正在加载图片...
分子内脱水,分子间脱水,酯的生成氧化和脱氢,1,2-二醇的反应(HIO4氧化、 Pinacol 重排);醇的制法:烯烃水合,硼氢化-氧化反应,卤代烃水解、格氏合成,醛酮、羧 酸、酯的还原;酚:酸性,氧化,酚醚、酚酯的生成,环上取代,与三氯化铁的显色反 应;酚的制法:异丙苯氧化法,磺化碱熔法;醚:羊盐的生成,醚键的断裂;环氧乙烷 制法及性质;醚的制法:醇分子间脱水, Wiliammson合成法; 9.醛、酮:亲核加成反应(加HCN、 NaHSO3、ROH、RMgX、氨及其衍生 物),Witt!g反应,a-H的反应(卤代、卤仿反应、羟醛缩合),还原(金属氢化物还 原、Wof- Kishner-黄鸣龙反应、 Clemmensen还原),氧化(K2Cr2O7或KMnO4 氧化、银镜反应、 Baeyer-Villiger反应), Cannizzaro歧化反应(包括交叉歧化及分 子内歧化);醛、酮制法:炔烃水合,醇氧化,傅-克酰基化,芳环甲酰化等;不饱和 羰基化合物: Michae加成等。 (六)化合物的鉴别 要求熟悉不同类型化合物常见的鉴别方法。每组4~5个化合物的鉴别,所用 方法必须有明显的直观现象(如颜色的变化、气体的生成、沉淀的岀现等),格式简单 明了。 (七)结构推导 跟据性质及反应现象推导有机物结构,并能写出各步反应式;了解红外、紫外和核 磁共振的基本原理,能够熟练运用有机化合物的性质和变化规律及IR、NMR光谱数据 推导有机物结构,并能写出各步反应式。 (八)有机合成 能够较熟练地运用有机化合物的性质和变化规律设计合成路线,由指定原料或者自 选适当原料合成目标化合物,解答常规多步有机合成问题。分子内脱水,分子间脱水,酯的生成,氧化和脱氢,1,2-二醇的反应(HIO4 氧化、Pinacol 重排);醇的制法:烯烃水合,硼氢化-氧化反应,卤代烃水解、格氏合成,醛酮、羧 酸、酯的还原;酚:酸性,氧化,酚醚、酚酯的生成,环上取代,与三氯化铁的显色反 应;酚的制法:异丙苯氧化法,磺化碱熔法;醚:羊盐的生成,醚键的断裂;环氧乙烷 制法及性质;醚的制法:醇分子间脱水,Wiliammson 合成法; 9. 醛、酮:亲核加成反应(加 HCN、NaHSO3、ROH、RMgX、氨及其衍生 物),Wittig 反应,α-H 的反应(卤代、卤仿反应、羟醛缩合),还原(金属氢化物还 原、Wolf-Kishner-黄鸣龙反应、Clemmensen 还原),氧化(K2Cr2O7 或 KMnO4 氧化、银镜反应、Baeyer-Villiger 反应),Cannizzaro 歧化反应(包括交叉歧化及分 子内歧化);醛、酮制法:炔烃水合,醇氧化,傅-克酰基化,芳环甲酰化等;不饱和 羰基化合物:Michael 加成等。 (六)化合物的鉴别 要求熟悉不同类型化合物常见的鉴别方法。每组 4~5 个化合物的鉴别,所用 方法必须有明显的直观现象(如颜色的变化、气体的生成、沉淀的出现等),格式简单 明了。 (七)结构推导 跟据性质及反应现象推导有机物结构,并能写出各步反应式;了解红外、紫外和核 磁共振的基本原理,能够熟练运用有机化合物的性质和变化规律及 IR、NMR 光谱数据 推导有机物结构,并能写出各步反应式。 (八)有机合成 能够较熟练地运用有机化合物的性质和变化规律设计合成路线,由指定原料或者自 选适当原料合成目标化合物, 解答常规多步有机合成问题
<<向上翻页
©2008-现在 cucdc.com 高等教育资讯网 版权所有