药动学 ■内服、注射给药均易吸收，但内服时个体和种 属间的差异较大。 ■具高度亲脂性，易通过血脑屏障，脑内浓度比 血浆中高4~10倍。易通过胎盘屏障，并可从乳 汁分泌。 在肝内转化；大部分由尿排除，少数从粪便排 除，也有部分进入肠肝循环。排泄缓慢，动物 体内可残留数月药动学 ◼ 内服、注射给药均易吸收，但内服时个体和种 属间的差异较大。 ◼ 具高度亲脂性，易通过血脑屏障，脑内浓度比 血浆中高4~10倍。易通过胎盘屏障，并可从乳 汁分泌。 ◼ 在肝内转化；大部分由尿排除，少数从粪便排 除，也有部分进入肠肝循环。排泄缓慢，动物 体内可残留数月