另一氟化物六氟二甲基二硫(CF3SSCF3),由相对无毒的硫代三氟一氯甲烷 (CFSC1)遇活性碳后生成。与PFIB类似,也能穿透防毒面具。美、英等国家 也积极从事有机氟化物的研制工作。如美军研制的有(CF3)2C=CFCN。 (3)毒素战剂和基因武器,随着研究手段的提高,发现了许多实际有毒但未被列为毒物 的新的毒性物质,如蓖麻毒素( ricin)、肉毒杆菌毒素A( botulinum toxin a)、葡萄球 菌肠毒素B( staphy lococcus enterotoxin B)、石房蛤毒素( saxitoxin)等。一些生理 性肽也有极大可能发展成为生化战剂。至于小分子肽毒素的合成也有了重大的变化,自动化 的氨基酸偶合形成的技术已被发展。此外比母体分子强千百倍的生物调节肽类似物也能被制 造出来,使这些分子成为影响生命过程最强的化学物质。由此可见,化学战剂不会停留在原 有阶段,新的化学战剂还会不断产生。当今工艺技术的进步与发展能提供以前办不到的大量 生产毒素的方法,从而获得有军事意义的产量。因此,着眼未来,建立新的医学防护体系实 属必要 此外,美军侵越战争中曾大量使用了除莠剂毁坏农作物和森林,故又称植物 杀伤剂(anti- plant agents)。使用状态为白色、橙色、蓝色粉末或油状液滴 除莠剂是清除田间杂草的药剂,但大量使用能使植物叶子变黄、枯萎、脱落,达 到暴露对方目标、限制游击队行动的目的。人员吸入、误食或皮肤大量接触,也 会引起中毒。 三、毒效指标与毒害剂量 引起人员某种程度毒害所需的剂量统称为毒害剂量。剂量是决定毒物对机体 造成损害的最主要因素。对于同一种毒物,不同剂量对机体造成的损害程度不同 毒剂对人体的损伤作用,是毒剂与机体机互作用的综合表现。因此,毒剂的毒效 作用或损伤程度受到多种因素的影响。不同的毒剂可引起不同的生理、生化反应, 因而决定各自的临床发展方向。不过其损伤程度在很大程度上依赖于毒物剂量。 (一)致死剂量 1、半数致死量( median lethal dose,LDo)较为简单的定义是指引起一群 受试对象50%个体死亡所需的剂量。精确的定义指统计学上获得的,预计引起动 物半数死亡的单一剂量。LD0的单位为mg/kg体重,LDo的数值越小,表示毒物 的毒性越强:反之,LDa数值越大,毒物的毒性越低。与LD∞概念相同的剂量单 位还有半数致死浓度(LC)和半数抑制浓度或半数失能浓度(ICa)。LC5o是指能 引起一群受试对象5%个体死亡所需的浓度。IC是指一种毒物能将某种酶活力 抑制50%所需的浓度。毒理学最早用于评价急性毒性的指标就是死亡,因为死亡 是各种化学物共同的、最严重的效应,它易于观察,不需特殊的检测设备。长期 以来,急性致死毒性是比较、衡量毒性大小的公认方法。在毒理学试验中,所需 的实验动物数量是根据LDa不同的测定方法决定的。因为LD0并不是实验测得的 某一剂量,而是根据不同剂量组而求得的数据。 LD0在毒理中是最常用于表示化学物毒性分级的指标。因为剂量一反应关系 的“S”型曲线在中段趋于直线,直线中点为50%,故LD0值最具有代表性。LD=0另一氟化物六氟二甲基二硫（CF3SSCF3），由相对无毒的硫代三氟一氯甲烷 （CF3SCl）遇活性碳后生成。与 PFIB 类似，也能穿透防毒面具。美、英等国家 也积极从事有机氟化物的研制工作。如美军研制的有(CF3)2C=CFCN。 （3）毒素战剂和基因武器，随着研究手段的提高，发现了许多实际有毒但未被列为毒物 的新的毒性物质，如蓖麻毒素（ricin）、肉毒杆菌毒素 A（botulinum toxin A）、葡萄球 菌肠毒素 B（staphylococcus enterotoxin B）、石房蛤毒素（saxitoxin）等。一些生理 性肽也有极大可能发展成为生化战剂。至于小分子肽毒素的合成也有了重大的变化，自动化 的氨基酸偶合形成的技术已被发展。此外比母体分子强千百倍的生物调节肽类似物也能被制 造出来，使这些分子成为影响生命过程最强的化学物质。由此可见，化学战剂不会停留在原 有阶段，新的化学战剂还会不断产生。当今工艺技术的进步与发展能提供以前办不到的大量 生产毒素的方法，从而获得有军事意义的产量。因此，着眼未来，建立新的医学防护体系实 属必要。 此外，美军侵越战争中曾大量使用了除莠剂毁坏农作物和森林，故又称植物 杀伤剂（anti-plant agents）。使用状态为白色、橙色、蓝色粉末或油状液滴。 除莠剂是清除田间杂草的药剂，但大量使用能使植物叶子变黄、枯萎、脱落，达 到暴露对方目标、限制游击队行动的目的。人员吸入、误食或皮肤大量接触，也 会引起中毒。 三、毒效指标与毒害剂量 引起人员某种程度毒害所需的剂量统称为毒害剂量。剂量是决定毒物对机体 造成损害的最主要因素。对于同一种毒物，不同剂量对机体造成的损害程度不同。 毒剂对人体的损伤作用，是毒剂与机体机互作用的综合表现。因此，毒剂的毒效 作用或损伤程度受到多种因素的影响。不同的毒剂可引起不同的生理、生化反应， 因而决定各自的临床发展方向。不过其损伤程度在很大程度上依赖于毒物剂量。 （一）致死剂量 1、半数致死量(median lethal dose，LD50) 较为简单的定义是指引起一群 受试对象 50%个体死亡所需的剂量。精确的定义指统计学上获得的，预计引起动 物半数死亡的单一剂量。LD50的单位为 mg/kg 体重，LD5 0的数值越小，表示毒物 的毒性越强；反之，LD50数值越大，毒物的毒性越低。与 LD50概念相同的剂量单 位还有半数致死浓度（LC50)和半数抑制浓度或半数失能浓度（IC50)。LC50 是指能 引起一群受试对象 50%个体死亡所需的浓度。IC50 是指一种毒物能将某种酶活力 抑制 50%所需的浓度。毒理学最早用于评价急性毒性的指标就是死亡，因为死亡 是各种化学物共同的、最严重的效应，它易于观察，不需特殊的检测设备。长期 以来，急性致死毒性是比较、衡量毒性大小的公认方法。在毒理学试验中，所需 的实验动物数量是根据 LD50不同的测定方法决定的。因为 LD50并不是实验测得的 某一剂量，而是根据不同剂量组而求得的数据。 LD50在毒理中是最常用于表示化学物毒性分级的指标。因为剂量—反应关系 的“S”型曲线在中段趋于直线，直线中点为 50%，故 LD50值最具有代表性。LD50