这是因为按S、2历程进行反应，因空间位阻较 大，不利于亲核试剂从背后进攻中心碳原子，反 应难以进行。若按S、1历程进行反应，虽然生成的 中间体是稳定性很小的伯碳正离子，反应速率较 慢，但因伯碳正离子可重排为稳定的叔碳正离子， 故得到的是重排产物。 醇的亲核取代反应要比卤代烷困难，其原因 在于醇羟基的碱性较强，是个不好的离去基团。 碱性： HO>X这是因为按SN2历程进行反应，因空间位阻较 大，不利于亲核试剂从背后进攻中心碳原子，反 应难以进行。若按SN1历程进行反应，虽然生成的 中间体是稳定性很小的伯碳正离子，反应速率较 慢，但因伯碳正离子可重排为稳定的叔碳正离子， 故得到的是重排产物。 醇的亲核取代反应要比卤代烷困难，其原因 在于醇羟基的碱性较强，是个不好的离去基团。 碱 性： HO ＞ X