11.解析:(1)由系谱图可看出,Ⅱs和Ⅱ6生出不患病的个体,可确定甲病是显性遗传 病,且致病基因位于常染色体上。(2)由Ⅱ和Ⅱ2生育出患乙病的Ⅲ2,可确定乙病是隐性 遗传病,又知Ⅱ1家庭无乙病史,所以致病基因存在于Ⅹ染色体上,乙病是伴Ⅹ染色体隐性 遗传病。(3)Ⅲ、Ⅱb患甲病,不患乙病,且Ⅱ6家庭无乙病史,Ⅱ、Ⅲ6的基因型分别为 AaXY、 AaX X,则Ⅲ基因型为 aaX X。该女子与正常男性结婚,后代子女均表现正常 所以不需要做任何检測。而Ⅲ基因型为 aaX X或aXBX,与正常男性结婚,所生女孩均 正常,男孩有可能患病,故应进行胎儿的性别检测(或基因检测)。(4)Ⅲ1的基因型为 aaXBXB 或aXBX,出现的可能性都是1/2,Ⅲ4的基因型为 AAXY或 SaXBY,出现的可能性分别 是1/3、2/3。若Ⅲ与Ⅲ4婚配,仅考虑甲病时,aa×AA或Aa,后代不患病的概率是2/3×1/2 /3,惠甲病的概率是1-1/3=2/3:仅考虑乙病时,XXB或ⅪBX×XBY,后代患乙病的 概率是1/4×12=1/8,不患乙病的概率是1-1/8=7/8。综合起来考虑,后代子女患病的可 能性是2/3×7/8+1/8×1/3+2/3×1/8=17/24。 答案:(1)常染色体显性遗传 (2)伴Ⅹ染色体隐性遗传 (3)DⅢ3的基因型为 aaXBXB,与正常男性(axBY)婚配,所生孩子都正常B或 CⅢ的基因型为axXx或 aaXBXB,与正常男性(aXBY)婚配,所生女孩均正常,男孩 可能患病,故应进行胎儿的性别检测或基因检测(4)17/2411．解析：（1）由系谱图可看出，Ⅱ5 和Ⅱ6 生出不患病的个体，可确定甲病是显性遗传 病，且致病基因位于常染色体上。（2）由Ⅱ1 和Ⅱ2 生育出患乙病的Ⅲ2，可确定乙病是隐性 遗传病，又知Ⅱ1 家庭无乙病史，所以致病基因存在于 X 染色体上，乙病是伴 X 染色体隐性 遗传病。（3）Ⅱ5、Ⅱ6 患甲病，不患乙病，且Ⅱ6 家庭无乙病史，Ⅱ5、Ⅱ6 的基因型分别为 AaXBY、AaXBXB，则Ⅲ3 基因型为 aaXBXB。该女子与正常男性结婚，后代子女均表现正常， 所以不需要做任何检测。而Ⅲ1 基因型为 aaXBXB或 aaXBXb，与正常男性结婚，所生女孩均 正常，男孩有可能患病，故应进行胎儿的性别检测（或基因检测）。（4）Ⅲ1 的基因型为 aaXBXB 或 aaXBXb，出现的可能性都是 1/2，Ⅲ4 的基因型为 AAXBY 或 AaXBY，出现的可能性分别 是 1/3、2/3。若Ⅲ1 与Ⅲ4 婚配，仅考虑甲病时，aa×AA 或 Aa，后代不患病的概率是 2/3×1/2 ＝1/3，患甲病的概率是 1－1/3＝2/3；仅考虑乙病时，XBXB 或 XBXb×XBY，后代患乙病的 概率是 1/4×1/2＝1/8，不患乙病的概率是 1－1/8＝7/8。综合起来考虑，后代子女患病的可 能性是 2/3×7/8＋1/8×1/3＋2/3×1/8＝17/24。 答案：（1）常染色体显性遗传 （2）伴 X 染色体隐性遗传 （3）D Ⅲ3 的基因型为 aaXBXB，与正常男性（aaXBY）婚配，所生孩子都正常 B 或 C Ⅲ1 的基因型为 aaXBXb 或 aaXBXB，与正常男性（aaXBY）婚配，所生女孩均正常，男孩 可能患病，故应进行胎儿的性别检测或基因检测 （4）17/24 精品文档 强烈推荐 精品文档 强烈推荐 精品推荐 强力推荐 值得拥有 精品推荐 强力推荐 值得拥有 精品推荐 强力推荐 值得拥有 精品推荐 强力推荐 值得拥有 精品推荐 强力推荐 值得拥有 精品推荐 强力推荐 值得拥有 精品推荐 强力推荐 值得拥有 精品推荐 强力推荐 值得拥有 精品推荐 强力推荐 值得拥有 精品推荐 强力推荐 值得拥有 精品推荐 强力推荐 值得拥有 精品推荐 强力推荐 值得拥有 精品推荐 强力推荐 值得拥有