1972年~1973年，Berg等成功地进行了DNA体外重组：Cohen创建了分 子克隆技术，在体外构建成具有生物学功能的细菌质粒，开创了基因工程新纪元。 在此同时，Boyer等在E.coli中成功表达了人工合成的生长激素释放抑制因子基 因： 1975年，Southern发明了凝胶电泳分离DNA片段的印迹法： 1979年，Solomon和Bodmer最先提出至少200个限制性片段长度多态性 (RELP)可作为连接人的整个基因组图谱之基础： 1985年，Saiki等发明了聚合酶链式反应(PCR):Smith等报导了DNA测 序中应用荧光标记取代同位素标记的方法： 198s年5月，美国Santa Cruz加州大学校长R.Sinsheimer提出人类基因组 研究计划，1986年8月美国科学院生命科学委员会确定由Bruce Alberts负责的 15人小组起草确定这个提议的报告，联邦政府1987年正式开始起动这一计划： 1990年，生命科学领域的头号工程“人类基因组研究计划”正式启动。人 类基因组计划与曼哈顿原子弹、阿波罗登月计划并称人类自然科学史上的3大工 程： 1994年，日本科学家在《Nature Genetics》上发表了水稻基因组遗传图， Wi1son等用3年时间完成了线虫(C.elegans)3号染色体连续的2.2Mb的测定， 预示着百万碱基规模的DNA序列测定时代的到来： 1997年，Wmut等首次不经过受精，用成年母羊体细胞的遗传物质，成功 地获得克隆羊一多莉(Doy): 1998年，Renard等用体细胞操作获得克隆牛一Marguerife,再次证明从体 细胞可克隆出遗传上完全相同的哺乳动物：Gene Bank公布最新人的“基因图谱 98”,代表了30181条基因定位的信息：Venter对人类基因组计划提出新的战略 一全基因组随机测序，毛细血管电泳测序仪启动： 1999年，Gunter Blobel发现了细胞中蛋白质有其内在的运输和定位信号， 并具体显示了这种信号发送过程中的分子状态，为此荣获该年度诺贝尔奖： 2000年，人类基因组“工作框架图”完成： 2001年2月，科学家们完成了人类基因组序列图。它是人体生物分子水平 上的一张“解剖图”，它将成为疾病预测、预防、诊断、治疗及个体医学的参照 66 1972 年～1973 年，Berg 等成功地进行了 DNA 体外重组；Cohen 创建了分 子克隆技术，在体外构建成具有生物学功能的细菌质粒，开创了基因工程新纪元。 在此同时，Boyer 等在 E.coli 中成功表达了人工合成的生长激素释放抑制因子基 因； 1975 年，Southern 发明了凝胶电泳分离 DNA 片段的印迹法； 1979 年，Solomon 和 Bodmer 最先提出至少 200 个限制性片段长度多态性 （RELP）可作为连接人的整个基因组图谱之基础； 1985 年，Saiki 等发明了聚合酶链式反应（PCR）；Smith 等报导了 DNA 测 序中应用荧光标记取代同位素标记的方法； 1985 年 5 月，美国 Santa Cruz 加州大学校长 R. Sinsheimer 提出人类基因组 研究计划，1986 年 8 月美国科学院生命科学委员会确定由 Bruce Alberts 负责的 15 人小组起草确定这个提议的报告，联邦政府 1987 年正式开始起动这一计划； 1990 年，生命科学领域的头号工程“人类基因组研究计划”正式启动。人 类基因组计划与曼哈顿原子弹、阿波罗登月计划并称人类自然科学史上的 3 大工 程； 1994 年，日本科学家在《Nature Genetics》上发表了水稻基因组遗传图， Wilson 等用 3 年时间完成了线虫（C.elegans）3 号染色体连续的 2.2Mb 的测定， 预示着百万碱基规模的 DNA 序列测定时代的到来； 1997 年，Wilmut 等首次不经过受精，用成年母羊体细胞的遗传物质，成功 地获得克隆羊——多莉（Dolly）； 1998 年，Renard 等用体细胞操作获得克隆牛——Marguerife，再次证明从体 细胞可克隆出遗传上完全相同的哺乳动物；Gene Bank 公布最新人的“基因图谱 98”，代表了 30181 条基因定位的信息；Venter 对人类基因组计划提出新的战略 ——全基因组随机测序，毛细血管电泳测序仪启动； 1999 年，Günter Blobel 发现了细胞中蛋白质有其内在的运输和定位信号， 并具体显示了这种信号发送过程中的分子状态，为此荣获该年度诺贝尔奖； 2000 年，人类基因组“工作框架图”完成； 2001 年 2 月，科学家们完成了人类基因组序列图。它是人体生物分子水平 上的一张“解剖图”，它将成为疾病预测、预防、诊断、治疗及个体医学的参照