因泰山医学院 省级精品课程申报 第一章绪言 以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个各选答案。请从中选择一个最佳答案。 1、药效学是研究： A、药物的疗效 B、药物在体内的变化过程 C、药物对机体的作用规律 D、影响药效的因索 E、药物的作用规律 标准答案：C 2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的： A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学 B、药理学又名药物治疗学 C、药理学是临床药理学的简称 D、阐明机体对药物的作用 E、是研究药物代谢的科学 标准答案：A 3、药理学研究的中心内容是： A、药物的作用、用途和不良反应 B、药物的作用及原理 C、药物的不良反应和给药方法 D、药物的用途、用量和给药方法 E、药效学、药动学及影响药物作用的因素 标准答案：E 4、药理学的研究方法是实验性的，这意味者： A、用离体器官来研究药物作用 B、用动物实验来研究药物的作用
@泰山医学院 省级精品课程申报 C、收集客观实验数据来进行统计学处理 D、通过空白对照作比较分析研究 E、在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用 标准答案：E 第二章机体对药物的作用一药动学 一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。 1、药物主动转运的特点是： A、由载体进行，消耗能量B、由载体进行，不消耗能量 C、不消耗能量，无竞争性抑制D、消耗能量，无选择性B、无选择性，有竞争性抑制 标准答案：A 2、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约： A、1%B、0.1%C、0.01%D、10%E、99% 标准答案：C 3、某碱性药物的pKa=9、8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中： A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢 C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢 E、排泄速度并不改变 标准答案：D 4、在酸性尿液中弱酸性药物： A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收多，排泄慢 C、解离多，再吸收多，排泄快八、解离多，再吸收少，排泄快 E、以上都不对 标准答案：B 5、吸收是指药物进入： A、胃肠道过程B、靶器官过程 C、血液循环过程
@泰山医学院 省级精品课程申报 D、细胞内过程E、细胞外液过程 标准答案：C 6、药物的首关效应可能发生于： A、舌下给药后 B、吸人给药后 C、口服给药后 D、静脉注射后 E、皮下给药后 标准答案：C 7、大多数药物在胃肠道的畈收属于 A、有载体参与的主动转运 B、一级动力学被动转运 C、零级动力学被动转运 D、易化扩散转运 E、胞饮的方式转运 标准答案：B 8、一般说来，吸收速度最快的给药途径是： A、外用B、口服C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射 标准答案：C 9、药物与血浆蛋白结合： A、是永久性的B、对药物的主动转运有影响 C、是可逆的D、加速药物在体内的分布E、促进药物排泄 标准答案：C 10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后： A、药物作用增强 B、药物代谢加快C、药物转运加快 D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性 标准答案：E 11、药物在体内的生物转化是指：
@泰山医学院 省级精品课程申报 A、药物的活化 B、药物的灭活 C、药物的化学结构的变化 D、药物的消除 E、药物的吸收 标准答案：C 12、药物经肝代谢转化后都会 A、毒性减小或消尖 B、经胆汁排泄 C、极性增高 D、脂/水分布系数增大 B、分子量减小 标准答案：C 13、促进药物生物转化的主要酶系统是 A、单胺氧化酶 B、细胞色素P450酶系统 C、辅酶Ⅱ D、葡萄糖醛酸转移酶 E、水解酶 标准答案：B 14、下列药物中能诱导肝药酶的是： A、氯每素 B、苯巴比妥 C、异烟册 D、阿司匹林 E、保泰松 标准答案：B
@泰山医学院 省级精品课程申报 15、药物肝肠循环毙响了药物在体内的： A、起效快慢 B、代谢快慢 C、分布 D、作用持续时间 E、与血浆蛋白结合 标淮答案：D 16、药物的生物利用度是指： A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量 B、药物能吸收进入体循环的分量 C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量 D、药物吸收进入体内的相对速度 、药物吸收进入体循环的分量和速度 标准答案：E 17、药物在体内的转化和排泄统称为： A、代谢 B、消除 C、灭活 D、解毒 E、生物利用度 标准答案：B 18、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是： A、所有的药物 B、主要从肾排泄的药物 C、主要在肝代谢的药物 D、自胃肠吸收的药物 E、以上都不对 标准答案：B
@泰山医学院 Medical Universit 省级精品课程申报 19、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其： A、口服吸收迅速 B、口服吸收完全 C、口服的生物利用度低 D、口服药物未经肝门脉吸收 E、属一室分布模型 标准答案：B 20、某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以 下： A、8小时 B、12小时 C、20小时 D、24小时 E、48小时 标准答案：C 21、某药按一级动力学消除，是指 A、药物消除量恒定 B、其血浆半衰期恒定 C、机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和 D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长 E、消除速率常数随血药浓度高低而变 标准答案：B 22、dC/dt=-kCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是 A、当n=0时为一级动力学过程 B、当n=1时为零级动力学过程 C、当n=1时为一级动力学过程 D、当n=0时为一室模型
网泰山医学院 省级精品课程申报 E、当n=1时为二室模型 标准答案：C 23、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/d1,经计算其表观分布容积为： A、0、05L B、2L C、5L D、20L E、2001 标准答案：D 24、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为 A、0.693/k B、k/0.693 C、2.303/k D、k/2.303 E、k/2血浆药物浓度 标准答案：A 25、决定药物每天用药次数的主要因素是； A、作用强弱 B、吸收快慢 C、体内分布速度 D、体内转化速度 E、体内消除速度 标准答案：E 26、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着： A、药物作用最强 B、药物的消除过程已经开始 C、药物的吸收过程已经开始
@泰山医学院 dical Universit 省级精品课程申报 D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡 E、药物在体内的分布达到平衡 标淮答案：D 27、属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度： A、2~3次 B、4~6次 C、7~9次 D、10~12次 E、13~15次 标准答案：B 28、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于： A、静滴速度 B、溶液浓度 C、药物半衰期 D、药物体内分布 E、血浆蛋白结合量 标准答案：C 29、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是： A、每4h给药1次 B、每6h给药1次 C、每8h给药1次 D、每12h给药1次 E、据药物的半衰期确定 标准答案：E 二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答 案。请从中选择一个正确答案，每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择
@泰山医学院 省级精品课程申报 [12] A、在胃中解离增多，自胃吸收增多 B、在胃中解离减少，自胃吸收增多 C、在胃中解离减少，自胃吸收减少 D、在胃中解离增多，自胃吸收减少 E、没有变化 1、弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药： 2、弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药： 标准答案：1D2B [37] A.药理作用协同 B、竞争与血浆蛋白结合 C、诱导肝药酶，加速灭活 D、竞争性对抗 E、减少吸收 3、茶巴比妥与双香豆素合用可产生： 4、维生素K与双香豆素合用可产生： 5、肝素与双香豆素合用可产生： 6、阿司匹林与双香豆素合用可产生 7、保泰松与双香豆素合用可产生： 标准答案：3C4D5A6A7B 三、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正 确答案。 1、简单扩散的特点是： A、转运速度受药物解离度能响 B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比 C、不需消耗ATP D、需要膜上特异性载体蛋白
@泰山医学院 edical Universi 省级精品课程申报 E、可产生竞争性抑制作用 标准答案：ABC 2、主动转运的特点是： A、转运速度受药物解离度能响 B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比 C、需要消耗ATP D、需要膜上特异性载体蛋白 E、有饱和现象 标准答案：CDE 3、pH与pKa和药物解离的关系为 A、ppKa时，[嘿]=[A-] B、pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值，每个药都有其固有的pKa C、pI的微小变化对药物解离度影响不大 D、pKa大于7、5的弱酸性药在胃中基本不解离 E、pKa小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的 标准答案：ABDE 4、舌下给药的特点是： A、可避免胃酸破坏 B、可避免肝肠循环 C、吸收极慢 D、可避免首过效应 E、吸收比口服快 标准答案：ADE 5、彪响药物吸收的因素主要有： A、药物的理化性质 B、首过效应 C、肝肠循环