注射剂与眼用制剂 、A型题（最佳洗择项） 1、对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂 人，注射用无菌粉 B、溶液型注射剂 C、混悬型注射剂 D、乳剂型主射剂 E、溶胶型注射剂 2、葡萄釉注射液属于哪种类型注射剂 A、注射用无菊粉木B、溶胶型注射剂 C、混悬型注射剂 、乳剂型注射剂 E、溶液型注射剂 3 对 易 在水溶液中不稳定的 可制成哪种类型注射剂 ,注射用无菌粉术 B、溶液型注别剂 C、混悬型注射剂 D、乳剂型注射剂 E、溶胶型注射剂 4、水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成哪种类型注射剂 A、射用无黄毅木 B、溶液型注射剂 C、混是型注射剂 D、乳剂型注射剂 溶胶型注射剂 5、关于注射剂特点的错误述是 A、药效迅速作用可靠 B、适用于不宜☐服的药物 C、适用于不能口屐给药的病人 D、可以产生局部定位作用 E、使用方便 6、注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1-2ml的注射途径是 A 净脉注射 B、脊椎腔注射 C、肌内注射 D、皮下注射 E、皮内注射 7、常用于过敏性试验的注射途径是 A,静脉注射B、脊椎腔注射C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射 8、注射剂一般控制pH在的范围内 ,3.5 B.4-9 C 5-10 D、3-7E、6-8 9 下列是注射剂的质量要求不包括 A,无菌 B、无热原 C、融变时限D、澄明度 E、渗透压 0、中国药典规定的注射用水应该是 A、无热原的蒸馏水B、蒸馏水C、灭菌蒸馏水 D、去离子水E、反参透法剖备的水 山、为配制注射剂用的溶剂是 A,纯化水 B、注射用水 C、灭南蒸馏水 D、灭菌注射用水 E、制药用水 12、用于主射用灭菌粉木的溶剂或射液的稀释剂 A纯化水 B、注射用水C、灭菌蒸馏水 D、灭南注射用水E、制药用水 13、注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是 B执原 C、化物 D、氨 E、硫酸盐 14、注射用青素粉针，临用前应加 A,注射用水 B、灭菌蒸馏水 C、去离子水 D、灭菌注射用水E、蒸馏水 15、说明注射用油中不饱和键的多少的是 A,酸值B、碘值C、岸化值D、水值 E、碱值 16、且有特别强的热原活性的 A、核糖核酸 B、胆固醉 C、脂多糖 D、蛋白质 E、磷脂 17、下列等式成立的是 A、内毒素=热原=磷脂B、蛋白质=热原=脂多糖C、内寿素=裤脂=脂多糖 D、内青素=热原=蛋白质E、内青素=热原=脂多神
18、对热原性质的正确描述为 A、相对耐热、不挥发 B、耐热、不溶于水C、挥发性，但可被吸附 D,溶于水 不时热 挥发性、溶于水 19、关于热原性质的叙述错误的是 A、可被高温破坏 B、具有水溶性C、具有挥发性 D、可被强酸、强诚破坏E、易被吸附 20、关于热原复术错误的是 A、热原是微生物的代谢产物 B、热原致热活性中心是脂多糖 C、热原可在灭菌过程中完全玻坏 D、一般滤器不能战留热原 E、蒸榴法制备注射用水主要是依据热原的不挥发性 21、关于热原叙述正确的是 热原是 种微生转 B、热原致热活性中心是脂多裙 C、原可在灭菌过程中完全破坏 D、一般滤器能截留热原 ￡、蒸馏法制备注射用水除热原是依据热原的水溶性 22、污染热原的途径不包括 A,从溶剂中带) B、从原料中带入 C、从容器、用具、管道和装置等带入 D、制备过程中的污染 E、包装时带入 23、热原的除去方法不包括 A、高温法 B豫砖法 C、吸附 、微随讨法 E、离子交换法 24、注射用的针简或其它玻璃器皿除热原可采用 尚温过 吸附法 D、微孔滤膜过滤法 E、离子交换法 25、配制正射液时除热原可采用 A、高温法B、酸诚法 C、吸附法 D、微孔滤膜过龙法E、离子交换法 26、我国目前法定检查热原的方法是 A、家兔法 B、狗试脸法 C试法 D、大鼠法 E、A和B 制备易氧化药物 射剂应加入抗氧剂 A、碳酸氢钠 B、氯化钠 C,焦亚硫酸钠 D、构橼酸钠E、依地酸钠 28、制备主射剂应圳入等渗调节剂，为 A、碳酸氢钠 B、氯化钠C、焦亚硫酸钠D、构橼酸钠E、依地酸钠 29、各易氢化药物注射剂应九入金屏离子整合剂.为 A 碳酸氢钠 、氯化钠 C、焦亚硫酸钠 D、枸修酸钠 E、依地酸钠 30、注射液的等渗调节剂用 A、明酸 B、HCI C、NaCl D、苯甲醇 E、EDTA-2Na 31、在工作面上方，保持稳定的净化气流使微粒不沉降、不蓄积的方法称为 A,灭菌法B、容调法C、层流净化技术D。旋风分离技术E、高效浅讨技术 32、空气净化技术主要是通过控制生产场所中 ,空气中尘粒浓度 B、空气细菌污染水 C、保持适宜温度 D、床持适宜的湿度 、A、B、C,D均控制 33、无菌区对洁净度要求是 A、大于10力级B、10级 C、大于1万级 D、1力E、100级
34、控制区指对空气洁净度或菌济数有一定要求的生产或辅助房间，一般定为 A,大干10h级B,10h线 C、大于1h级 D、1力级 E、100级 35、洁净区指有较高洁净度或菌数婴求的生产房， 一般规定为 大于10万级 10方级 C、大于1万级 D、1力级 E、100级 36、玻璃容器含有过多的游离碱将使注射剂 A、沉淀 B、变色 C、说片D、满气 E、pH值增岛 37、有关安剂处理的错误表述术是 A、大安剖洗涤最有效的方法是甩水洗涤法 B、大量生产 洗净的安应用120-140℃千 C、无菌燥作需用的安剂，可在电热红外线殘道式烘箱中处理，平均温度200℃ D、为了避兔微粒污染，可配备局部层流洁净装置，使已洗净的安剂保特洁净 E、灭完菌的安剖应在24h内使用 38、注射剂的容器处理方法是 A 安剂的洗涤一干燥或灭菌 B、 检查一圆口一切割一安剂的洗涤干燥或灭菌 C、检查→安剂的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌 D、检查一圆口一检查一安剂的洗涤一干燥或灭黄 E、检查→圆口+安剂的洗涤→检查→干燥或灭南 39、注射剂的制备流程 原辅料的准 备一灭菌一配制一滤过一灌封一质量检 B、原辅料的准备一滤过一配制一灌封→灭南→质量检查 C、原辅料的准备一配制→滤过→灭菌一灌封一质量检查 D、原辅料的准备→配制→涉过→灌封→灭菌→质量检查 E、原铺料的和名，和制，灭嫩，滤过，灌封，质量龄查 40、影响滤过的影响因素可用哪个公式描述 A,Stock's方程 B、 Arrhenius指数定 C,Noyes方程 D、Noyes-一Whitney方程 E、Po1 seuile公 41、在注射剂生产中常作为除南滤过的滤器 A、徒藻土棒 B、多孔老资浅棒 C、G3垂熔波璃减是 D08m 孔滤膜 E、 G6垂熔玻璃滤器 42、生产注射液使用的滤过器描述错误的元 A、垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH值，无微粒脱济，但较易吸附药物 B、微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过 C、微孔滤膜滤器，滤膜孔径在0.650.8口m者，作一般注射液的精滤使用 D、砂滤棒目前多用于粗滤 E、 微孔滤膜滤器 滤膜孔径为0.3或0.22m可作除菌过滤用 43、对于酸性、碱性、有机溶剂溶液可选择下列哪些滤膜过滤 A、醋酸纤维素膜B、醋酸纤维素混合能膜C、尼龙膜 D、聚四氟乙烯膜 E、硝酸纤维素膜 44、撒升波腊径大小测定一般用 、气泡法 B、显微镜 C、吸附法 D、沉降法 E、穿透法 45、注射液的灌封中可能出现的问题不包括 A,封口不严 B、教泡C、瘪头 D、焦头E、变色 46、制备Vc注射液时应通入气体驱氧，最佳选样的气体为
A、氢气B、氮气C、二氧化碳气 D、环氧乙烷气E、氯气 47、对维生素C注射液错误的表述是 可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂 B、处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏酸性，避免肌注时疼痛 C,可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性 D、配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和 E、采用100℃流通蒸汽灭茵15im 48、咖啡因在茶甲酸钠的存在下溶解度山1：50增全1：12，苯甲酸钠的作用 A、增 B、防腐 C、乳化 D、助悬 E、助溶 49、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醉溶液是 A,助溶剂B、增溶剂C、消毒剂D、极性溶剂 E、潜溶剂 50、制备复方碘溶液时，加入的碘化御的作用是 A助 B、增溶剂 C、消寿剂 D、极性溶剂 E、潜溶剂 制备难溶性药物溶液时，州入的 的作用是 A、助溶剂 B、增溶剂 C、乳化剂 D、分散剂 E、潜溶剂 52、下列增加液体制剂溶解度的方法中，哪项不怡当 A,加热B、胶团增溶C、加助溶剂D、调落液H值E、使用混合溶剂 53、下列哪种方法不能增加药物的溶解度 、制成盐 B、采用潜溶剂 入吐温80 D、选择适宜的助溶剂 E、川入向拉伯胶 54、溶解度的正确表述是 A,溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量 B、溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量 C、溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量 0 溶解度系指在 一定温度下 在溶剂中溶解药物的 E、溶解度系指在一定压力下，在溶剂中的溶解药物的量 55、配药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的日的是增药物的 A、溶解度B、稳定性C、润湿性 D、溶解速度 E、保深性 56、注射用油最好选择下列哪种方法灭菌 干热灭南法 B、热压灭菌法 C、流通蒸汽灭南法 D、紫外线灭南法 E、微波灭菌法 57、与热压灭菌有关的数值是 A、F值B、E值 C、D值 D、F值E、Z值 58、V。射液采用的灭南方法是 A、100C流通蒸汽30mi 115℃热压灭菌30min C、115℃千热1h D150C热1h E、100℃流通蒸汽15min 59、热压灭菌法所用的蒸汽 A、流通蒸汽 B、过热蒸汽 C、念湿蒸汽D、饱和蒸汽E、115℃蒸汽 60、流通蒸汽灭菌法的温度为 A、121℃ B.115 C、80℃ D、100℃ E、180℃ 61、关于输液叙述错误的是 A、输液足指山静脉滴注输入体内的大剂量注射液 B、输液对无菌、无热原及澄明度这二项，史应特别注意 C、渗透压可为等浚或陆高接
D、输液是大剂量输入体内的注射液，为保证无菌，应加抑菌剂 E、脸液H在49范围内 62、关于输液叙述错误的品 输液中不得添加任何抑菌剂 B、输液对无菌、无热原及澄明度这三项，史应特别注意 C、渗透压可为等逸或低渗 D、输液的滤过，精滤目前多采用微孔滤朋 E、液日在49节用内 63、输液配制， 通常加入0.01%~0.5%的针用活性炭，活性炭作用不包括 A、吸附热原 B、吸附杂质 C、吸附色系 D、稳定剂E、助滤剂 64、关于血浆代用液叙述错误的是 A,血浆代用液在有机体内有代替全血的作用 B、代血浆不妨碍血型试验 不妨碍红血球的携氧功能 D、在血液循环系统内，可保较长时间，易被机体吸收 E、不得在脏器组织中蓄积 65、凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂 A,灭黄落剂结品法制成射用无南外装产品 ,冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品 喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品 D、无菌操作制备的溶液型注射剂 E、低温灭菌制备的溶液型注射剂 66、下列关于冷冻干燥的正确表述 合 冷冻干燥是在真空条件下进 所出产品不利于长期储有 C. 冷冻干燥应在水的二相点以上的温度与压力下进行 D、冷冻干噪过程是水分山固变液而后山液变汽的过程 E、粘度大的样品较粘度小的样品容易进行冷冻干燥 67、氢得基眼药水中入明移的主要作用是 、增溶 调节pH值 C、防胸 D、增加疗效 E、助溶 68、影响滴眼剂药物吸收的错误表述 A、滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收 B、增加药液的粘度使药物分子的扩散速度减低，因此不利于药物被吸收 C、山于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜 D、生物碱类药物本身的pH值可影响药物吸收 药液刺滋性大 可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收 69、有关遍眼剂错误的叙述是 A、滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液 B、正常眼可的受的p日H值为5.09.0 C、海悬型剂50um以下的顺粒不很少于90 D、药液刺激性大 可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收 E、增加滴眼剂的粘度，有利于药物的吸收 70、配制100m2%盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗(1%盐酸普鲁卡因 水溶液的冰点下降度为0.12,1%的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58)
A、0.45gB、0.90g C、0.48gD、0.79g E、0.05g 71、配制10000m2%盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗(1%盐酸普鲁卡 因水溶液的冰点下降度为0.12,1%的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58。 A、0.48g B、0.96g C、4.8gD、48g E、96g 72、配制100ml2%头孢噻吩钠溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗(E=0.24) A、0.42gB、0.84gC、1.63gD、0.79gE、0.25g 73、配制200m10.5%盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗(E=0.18) B、1 46g C、4.8g D.1.62g E、3.25g A、与100g药物成等渗效应的氟化钠的量 B、与10g药物成等渗效应的氯化钠的量 C、与10g氢化纳成等参效应的药物的显 D、与1g药物成等渗效应的氯化钠的量 与1g氯化钠成等渗效应的药物的 5、滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同 A、有一定H值B、与泪液等渗 C、无菌D、无热原E、澄明度符合要求 76、用于0w型静脉注射乳剂的乳化剂 A、聚山梨酯S0B、豆磷脂C、脂肪酸甘油酯D、二乙辞胺皂E、脂肪酸山梨兵 、B型题（配伍选择题》 [1-4] A、纯化水 B、灭南蒸留水 C、注射用水D、灭南注射用水E、制药用水 1、作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水 2、经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂 3、主要用于注射用灭南粉木的溶剂或注射液的稀释剂 4、包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水 5-7 A,热原B、内毒素 C、脂多航D、魔脂E、蛋白质 5、是所有微生物的代谢产物 6、是草兰氏阴性杆菌所产生的热原 是内毒素的主要成分 [8-9] A、酸减法 B、反渗透法C、吸附法D、离子交换法E、凝胶滤过法 8、注射用的针简或其他玻璃器皿除热原 9、注射剂除去热原 [10-12] A,酸值 B、碘值 C、皂化值 D、术值E、碱值 10、说明注射用油中不饱和键的多少的是 11、说明油中游离脂防酸的多少的是 2、表示油中游离脂肪酸和结合成监的脂肪酸的总最多少的是 13-15 A、注射剂pH增高 B、产生“脱片”现象 C、爆裂 D、变色E、沉淀 13、若玻璃容器含有过多的游离碱将出现 14、玻璃容誉若不耐水腐蚀，将出现 15、耐热性能差则在熔封或加热灭菌后出现
[16-18] A,G2垂熔波璃滤誉 B、G3垂熔破璃器 C、G4垂熔玻璃滤器 D、G5垂熔玻璃滤器 E、G6垂熔玻璃滤器 16、多用于常压滤过 17、可用于域压或加压滤过 18、作无菌滤过 [19-221 维生素C注射液（抗坏血酸） A、维生素C104g B、碳酸氢钠49g C、亚硫酸氢钠2g D、依地酸二钠0.05g E、主别用水力I到1000ml 19、抗氧剂 20、pH调节剂 21、金属络合剂 22、注射用溶剂 [23-20 A、抗氧剂 B、局部止痛剂C、防腐剂 D、等渗调节剂E、乳化剂 23、葡萄糖 24、利多卡因 25、亚硫酸氢钠 26、苯甲酸 [27一30] A、对药液吸附性强多用于粗滤 B、用于除菌过滤 C、常用于注射液的精滤 D 般用于中草药注射剂的预滤 E、用于清净室的净化 27、G6号垂熔玻璃滤器 28、0.65μm微孔滤膜 29、折叠式空气浅时器 30、砂滤棒 [31一34 A、盐酸普鲁卡因 B、苯甲醇C、硫代硫酸钠D、明胶E、葡萄糖 3、局部止痛剂 32、抑菌剂 33。抗氢 34、等渗调节剂 [35-38] A、火焰灭菌法 B,干热空气灭南 C、流通蒸汽灭茵 D、热压灭菌 E、紫外线灭菌 35、维斗素C市射液 36、葡萄输液 37、无菌室空气 38、右旋糖仟注射液 [39-421
A、热压灭菌B、紫外线灭菌C、干热灭菌D、滤过除菌E、流通蒸汽灭菌 39、胰岛素注射剂 40、生理盐水 41、药用大豆油 42、火农室与侯作台面 「43-461 A、干热灭菌B、流通蒸汽灭菌C,滤过灭菌D、热压灭菌E、紫外线灭菌 43、维生素C注射液 44、右旋釉f注射液 45、葡萄糖注射液 46、表面灭菌 「47-501 A调节诱 B、调节pH值C、调节粘度D、抑菌防腐E、稳定 47、磷酸盐缓冲溶液 48、氯化钠 49、山梨酸 50、甲基纤维素 、X型题（多项洗糕期 1、下列是注射剂的质量要求有 A,安全性 B、pH C、溶出度D、降压物质E、渗透压 2、关于注射剂特点的正确描述是 A,药效迅速作用可常B、适用于不宜口服的药物C、适用于不能口服给药的病人 D、可以产生局部定位作用E、使用方便 3、制药用包括 A、原水 B、纯化水 C、注射用水 D、乙醇水E、灭菌注射用水 4、关于注射用水的说法正确的有 A、注射用水指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的无热原水 B、注射用水应在80℃以上或灭菌后密封床存 C、为经过灭菌的蒸缩水 蒸馏的目的是除 E、应使用新鲜的注射用水，最好随蒸随用 5、对热原性质的下确描述为 A、时热，不挥发 B、时热，不溶于水C、挥发性，但可被吸附 D、溶于水.热 E、不挥发性，溶于水 6、关于热原性质的叙述正确的是 A,可被高温破坏 B、 具有水不溶性C、具有挥发性D、可被滤过性E、易被吸附 7、关于热原叙述下确的 A、热原是一种微生物的代谢产物 B、热原致热活性中心是磁脂 C、灭菌过程中不能完全破坏热原 0 般滤器个能截刷热原 E、蒸馏法制备注射用水除热原是依据热原的水溶性 8、污染热原的途径有 A、从溶剂中带入B、从原料中带入C、从容器、用具、管道和装置等带入
D、制备过程中的污染 E、包装时带入 9、热原的除去方法有 A,高温法 B、酸碱法 C、吸附法 D、微孔滤膜过滤法E、反渗透法 10、玻璃器除热原可采 A、高温法 B、凝胶滤过法 C、吸附法D、酸碱法E、离子交换法 11、水除热原可采用 A、高温法B、蒸馏法 C、吸附法 D、反浚透法 E、凝胶滤过法 12、可以除去热原的方法有 200℃60nmi ,可被活性炭、石棉等吸附除去 C、可用超滤装置除去 D、可以用0.22um的微f孔滤膜除去 E、能被强氧化利破坏 13、安剂的洗涤方法一般有 A,甩水洗涤法B、干洗C、加压洗涤法D、压水洗涤法E、加压喷射气水沈涤法 14、注射剂生产环境划分区域，一般划分为 般生产区 C、质检区 D、洁净区 E、无菌区 15、下列关于层流净化的正确表述 A、层流净化常用于100级的洁净区 B、层流又分为垂直层流与水平层流 C、空气处于层流状念，宝内不易积尘 D、洁净区的净化为层流净化 层流净化区域应 化区域相会 16、生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为 A、吸附热原 B、能增加主药稳定性C、脱色D、除杂质E、提高澄明度 17、注射液除菌过滤可采用 A、细号砂滤棒 B、6号垂熔破离虑米 C、0.22μm的微孔滤膜 、醋酸纤维 微孔滤膜 E、钛滤器 18、为了保证微孔滤膜的质量，制好的膜应进行必要的质量检验，通常主要测定 A、膜厚 B、孔径大小 C、脆碎性 D、孔径分布 E、流速 19、注射液的灌封中可能产生焦头问题原因是 A,灌药时给药太急。起药液在安别壁上 B 针头往安剂甲注药后，立即缩水回药 针头安装不可 D、安利相细不匀 E、压药与针头打药的行程配合不好 20、注射液的灌封中可能出现的间有 A、封口人亚 B、泡 D、焦头 E、变色 21、有关注射剂灭菌的叙述中确的 A,灌封后的注射剂须在12h内进行灭函 B、以油为溶剂的注射剂应选用干热灭菌 C、输液一般控制配制药液至灭菌的时向在8h内完成为宜 D、能达到灭菌的前提下，可适当降低温度和缩短灭菌时间 ,滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌) 22、 下列哪些物品可选择湿热灭菌 A,注射用油B、葡萄糖输液C、无菌室空气D、Vc注射液E、右旋糖酐注射液 23、关于输液叙述正确的是
A、输液是指山静脉滴注输入体内的大剂量注射液 输液滤过采用加压二级(G3滤球一砂棒一微孔滤膜)过滤装胥 c 渗透压可为等渗或偏高 、输液中不得添加任何抑菌剂 E、输液pH在310范围 24、关于输液叙述下确的是 A、输液为保证无菌，可添加抑菌剂 B 输液对无菌、无热原及澄明度这三项，应特别注意 C、渗透压可为等渗或低 D、输液精滤目前多采用微孔滤膜，常用滤膜孔径为022um E、输液nH在49范用 25、影响溶解度的因素有 A、溶剂的极 B药物的品刷 C,粒子大小 D、搅拌E、药物的极性 26 列哪些 项是增加溶解度的方法 A、制成可溶性盐 B、引入亲水基 C、升温 D、搅拌 E、加入助溶剂 27、下列有关增加药物溶解度的方法叙述中，错误的是 A,同系物药物分子量越大，增溶量越大 有的增溶剂能防止药物的木解 D, 同系物增溶剂碳链愈大，增溶量越小 E、增溶剂的！入顺序能影响增溶量 28、有关滴眼剂的抑菌剂的祖述正确的为 A、抑茵剂应作用迅谏，要求12小时内能将金苗色葡萄球南和绿脓杆茵杀死 B 为提高抑菌效力，有时可选用复合抑菌剂 选择抑菌剂需考虑灭菌效力、pH值 和配伍禁 D、含有吐温类的滴眼剂用尼泊金作抑菌剂时应适当增加尼泊金的用量 E、眼外伤所用洗眼剂出应山入抑剂 29、下列有关简萄糖注射液的叙述正确的有 A,采用浓配法 B活性炭脱伍 C、盐酸调pH全7-8 灭南会使其H下降 采用流通蒸汽灭南 30、关于静脉注射脂肪乳剂输夜叙述下确的为 A、静脉主射脂肪乳剂输液足一种浓缩的高能量肠外营养液 B、是以植物油脂为主要成份，加乳化剂与注射用水而制成的油包水型乳剂，可供静脉注射 C、具有体积小、能量盒高、对格脉无刺等优点 D m,微粒大小均匀 不得有大于10m的微料 成品耐受高压灭菌 ,在贮存期内乳剂稳定，成份不变 31、静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有 A、卵破脂B、豆破脂C、叶温80 D、Plurronice-68E、al盘80 32、下列球些输液是营养输液 A,水化合物的给液 B、静脉注射脂肪乳剂 C,羟乙基淀粉注射液 右旋糖酐注射 复方氨基酸输液 33、下列哪些输液是血浆代用 A,碳水化合物的输液B、静脉注射脂肪乳剂 C、复方氨基酸输液 D、右旋糖肝注射液 E、羟乙基淀粉注射液