继承同一种致病基因的机会较非近亲婚配的大大增加,结果双方很可能都是冋一种致病基因 的携带者,这使后代隐性遗传病发病风险大大増加;多基因遗传病不仅表现岀家族聚集现象 还比较容易受环境因素的影响。 答案:D 3.解析:人类遗传病通常是指由于遗传物质的改变而引起的人类疾病,而染色体和基 因的变化均导致遗传物质(DNA)的改变;致畸药物导致的畸形胎儿是先夭性疾病,但遗 传物质不一定发生改变,故先天性疾病不一定是遗传病;根据遗传规律,某些隐性遗传病的 患者,其祖辈或父母可能只是携带者 答案:C 4.解析:人类遗传病是由遗传物质改变引起的人类疾病;有的遗传病比如舞蹈症要30 岁以后才发病;近亲结婚可使隐性遺传病的发病机会大大增加;线粒体基因异常会导致遗传 病;性染色体增加或缺失是染色体异常遗传病 答案:A 5.解析:根据3和4正常、7患病,可判断该病为常染色体隐性遗传病。若用A和a 表示相关的基因,则3和4的基因型均为Aa,8的基因型为1/3AA、2/3Aa,9的基因型为Aa 若8和9婚配,其孩子患病概率为2/3×1/4=1/6;10的基因型为Aa,7的基因型为a,生正 常的男孩的概率为12×1/2=1/4。 答案:C 6.解析:本题遗传系谱中,只能根据3、4和9判断为隐性遗传,但无法确定其具体的 遗传方式,不管是常染色体遗传还是Ⅹ染色体遗传,因9号感病,4号必是携带者。无法判 断是常染色体遺传还是伴性遗传,也就无法计算6号是携带者和8号是正常纯合子的概率 答案:B 7.解析:调查人类遗传病的发病率应该是从人群中随机抽样调查并统计, 答案:A 8.解析ε由题表数据可以看出,双亲均正常,子女出现高度近视,而且男孩和女孩的 发病率基本相等,因此高度近视的遗传方式是常染色体隐性遗传。 谷案:A 9.解析:抗维生素D佝偻病是伴Ⅹ染色体显性遗传病,特点是“母正常,父患病,子 代男孩全正常,女孩全患病”。红绿色盲症属Ⅹ染色体隐性遗传病,X≯×ⅩBY,后代男 孩全患病,女孩全正常。常染色体遗传的白化病和并指症与性别无关,应做产前诊断。 答案:C 0.解析:人类基因组计划需要测定24条染色体(22条常染色体十Ⅹ、Y)的全部DNA 序列 谷案:C继承同一种致病基因的机会较非近亲婚配的大大增加，结果双方很可能都是同一种致病基因 的携带者，这使后代隐性遗传病发病风险大大增加；多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象， 还比较容易受环境因素的影响。 答案：D 3．解析：人类遗传病通常是指由于遗传物质的改变而引起的人类疾病，而染色体和基 因的变化均导致遗传物质（DNA）的改变；致畸药物导致的畸形胎儿是先天性疾病，但遗 传物质不一定发生改变，故先天性疾病不一定是遗传病；根据遗传规律，某些隐性遗传病的 患者，其祖辈或父母可能只是携带者。 答案：C 4．解析：人类遗传病是由遗传物质改变引起的人类疾病；有的遗传病比如舞蹈症要 30 岁以后才发病；近亲结婚可使隐性遗传病的发病机会大大增加；线粒体基因异常会导致遗传 病；性染色体增加或缺失是染色体异常遗传病。 答案：A 5．解析：根据 3 和 4 正常、7 患病，可判断该病为常染色体隐性遗传病。若用 A 和 a 表示相关的基因，则 3 和 4 的基因型均为 Aa,8 的基因型为 1/3AA、2/3Aa,9 的基因型为 Aa； 若 8 和 9 婚配，其孩子患病概率为 2/3×1/4＝1/6；10 的基因型为 Aa,7 的基因型为 aa，生正 常的男孩的概率为 1/2×1/2＝1/4。 答案：C 6．解析：本题遗传系谱中，只能根据 3、4 和 9 判断为隐性遗传，但无法确定其具体的 遗传方式，不管是常染色体遗传还是 X 染色体遗传，因 9 号患病，4 号必是携带者。无法判 断是常染色体遗传还是伴性遗传，也就无法计算 6 号是携带者和 8 号是正常纯合子的概率。 答案：B 7．解析：调查人类遗传病的发病率应该是从人群中随机抽样调查并统计。 答案：A 8．解析：由题表数据可以看出，双亲均正常，子女出现高度近视，而且男孩和女孩的 发病率基本相等，因此高度近视的遗传方式是常染色体隐性遗传。 答案：A 9．解析：抗维生素 D 佝偻病是伴 X 染色体显性遗传病，特点是“母正常，父患病，子 代男孩全正常，女孩全患病”。红绿色盲症属 X 染色体隐性遗传病，XbXb×XBY，后代男 孩全患病，女孩全正常。常染色体遗传的白化病和并指症与性别无关，应做产前诊断。 答案：C 10．解析：人类基因组计划需要测定 24 条染色体（22 条常染色体＋X、Y）的全部 DNA 序列。 答案：C