第一章总论 (1)掌据：药物磨睫转运方式：滤村简单扩散载体转运的特点：不同给药途径吸收过 程及特点：药物分布的定义、再分布念、血浆蛋白结合、体液pH和药物解离度的关 系：药物代谢、排泄的定义：肾脏排泄及肝肠循环的概念 级动力学的特点，血浆消 除、终未及输注即时半衰期、清除率、表观分布容积、生物利用度的定义，生物等效性 的概念。药物的基本作用、药理效应、选择性、治疗效果及不良反应，量效曲线、效能 学 效价强度、LDs0、ED50、治疗指数、安全范围、受体、配体的定义，受体-配体结合特 点、亲和力、内在活性。激动药、拮抗药、竞争性和非竞争性拮抗药等概念。(2)熟悉 的 各种屏障的意义、药物代谢部位、步骤，酶的诱导和抑制、消化道排泄等房室模型的 K12、K21、 的 体 增敏和脱 (3 模型静脉兰 储备受 1、绪论 2、麻醉药效学 3、麻醉药动学 物的本作作用的本表，作用 选择性 治疗作用和☑ 休的其本概 效 和力为 疗指 动药 抗药和分激药的关系亲和参敌02和洁抗参 A2的概念：受体 举型受你的调古尺第信使干零体'本应之间的作用击吉药物的跨转运被动能 教学重 和主动转运（重点阐明单纯扩散的理论和实际意义）；吸收、分布、生物转化与排泄及其 影响因素。基本参数及概念生物利用度、血药峰值浓度、血浆半衰期、表观分布容积 点、难 清除率和房室概念。肝药酶诱导剂及抑制剂首过消除等基本概念。药物消除动力学：零级 酒 动力学、 一级动力学与药物半衰期t1/2)的理论与实际意义。连续多次给药的血药浓度 变化：经5个t1/2血药浓度达稳态坪值首次负荷剂量。 难点：效能和效价强度的念：受体动力学：受体类型及细跑内信号传导。房室模型 型钓 力学的基本 月财 tics) 药代 分静 经过5个 透药时问间隔为 h2时 量加倍可立即达到CS 作业、思 思考题： 考题（讨 药物的体内过程（吸收、分布、代谢、排泄)有何特点？ 复习基本概念：基本作用、药理效应、对因治疗、对症治疗：不良反应：副反应、毒性 论题)、阅 反应、后遗效应、停药反应、变态反应以及特异质反应：量反应、效能、效价强度、质 读材料 反应、LDs0、ED50、治疗指数、安全范围：受体、配体、亲和力、内在活性、激动药、 拮抗药（竞争性和非竞争性拮抗药）：耐受性、耐药性、依赖性等。 题后记 注：题后记包括学生课堂纪律、教学内容完成情况吸教学体会等
注：题后记包括学生课堂纪律、教学内容完成情况及教学体会等。 1 第一章 总论 教 学 目 的 (1)掌握：药物跨膜转运方式：滤过、简单扩散、载体转运的特点；不同给药途径吸收过 程及特点；药物分布的定义、再分布概念、血浆蛋白结合、体液 pH 和药物解离度的关 系；药物代谢、排泄的定义；肾脏排泄及肝肠循环的概念；一级动力学的特点，血浆消 除、终末及输注即时半衰期、清除率、表观分布容积、生物利用度的定义，生物等效性 的概念。药物的基本作用、药理效应、选择性、治疗效果及不良反应，量效曲线、效能、 效价强度、LD50、ED50、治疗指数、安全范围、受体、配体的定义，受体-配体结合特 点、亲和力、内在活性。激动药、拮抗药、竞争性和非竞争性拮抗药等概念。(2)熟悉： 各种屏障的意义、药物代谢部位、步骤，酶的诱导和抑制、消化道排泄等、房室模型的 概念。α、β、A、B、K12、K21、Ke、AUC、RE、Cmax、Tmax、Ke0、 T1/ 2ke0 的概念； 零级动力学、维持量、负荷量的概念。KD，pD2、pA2 概念；受体的增敏和脱敏。(3)了 解：CYP450 酶系、二室模型静脉给药血药浓度—时间函数方程、多次给药的 Css、计 算机辅助输注的基本知识、个体化治疗。储备受体、反向激动剂、受体的分类和细胞内 信号转导。 教 学 内 容 1、绪论 2、麻醉药效学 3、麻醉药动学 教学重 点、难 点及教 学方法 重点：药物的基本作用：作用的基本表现、作用的选择性、治疗作用和不良反应；药物 量效关系：量效曲线的理论与实际意义；效能、效价强度及治疗指数、安全范围的概念 和意义；药物作用原理：受体的基本概念，亲和力、内在活性与药物作用强度、效能、 激动药、拮抗药和部分激动药的关系；亲和力参数 pD2 和拮抗参数 pA2 的概念；受体 类型、受体的调节及第二信使在受体—效应之间的作用重点。药物的跨膜转运:被动转运 和主动转运(重点阐明单纯扩散的理论和实际意义)；吸收、分布、生物转化与排泄及其 影响因素。基本参数及概念:生物利用度、血药峰值浓度、血浆半衰期、 表观分布容积、 清除率和房室概念。肝药酶诱导剂及抑制剂,首过消除等基本概念。药物消除动力学:零级 动力学、一级动力学与药物半衰期(t1/2)•的理论与实际意义。连续多次给药的血药浓度 变化:经 5 个 t1/2 血药浓度达稳态坪值;•首次负荷剂量。 难点：效能和效价强度的概念；受体动力学；受体类型及细胞内信号传导。房室模型： 一室模型、二室模型；药物的消除动力学的基本概念；消除动力学(first order kinetics) ： 多数药物以一级动力学消除。药代动力学分析：静脉推注（一室、二室）、静脉滴注（一 室、二室）；连续恒速给药的动力学：任何途径给药都需经过 5 个 t1/2 达 Css，停止 给药经过 5 个 t1/2 体内药物基本全部消除。当给药时间间隔为一个 t1/2 时，首次剂 量加倍可立即达到 Css。 作业、思 考题（讨 论题）、阅 读材料 思考题： 药物的体内过程（吸收、分布、代谢、排泄）有何特点？ 复习基本概念：基本作用、药理效应、对因治疗、对症治疗；不良反应：副反应、毒性 反应、后遗效应、停药反应、变态反应以及特异质反应；量反应、效能、效价强度、质 反应、LD50、ED50、治疗指数、安全范围；受体、配体、亲和力、内在活性、激动药、 拮抗药（竞争性和非竞争性拮抗药）；耐受性、耐药性、依赖性等。 题后记
第二章镇静催眠与安定药 教学 :苯二氨卓类药物的药理作用和临床应用、作用机制、体内过程.、不良反应及特 目的 2)熟 类药物的分类，中枢抑制作用、应用及不良反应。比较苯二氨卓类和吧 比妥类药物在药理作用 临床应用乃不启反应上 同与 (3)了解：水合醛、甲丙氨酯、格鲁米特作用及不良反应 镇静催眠药概念、分类，睡眠时 机制、 不良反应： 4巴 支卖与卓类相其作用特点。 内容 教学重 里点 1.苯二氨卓类药物的药理作用和临床应用、作用机制。 2.咪唑安定、氟马西尼的药理作用特点。 点、难 3.苯二氮卓类作为镇静催眠药与巴比妥类相比的优点。 点及散 难点 氨卓类的作用机制： 学方法 思考题 .苯二氨卓类作为镇静催眠药取代巴比妥类有何优点？ 2.咪唑安定的药理作用特点。 作业、思 3,氟马西尼的药理作用特点 考题（讨 论题、阅 读材料 题后记 注：题后记包括学生课堂纪律、教学内容完成情况吸教学体会等
注：题后记包括学生课堂纪律、教学内容完成情况及教学体会等。 2 第二章 镇静催眠与安定药 教 学 目 的 (1)掌握：苯二氮卓类药物的药理作用和临床应用、作用机制、体内过程、不良反应及特 异性拮抗药（氟马西尼）。 (2)熟悉：巴比妥类药物的分类，中枢抑制作用、应用及不良反应。比较苯二氮卓类和巴 比妥类药物在药理作用、临床应用及不良反应上的异同点。 (3)了解：水合氯醛、甲丙氨酯、格鲁米特作用及不良反应； 教 学 内 容 1． 镇静催眠药概念、分类，睡眠时相； 2． 苯二氮卓类的药理作用、机制、不良反应； 3．咪唑安定、氟马西尼的药理作用特点； 4．巴比妥类与苯二氮卓类相比其作用特点。 教学重 点、难 点及教 学方法 重点 1．苯二氮卓类药物的药理作用和临床应用、作用机制。 2．咪唑安定、氟马西尼的药理作用特点。 3．苯二氮卓类作为镇静催眠药与巴比妥类相比的优点。 难点 1．苯二氮卓类的作用机制； 2．GABA 受体； 作业、思 考题（讨 论题）、阅 读材料 思考题： 1．苯二氮卓类作为镇静催眠药取代巴比妥类有何优点？ 2．咪唑安定的药理作用特点。 3．氟马西尼的药理作用特点 题后记
第三章阿片类镇痛药及其拮抗药 掌握：吗啡为代表的阿片受体激动药的体内过程、药理作用、作用机制、临床应用、不 教学 目的 1.介绍率痛：镇痛药分类(5分钟) 2.介绍镇痛药的发展简史(5分钟) 内容 3 .吗啡的药理作用特点、作用机制、临床应用、不良反应。(2学时) 4.比较芬太尼及其行生物的作用特点(1.5)学时 5.阿片受体洁抗药纳洛铜的作用特点。(10分钟) 教学重 点、难 点及教 难点： 学方法 1,可片受体的分类 2,芬太尼的体内过程特点， 作业、 思 思考题： 考题（讨 1.吗啡的药理作用特点、临床应用和不良反应， 论题)、阅 2芬太尼及其行 物的特点。 读材料 3.何谓第二峰值浓度？ 题后记 注：题后记包括学生课堂纪律、教学内容完成情况吸教学体会等
注：题后记包括学生课堂纪律、教学内容完成情况及教学体会等。 3 第三章 阿片类镇痛药及其拮抗药 教 学 目 的 掌握：吗啡为代表的阿片受体激动药的体内过程、药理作用、作用机制、临床应用、不 良反应、耐受与药物依赖、急性中毒及禁忌症；芬太尼及其衍生物（舒芬太尼、阿芬太 尼、瑞芬太尼）的作用特点。 教 学 内 容 1．介绍疼痛；镇痛药分类（5 分钟） 2. 介绍镇痛药的发展简史 (5 分钟) 3．吗啡的药理作用特点、作用机制、临床应用、不良反应。（2 学时） 4．比较芬太尼及其衍生物的作用特点（1.5）学时 5．阿片受体拮抗药纳洛酮的作用特点。（10 分钟） 教学重 点、难 点及教 学方法 重点：1．以吗啡为代表介绍此类药物的药理作用特点及不良反应。 2．芬太尼的药理作用特点以及体内过程特点。 难点： 1．阿片受体的分类。 2．芬太尼的体内过程特点。 作业、思 考题（讨 论题）、阅 读材料 思考题： 1．吗啡的药理作用特点、临床应用和不良反应。 2．芬太尼及其衍生物的特点。 3．何谓第二峰值浓度？ 题后记
第四章吸入麻醉药 第 体效分泥系数 (的消 散学 定义和意义.掌据吸人麻醉药的理想条件、安氣、异氟醚、氣烷、氧化亚氨的药理 目的 用休 内过程 临床应 不白后应 2熟悉：全麻药的作用机制、甲氧氟烷、七氟碰、地氟碰、乙醚的药理作用、体内过程 临床应用和不良反应。 教学 ·常用的吸入全麻药：安氣的药理作用、临床应用和不良反应。 异酰与安葡萨相比其作用特点： 内容 氟烷、七氟醚、地氟醚、乙碳的作用特点： 氧化亚氨的作用特点 4.比较几种药物对脑血流、C0.、Vh、PaCO2、BP的影响。 重点： 教学重 1,几个概念：浓度效应、第二气体效应、分配系数（血/气、组织/血）、MAC、 弥散性缺氧； 点、难 2.安氟醛、异氟醚、氟烷、氧化亚氮的药理作用、体内过程、临床应用和不良反应。 点及教 难 学方法 分配系数（血/气、组织/血）及其对肺泡内麻醉药分压的影响、对诱导期和苏醒期的 思考题： 作业、思 的概念及涵义 考题（讨 全麻药合用有何优点？ 论题)、阅 读材料 题后记 注：题后记包括学生课堂纪律、教学内容完成情况吸教学体会等
注：题后记包括学生课堂纪律、教学内容完成情况及教学体会等。 4 第四章 吸入麻醉药 教 学 目 的 (1)掌握：吸入性麻醉药的浓度效应、第二气体效应、分配系数（血/气、组织/血）及其 对肺泡内麻醉药分压的影响、对诱导期和苏醒期的影响，吸入麻醉药的消除， MAC 的 定义和意义。掌握吸入麻醉药的理想条件、安氟醚、异氟醚、氟烷、氧化亚氮的药理作 用、体内过程、临床应用和不良反应。 (2)熟悉：全麻药的作用机制、甲氧氟烷、七氟醚、地氟醚、乙醚的药理作用、体内过程、 临床应用和不良反应。 教 学 内 容 1．介绍吸入全麻药的发展简史、理想条件、理化性质、作用机制及麻醉分期； 2. 吸入给药的药代、药效动力学； 3．常用的吸入全麻药：安氟醚的药理作用、临床应用和不良反应。 异氟醚与安氟醚相比其作用特点； 氟烷、七氟醚、地氟醚、乙醚的作用特点； 氧化亚氮的作用特点。 4．比较几种药物对脑血流、CO、VT、PaCO2 、BP 的影响。 教学重 点、难 点及教 学方法 重点： 1．几个概念： 浓度效应、 第二气体效应 、分配系数 (血/气 、组织/血 )、MAC、 弥散性缺氧； 2．安氟醚、异氟醚、氟烷、氧化亚氮的药理作用、体内过程、临床应用和不良反应。 难点 1．分配系数（血/气、组织/血）及其对肺泡内麻醉药分压的影响、对诱导期和苏醒期的 影响； 2．MAC 的含义； 3．全麻作用机制； 作业、思 考题（讨 论题）、阅 读材料 思考题： 1． MAC 的概念及涵义； 2．氧化亚氮与其他含氟全麻药合用有何优点？ 3．吸入全麻药可否静脉给药？ 题后记
第五章静脉麻醉药 1)堂握：静脉全麻药的定义、优缺点.分类：以疏喷妥为代表的巴比妥类的药理作用 体内过程、临床应用和不良反应：非巴比妥类（氯胺酮、异丙酚、依托咪酯、羟丁酸钠 教学 的药理作用、体内过程、应用及不良反应：掌握常用几种全麻药的此比较。(2)熟悉：美索 目的 比妥、硫戊比妥以及甾体静脉全麻药 1.介绍静脉全麻药的概念、优点、缺点、理想条件： 2.常用的吸入全麻药： 教学 氯胺酮的药理作用特点、临床应用、不良反应： 羟丁酸钠作用特点； 内容 依托咪酯的作用特点 4.比较氯胺酮和硫喷妥的药理作用特点； 重点： 教学重 以硫喷妥为代表的巴比妥类的 理作用、体内过程 点、难 2:氯玻副、异柄酚、依托珠酯、羟丁酸钠的药理作用特点 床应用和不良反应： 点及教 难点 学方法 硫喷妥的药理作用特占 2,氯胺酮的药理作用特点 3.“分离麻醉 作业、思 思考题 考题（讨 硫喷妥与氯胺湖的药理作用特点比较： 2.异丙酚、依托咪酯、羟丁酸钠的药理作用特点 论题)、阅 读材料 题后记 注：题后记包括学生课堂纪律、教学内容完成情况极教学体会等
注：题后记包括学生课堂纪律、教学内容完成情况及教学体会等。 5 第五章 静脉麻醉药 教 学 目 的 (1)掌握：静脉全麻药的定义、优缺点、分类；以硫喷妥为代表的巴比妥类的药理作用、 体内过程、临床应用和不良反应；非巴比妥类（氯胺酮、异丙酚、依托咪酯、羟丁酸钠） 的药理作用、体内过程、应用及不良反应；掌握常用几种全麻药的比较。(2)熟悉：美索 比妥、硫戊比妥以及甾体静脉全麻药 教 学 内 容 1．介绍静脉全麻药的概念、优点、缺点、理想条件； 2．常用的吸入全麻药： 氯胺酮的药理作用特点、临床应用、不良反应； 羟丁酸钠作用特点； 依托咪酯的作用特点； 4．比较氯胺酮和硫喷妥的药理作用特点； 教学重 点、难 点及教 学方法 重点： 1．以硫喷妥为代表的巴比妥类的药理作用、体内过程、临床应用和不良反应； 2．氯胺酮、异丙酚、依托咪酯、羟丁酸钠的药理作用特点。 难点 1．硫喷妥的药理作用特点 2．氯胺酮的药理作用特点 3.“分离麻醉” 作业、思 考题（讨 论题）、阅 读材料 思考题： 1． 硫喷妥与氯胺酮的药理作用特点比较； 2．异丙酚、依托咪酯、羟丁酸钠的药理作用特点 题后记
第六章局部麻醉药 散学 罗哌卡因)的药理作用特点， 目的 (2)熟悉：酯类局麻药（氧鲁卡因、丁卡因、苯佐卡因、可卡因），酰胺类（辛可卡因 依替卡因、甲哌卡因、丙胺卡因)的药理作用、作用特点。 过程 毒反应的防治 学内 A赏田昌麻药 酯类（普鲁卡因）， 酰胺类（利多卡因、布比卡因、罗哌卡因）的药理作用特点（列表比较） 重点： 教学重 1·局麻药药理作用、作用机制、影响因素、体内过程、不良反应 点、难 2.局麻药的毒性反应的原因、预防、治疗措施。 3.常用局麻药（普鲁卡因、丁卡因、利多卡因、布比卡因、罗哌卡因）的作用特点。 点及教 学方法 难 局麻药的作用机制、药效关系 影响局 因素 思考题： 作业、思 考题（讨 1.影响局麻药作用的因素 论题)、阅 读材料 弓：常用调的作用特点 题后记 注：题后记包括学生课堂纪律、教学内容完成情识吸教学体会等
注：题后记包括学生课堂纪律、教学内容完成情况及教学体会等。 6 第六章 局部麻醉药 教 学 目 的 (1)掌握：局麻药的概念、分类、药理作用、作用机制、影响作用的因素、体内过程、不 良反应以及中毒的防治；常用酯类局麻药（普鲁卡因），酰胺类（利多卡因、布比卡因、 罗哌卡因）的药理作用特点。 (2)熟悉：酯类局麻药（氯普鲁卡因、丁卡因、苯佐卡因、可卡因），酰胺类（辛可卡因、 依替卡因、甲哌卡因、丙胺卡因）的药理作用、作用特点。 教 学 内 容 1．介绍局麻药的概念、分类、作用机制、药理作用； 2．影响局麻药作用的因素、体内过程； 3．不良反应以及中毒反应的防治； 4．常用局麻药： 酯类（普鲁卡因）， 酰胺类（利多卡因、布比卡因、罗哌卡因）的药理作用特点（列表比较） 教学重 点、难 点及教 学方法 重点： 1．局麻药药理作用、作用机制、影响因素、体内过程、不良反应 2．局麻药的毒性反应的原因、预防、治疗措施。 3．常用局麻药（普鲁卡因、丁卡因、利多卡因、布比卡因、罗哌卡因）的作用特点。 难点 1．局麻药的作用机制、药效关系； 2．局麻药的吸收作用； 3．影响局麻药作用的因素； 作业、思 考题（讨 论题）、阅 读材料 思考题： 1．影响局麻药作用的因素； 2．局麻药毒性反应的防治； 3．常用局麻药的作用特点。 题后记
第七章骨酪肌松驰药及其拮抗药 (1)掌握：肌松药的概念、分类、作用机制、作用特点以及药效动力学、药代动力学：去 极化型肌松公药（的阳 非去极化型肌松药 曲库维库铵 库澳铵)的 教学 药理作用及临床应用、两类药物的异同：非去极化肌松药洁抗药新斯的明的作用】 目的 经叠肉高高界校。派库澳校。多库氨技。米库氧铵以及顺式阿曲库铵的 依酚气铵的药理作用 (3)了解：神经节阻断药药理作用（优势学说）及临床应用 举 1 概念、突触、构效关系、体内过程、不良反应、作用机制等 2.去极化肌松药的阻滞特点；琥珀胆碱的药理作用、不良反应； 子葡素公药露产常去损化松高特点 重点 教学重 极化肌松药、非去极化肌松药的阻滞特点 药理作用及 点、难 3.非去极化肌松药（维库溴铵、洋库溴铵、阿曲库铵、罗库溴铵等）的药理作用特点 拿纳性 难 肌松药的构效关系、作用机制、阻滞类型： 思考题： 作业、思 1.肌松药的阻滞类型有哪些？ 考题（讨 2.比较两类肌松药的神经阻滞特点有何异同？ 论题)、阅 装不的作用特点 读材料 愿后记 注：题后记包括学生课堂纪律、教学内容完成情况吸教学体会等
注：题后记包括学生课堂纪律、教学内容完成情况及教学体会等。 7 第七章 骨骼肌松弛药及其拮抗药 教 学 目 的 (1)掌握：肌松药的概念、分类、作用机制、作用特点以及药效动力学、药代动力学；去 极化型肌松药（琥珀胆碱）、非去极化型肌松药（阿曲库铵、维库溴铵、泮库溴铵）的 药理作用及临床应用、两类药物的异同；非去极化肌松药拮抗药新斯的明的作用。 (2)熟悉：筒箭毒碱、罗库溴铵、哌库溴铵、多库氯铵、米库氯铵以及顺式阿曲库铵的药 理作用及临床应用；拮抗药依酚氯铵的药理作用。 (3)了解：神经节阻断药药理作用（优势学说）及临床应用。 教 学 内 容 1 ．概念、突触、构效关系、体内过程、不良反应、作用机制等 ； 2．去极化肌松药的阻滞特点；琥珀胆碱的药理作用、不良反应； 3．非去极化肌松药的阻滞特点；常用非去极化肌松药的特点； 4．简单介绍肌松药的拮抗药； 教学重 点、难 点及教 学方法 重点： 1．去极化肌松药、非去极化肌松药的阻滞特点； 2．琥珀胆碱的药理作用及不良反应； 3．非去极化肌松药（维库溴铵、泮库溴铵、阿曲库铵、罗库溴铵等）的药理作用特点。 难点 肌松药的构效关系、作用机制、阻滞类型； 作业、思 考题（讨 论题）、阅 读材料 思考题： 1．肌松药的阻滞类型有哪些？ 2．比较两类肌松药的神经阻滞特点有何异同？ 3．琥珀胆碱的药理作用特点及不良反应。 4．列表比较几种临床常用非去极化肌松药的作用特点。 题后记
第八章作用于胆碱受体的药物 1 散学 兴 应，熟悉中表现、中 理及禁忌症：山莨碱， 目的 的区别，它们的临床用途，不良反应及禁忌症 教学 :的药理用：对腺体分论眼眼正隆孔视两节1平滑肌（对不同部 内容 位的平滑肌的作用特点心率、血压和中枢神经系统的影响 4.阿托品的临床用途：解除平滑肌痉挛、抑制腺体分泌、眼科的应用、抗心律失常、 抗休克、解教有机磷酸酯类中毒。 5,山茛菪碱、东莨营碱的作用特点的比校，临床用途，不良反应及禁忌症， 6.阿托品的合成代用品：后马托品、贝那潜秦（周复康， 重点：乙酰胆碱的M及N样作用及毛果芸香碱兴奋眼虹膜扩约肌和睫状肌M胆碱受体 教学重 对瞳孔及眼内压的影响：阿托品的药理作用：对腺体分泌、眼（眼压、瞳孔、视力调节） 限 平滑肌（对不同部位的平滑肌的作用特点，心率、血压和中枢神经系统的影响；阿托 品的临床用途：解除平滑肌痉挛、抑制腺体分泌、眼科的应用、抗心律失常、抗休克 解救有机磷酸酯类中毒 学方法 难点：阿托品的药理作用：对腺体分泌、眼（眼压蜜孔、视力调节，平滑肌（对不 可同 的平滑 的作用特点入心率、血压和中枢神经系统的影响；毛果芸香碱的缩瞳 作用及降低眼内压的机制。 思考题 作业、思 考题（讨 1.试述毛果芸香碱的缩瞳作用及降低眼内压的机制 论题)、阅 2.试述阿托品的药理作用，临床用途 读材料 题后记 注：题后记包括学生课堂纪律、教学内容完成情祝吸教学体会等
注：题后记包括学生课堂纪律、教学内容完成情况及教学体会等。 8 第八章 作用于胆碱受体的药物 教 学 目 的 1． 熟悉乙酰胆碱的 M、N 样作用；合成扩瞳药对眼扩瞳作用及调节麻痹作用的差异， 合成解痉药的特点及应用。 2．掌握毛果芸香碱的作用、应用和不良反应；阿托品的药理作用、临床用途、不良反 应，熟悉中毒表现、中毒的处理及禁忌症；山莨菪碱、东莨菪碱对外周血管、中枢神经 系统、及对眼、腺体作用的区别，它们的临床用途，不良反应及禁忌症。 3．了解房水的生成与回流过程，掌握缩瞳药降低眼内压的机制。 教 学 内 容 1．乙酰胆碱的 M 及 N 样作用，氨甲胆碱与卡巴胆碱的应用。 2．毛果芸香碱兴奋眼虹膜扩约肌和睫状肌 M 胆碱受体，对瞳孔及眼内压的影响 3．阿托品的药理作用：对腺体分泌、眼（眼压、瞳孔、视力调节）、平滑肌（对不同部 位的平滑肌的作用特点）、心率、血压和中枢神经系统的影响。 4．阿托品的临床用途：解除平滑肌痉挛、抑制腺体分泌、眼科的应用、抗心律失常、 抗休克、解救有机磷酸酯类中毒。 5．山莨菪碱、东莨菪碱的作用特点的比较，临床用途，不良反应及禁忌症。 6．阿托品的合成代用品：后马托品、贝那替秦（胃复康）。 教学重 点、难 点及教 学方法 重点：乙酰胆碱的M 及 N 样作用及毛果芸香碱兴奋眼虹膜扩约肌和睫状肌M 胆碱受体， 对瞳孔及眼内压的影响；阿托品的药理作用：对腺体分泌、眼（眼压、瞳孔、视力调节）、 平滑肌（对不同部位的平滑肌的作用特点）、心率、血压和中枢神经系统的影响；阿托 品的临床用途：解除平滑肌痉挛、抑制腺体分泌、眼科的应用、抗心律失常、抗休克、 解救有机磷酸酯类中毒。 难点： 阿托品的药理作用：对腺体分泌、眼（眼压、瞳孔、视力调节）、平滑肌（对不 同部位的平滑肌的作用特点）、心率、血压和中枢神经系统的影响；毛果芸香碱的缩瞳 作用及降低眼内压的机制。 作业、思 考题（讨 论题）、阅 读材料 思考题： 1．试述毛果芸香碱的缩瞳作用及降低眼内压的机制 2．试述阿托品的药理作用，临床用途 题后记
第九章作用于肾上腺素受体的药物 1堂贤上受休动药受体的洗择性休内临床应用不启后应·区 三类肾上腺受体激动药对心率、收缩压、舒张压的影响及其在休克治疗中的应用：受 教学 体阻新药和$受体阻新药作用。作用机制、临床用途和不良反应 目的 2.熟悉α受体阻断药及B受体阻断药的分类 3了解该类药物的化学结构特点，构效关系，化学结构与体内过程的关系及其分类。 1.c受体激动药：去甲肾上腺素的体内过程；去甲肾上腺素、间羟胺对受体的作用及 临床用途，不良反应 、B受体激动药：肾上腺素、多巴肢麻黄碱对和β受体的选择性、药理作用、临 内容 床用途、不良反应、注意事项 3.B受体激动药：异丙肾上腺素、多巴酚丁胺、沙丁胺醇对受体的选择性、临床应用及 不良反应 4.受体阳断药：对c受体的选择性阻断作用、，临床用途、不良反应。讲授药物有：酚 妥拉明、妥拉唑啉、酚苄明、哌唑嗪、育亨宾。 5·受体阻新药：对1、2受体的选择性阳断作用、对血管、心脏、肾素活性、支气 管的影响，膜稳定作用，内在拟交感活性，临床用途，不良反应 常用药物有：普萘洛 尔、阿普洛尔、氧烯洛尔、引哚洛尔、美托洛尔、醋丁洛尔拉贝洛尔。 重点：α受体激动药：去甲肾上腺素的体内过程：去甲肾上腺素、间羟肢对受体的作用 及临床用途：α、β受体激动药：肾上腺索、多巴胺、麻黄碱对c和β受体的选择性、药 教学重 理作用、临床用途：受体激动药：异丙肾上腺素、多巴酚丁胺、沙丁胺醇对受体的选 择性、临床应用：酚妥拉明、妥拉唑啉、酚苄明、等对c受体的选择性阻断特点，药理 点、难 作用、对血流动力学的影响、临床用途与不良反应；普萘洛尔、阿替洛尔、拉贝洛尔等 点及教 选择性阳断β1、2等受体的特点、对血管、心脏、肾素活性、支气管的影响，内在拟 交心活性，临床用远与不良反应。 学方法 难点：拟肾上腺素药对心血管的影响及临床用途：肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺等 治疗休克的机理及临床应用原则：不同阻断药对心血管的影响： 思考题： 作业、思 考题（讨 1.去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺药理作用及临床应用 论题)、阅 读材料 2.、B受体阻断药药理作用 题后记 注：题后记包括学生课堂纪律、教学内容完成情况吸教学体会等
注：题后记包括学生课堂纪律、教学内容完成情况及教学体会等。 9 第九章 作用于肾上腺素受体的药物 教 学 目 的 1．掌握肾上腺素受体激动药对受体的选择性、体内过程、临床应用、不良反应；区别 三类肾上腺受体激动药对心率、收缩压、舒张压的影响及其在休克治疗中的应用；α受 体阻断药和β受体阻断药作用、作用机制、临床用途和不良反应。 2．熟悉α受体阻断药及β受体阻断药的分类。 3.了解该类药物的化学结构特点，构效关系，化学结构与体内过程的关系及其分类。 教 学 内 容 1．α受体激动药：去甲肾上腺素的体内过程；去甲肾上腺素、间羟胺对α受体的作用及 临床用途，不良反应。 2．α、β受体激动药：肾上腺素、多巴胺、麻黄碱对α和β受体的选择性、药理作用、临 床用途、不良反应、注意事项。 3．β受体激动药：异丙肾上腺素、多巴酚丁胺、沙丁胺醇对受体的选择性、临床应用及 不良反应。 4．受体阻断药：对α受体的选择性阻断作用、，临床用途、不良反应。讲授药物有：酚 妥拉明、妥拉唑啉、酚苄明、哌唑嗪、育亨宾。 5．β受体阻断药：对β1、β2 受体的选择性阻断作用、对血管、心脏、肾素活性、支气 管的影响，膜稳定作用，内在拟交感活性，临床用途，不良反应。常用药物有：普萘洛 尔、阿普洛尔、氧烯洛尔、吲哚洛尔、美托洛尔、醋丁洛尔、拉贝洛尔。 教学重 点、难 点及教 学方法 重点：α受体激动药：去甲肾上腺素的体内过程；去甲肾上腺素、间羟胺对α受体的作用 及临床用途；α、β受体激动药：肾上腺素、多巴胺、麻黄碱对α和β受体的选择性、药 理作用、临床用途；β受体激动药：异丙肾上腺素、多巴酚丁胺、沙丁胺醇对受体的选 择性、临床应用；酚妥拉明、妥拉唑啉、酚苄明、等对α受体的选择性阻断特点，药理 作用、对血流动力学的影响、临床用途与不良反应；普萘洛尔、阿替洛尔、拉贝洛尔等 选择性阻断β1、β2 等受体的特点、对血管、心脏、肾素活性、支气管的影响，内在拟 交感活性，临床用途与不良反应。 难点：拟肾上腺素药对心血管的影响及临床用途；肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺等 治疗休克的机理及临床应用原则；不同阻断药对心血管的影响； 作业、思 考题（讨 论题）、阅 读材料 思考题： 1．去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺药理作用及临床应用 2．α、β受体阻断药药理作用 题后记
第十章强心苷和抗心律失常药 1.掌握强心苷类药物的作用，作用机制，临床应用、不良反应及防治措 散学 施：抗心律失常药物的分类；奎尼丁、利多卡因、苯妥英钠、普萘洛尔、胺碘酮、维 拉帕米的作用，作用机制、临床应用：掌握用药原则及合理用药 目的 2.熟悉心律失常的电生理基础和心律失常的发生机制 教学 1.强心苷类药物的构效关系。药理作用及机制、体内过程、临床用途、给药方法药物 相互作用 内容 电生理待征 药物的分类 重点：强心苷的作用、作用机制：临床应用：不良反应及给药方法：抗心律失常药物的 教学重 分类，各类代表药的作用、作用机制、临床应用及用药注意事项。 装 难点：强心苷类的作用机制：正常心肌细胞电生理特性及心律失常发生的机制 学方法 思考题： 作业、思 1、试述强心苷类的药理作用；和儿茶分肢类比较，强心苷类的正性力作用有什么特点 考题（讨 论题)、阅 2、强心苷类能够治疗那些心律失常，为什么？ 3.抗心律失常药的分类 读材料 4、请从离子水平叙述奎尼丁、利多卡银、本妥英钠、普萘洛尔、胺碘翻、维拉帕米的 作用，作用机制、临床应用及不良反应。 题后记 注：题后记包括学生课堂纪律、教学内容完成情况吸教学体会等
注：题后记包括学生课堂纪律、教学内容完成情况及教学体会等。 10 第十章 强心苷和抗心律失常药 教 学 目 的 1．掌 握 强 心 苷 类 药 物 的 作 用 ，作 用 机 制 ，临 床 应 用 、不 良 反 应 及 防 治 措 施 ；抗心律失常药物的分类；奎尼丁、利多卡因、苯妥英钠、普萘洛尔、胺碘酮、维 拉帕米的作用，作用机制、临床应用；掌握用药原则及合理用药 2. 熟悉心律失常的电生理基础和心律失常的发生机制 教 学 内 容 1．强心苷类药物的构效关系、药理作用及机制、体内过程、临床用途、给药方法药物 相互作用 2、正常心肌细胞电生理特征 3、心律失常发生机制 4、抗心律失常药物的分类 5、常用抗心律失常药 教学重 点、难 点及教 学方法 重点：强心苷的作用、作用机制；临床应用；不良反应及给药方法；抗心律失常药物的 分类，各类代表药的作用、作用机制、临床应用及用药注意事项。 难点：强心苷类的作用机制；正常心肌细胞电生理特性及心律失常发生的机制 作业、思 考题（讨 论题）、阅 读材料 思考题： 1、试述强心苷类的药理作用；和儿茶分胺类比较，强心苷类的正性力作用有什么特点 2、强心苷类能够治疗那些心律失常，为什么？ 3、抗心律失常药的分类 4、请从离子水平叙述奎尼丁、利多卡银、本妥英钠、普萘洛尔、胺碘酮、维拉帕米的 作用，作用机制、临床应用及不良反应。 题后记