧化亚氮 A用25%溶液0.1ml皮内注射 51.其水解作用能降低磺胺药药效的 局麻药是 B20分钟后观察结果 A丁卡因 C红晕直径超过lcm者为阳性
44．丁卡因不宜用于 A 浸润麻醉 B 表面麻醉 C 传导麻醉 D 硬膜外麻醉 E 腰麻 45．为了延长局麻药作用时间，减少 其吸收中毒，常在局麻药中加入适量 A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 异丙肾上腺素 D 多巴胺 E 阿托品 46．为预防腰麻的血压下降，最好先 肌内注射 A 肾上腺素 B 麻黄碱 C 去甲肾上腺素 D 异丙肾上腺素 E 以上均不适宜 47．关于普鲁卡因皮试哪项说法不正 确 A 用 25%溶液 0.lml 皮内注射 B20 分钟后观察结果 C 红晕直径超过 lcm 者为阳性 D 用药前询问过敏史 E 皮试阴性者仍有过敏者 48．可抗心律失常的局麻药是 A 丁卡因 B 利多卡因 C 普鲁卡因 D 布比卡因 E 以上均不是 49．下列哪一个具有分离麻醉作用 A 麻醉乙醚 B 硫喷妥钠 C 氯胺酮 D 氧化亚氮 E 氟烷 50．既可用于静脉麻醉，又可抗惊厥 的药物是 A 乙醚 B 硫喷妥钠 C 氯胺酮 D 氟烷 E 氧化亚氮 51．其水解作用能降低磺胺药药效的 局麻药是 A 丁卡因
B普鲁卡因 55.强心昔用于治疗房颤房扑，是在 于它能够 C利多卡因 A降低异位节律点自律性 D布比卡因 B减慢房室传导 E地布卡因 C加强心肌收缩力 52.局麻药中加入肾上腺素禁用于 D延长有效不应期 A面部手术 E改替传导速度 B指、趾末节手术 56.强心苷中毒造成异位节律点自律 C头部手术 性增高的原因主要与以下何种离子有关 D腹部手术 ANa+ E颈部手术 BK+ 53.丁卡因常用作表面麻醉是因为 CCa2+ A局麻效力强 DMg2+ B毒性较大 EC1- C对黏膜的穿透力强 57.使用强心苷期间禁忌 D作用持久 A钙盐静注 E比较安全 B镁盐静注 .下列对氯胺酮麻醉的叙述哪项是 C钾盐静滴 错误的 D钠盐静滴 A痛觉消失 E葡萄糖静滴 B肌肉松弛 58.强心苷中毒引起的快速型心率失 C意识模糊 常，应首选 D呼吸道通畅 A利多卡因 E苏醒慢 B苯妥英钠 C美西律
B 普鲁卡因 C 利多卡因 D 布比卡因 E 地布卡因 52．局麻药中加入肾上腺素禁用于 A 面部手术 B 指、趾末节手术 C 头部手术 D 腹部手术 E 颈部手术 53．丁卡因常用作表面麻醉是因为 A 局麻效力强 B 毒性较大 C 对黏膜的穿透力强 D 作用持久 E 比较安全 54．下列对氯胺酮麻醉的叙述哪项是 错误的 A 痛觉消失 B 肌肉松弛 C 意识模糊 D 呼吸道通畅 E 苏醒慢 55．强心昔用于治疗房颤房扑，是在 于它能够 A 降低异位节律点自律性 B 减慢房室传导 C 加强心肌收缩力 D 延长有效不应期 E 改替传导速度 56．强心苷中毒造成异位节律点自律 性增高的原因主要与以下何种离子有关 ANa＋ BK＋ CCa2＋ DMg2＋ ECl－ 57．使用强心苷期间禁忌 A 钙盐静注 B 镁盐静注 C 钾盐静滴 D 钠盐静滴 E 葡萄糖静滴 58．强心苷中毒引起的快速型心率失 常，应首选 A 利多卡因 B 苯妥英钠 C 美西律
D维拉帕米 B罗通定+阿托品 E普萘洛尔 C氯并嗪+阿托品 59.强心苷正性肌力作用的机制是 D氯并嗪十哌替啶 A兴奋心肌细胞膜上B受体 E吗啡+阿托品 B兴奋心肌细胞膜上a受体 63.具有镇痛作用，但不列为麻醉品 的是 C增加心肌细胞内游离Ca2+含量 A吗啡 D直接兴奋交感神经 B芬太尼 E抑制心肌细胞M受体 C喷他佐辛 60.以下哪种心脏病发生心力衰竭不 宜用强心苷治疗 D哌替啶 A心脏瓣膜病所致心力衰竭 E二氢埃托啡 B高血压所致心力衰竭 64.镇痛作用最强的药物是 C动脉硬化所致心力衰竭[医学教育 A芬太尼 网搜集整理] B吗啡 D先天性心脏病所致心力衰竭 C二氢埃托啡 E缩窄性心包炎所致心力衰竭 D强痛定 61.吗啡的镇痛作用是由于 E美沙酮 A抑制外周感觉神经末梢 65.吗啡不宜用于 B抑制大脑边缘系统 A分娩止痛 C激动第三脑室及导水管周围灰质的 阿片受体 B外伤剧痛 D抑制中枢的阿片受体 C肿瘤晚期疼痛 E抑制脑干网状结构上行激活系统 D心肌梗死疼痛 62.治疗内脏绞痛最好选用 E手术后剧痛 A哌替啶十阿托品
D 维拉帕米 E 普萘洛尔 59．强心苷正性肌力作用的机制是 A 兴奋心肌细胞膜上 β 受体 B 兴奋心肌细胞膜上 α 受体 C 增加心肌细胞内游离 Ca2＋含量 D 直接兴奋交感神经 E 抑制心肌细胞 M 受体 60．以下哪种心脏病发生心力衰竭不 宜用强心苷治疗 A 心脏瓣膜病所致心力衰竭 B 高血压所致心力衰竭 C 动脉硬化所致心力衰竭［医学教育 网搜集整 理］ D 先天性心脏病所致心力衰竭 E 缩窄性心包炎所致心力衰竭 61．吗啡的镇痛作用是由于 A 抑制外周感觉神经末梢 B 抑制大脑边缘系统 C 激动第三脑室及导水管周围灰质的 阿片受体 D 抑制中枢的阿片受体 E 抑制脑干网状结构上行激活系统 62．治疗内脏绞痛最好选用 A 哌替啶十阿托品 B 罗通定＋阿托品 C 氯并嗪＋阿托品 D 氯并嗪＋哌替啶 E 吗啡＋阿托品 63．具有镇痛作用，但不列为麻醉品 的是 A 吗啡 B 芬太尼 C 喷他佐辛 D 哌替啶 E 二氢埃托啡 64．镇痛作用最强的药物是 A 芬太尼 B 吗啡 C 二氢埃托啡 D 强痛定 E 美沙酮 65．吗啡不宜用于 A 分娩止痛 B 外伤剧痛 C 肿瘤晚期疼痛 D 心肌梗死疼痛 E 手术后剧痛
66.有关地西泮的叙述，哪项是错误 D肌内注射 E皮下注射 A具有催眠和抗焦虑作用 0.能消除患者对手术不愉快记忆的 B具有抗惊厥作用 药物 C具有抗忧郁作用 A劳拉西泮 D不影响快动眼睡眠时相 B奥沙西泮 E可用于治疗癫痫大发作 C艾司唑仑 67,对癫痫持续状态首选的药物是 D阿普唑仑 A异戊巴比妥 E氯西泮 B苯巴比妥 71.直接激动M受体的药物是 C劳拉西泮 A新斯的明 D地西洋 B毒扁豆碱 E水合氯醛 C吡斯的明 8.骤然停药后可致癫痫持续状态的 D毛果芸香碱 药物 E加兰他敏 A氯硝西泮 72.治疗胃肠绞痛最好选用 B氟西泮 A毛果芸香碱 C三唑仑 B阿托品 D水合氯醛 C后马托品 E阿普唑仑 D加兰他敏 69.水合氯醛用于小儿高热惊厥常采 用的给药方法是 E以上都不宜选用 A静脉注射 3.治疗手术后肠麻痹及膀胱麻痹最 好用 B稀释后口服 A毒扁豆碱 C稀释后灌肠
66．有关地西泮的叙述，哪项是错误 的 A 具有催眠和抗焦虑作用 B 具有抗惊厥作用 C 具有抗忧郁作用 D 不影响快动眼睡眠时相 E 可用于治疗癫痫大发作 67．对癫痫持续状态首选的药物是 A 异戊巴比妥 B 苯巴比妥 C 劳拉西泮 D 地西泮 E 水合氯醛 68．骤然停药后可致癫痫持续状态的 药物 A 氯硝西泮 B 氟西泮 C 三唑仑 D 水合氯醛 E 阿普唑仑 69．水合氯醛用于小儿高热惊厥常采 用的给药方法是 A 静脉注射 B 稀释后口服 C 稀释后灌肠 D 肌内注射 E 皮下注射 70．能消除患者对手术不愉快记忆的 药物 A 劳拉西泮 B 奥沙西泮 C 艾司唑仑 D 阿普唑仑 E 氯西泮 71．直接激动 M 受体的药物是 A 新斯的明 B 毒扁豆碱 C 吡斯的明 D 毛果芸香碱 E 加兰他敏 72．治疗胃肠绞痛最好选用 A 毛果芸香碱 B 阿托品 C 后马托品 D 加兰他敏 E 以上都不宜选用 73．治疗手术后肠麻痹及膀胱麻痹最 好用 A 毒扁豆碱