§2-2阳离子聚合反应 另一情况 CH3 CH3 CH CH2[BF3OHT CH2-CTTBF3OH]+ CH2-C CH2-C+ CH3-CH CH3 CH CH CH3 显然,以上一种方式为主。 假终止之二(向反离子转移,离子对重排,自发终止): CH CH2 CH2-C+[BF30H]-,CH2-C +HT BF3OHT CH3 CH 假终止之三(向助催化剂转移,即与过量助催化剂作用终止): CH3 CH3 CH2-(+ BF3OH]→~CH2 OH t H'LBF3OH] CH3 CH 以上各种终止之所以称为是假终止,原因是终止后的结果又产生了新活性中心,它仍 然可以进行反应。对于向单体转移终止的发生比自由基聚合时要快得多,同时,又是控制 产物相对分子质量的主要因素。因此,阳离子聚合多采用低温聚合。§2-2 阳离子聚合反应 另一情况 ～CH2－C ［BF3OH］ ＋ CH2＝C → ～CH2－C ＋ CH3－CH 显然，以上一种方式为主。 假终止之二（向反离子转移，离子对重排，自发终止）： ～CH2－C ［BF3OH］ → ～CH2－C ＋ H 假终止之三（向助催化剂转移，即与过量助催化剂作用终止）： ～CH2－C ［BF3OH］ → ～CH2－C －OH ＋ H 以上各种终止之所以称为是假终止，原因是终止后的结果又产生了新活性中心，它仍 然可以进行反应。对于向单体转移终止的发生比自由基聚合时要快得多，同时，又是控制 产物相对分子质量的主要因素。因此，阳离子聚合多采用低温聚合。 CH3 | CH3 | ＋ － CH2 | CH3 | ＋ － CH2 ［BF3OH］ | CH3 | CH3 | CH3 | | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH2 | CH3 | | ＋ － ［BF3OH］ CH3 | CH3 | ＋ － ［BF3OH］ ＋ － ＋ －