在电泳槽内加电泳缓冲液 拔去加样梳,将制好的凝 胶连同内架放入电泳槽内, 保证液面高于凝胶面 加入6×凝胶加样缓冲液 和DNA(1:5比例混合) 依次加样,并加好 Marker 带负电粒子 正极 负极 连通电源,100V电泳至溴 带正电粒子 酚蓝带达到凝胶的12处 DNA从阴极向阳极迁移 结果观察和记录 (加样后不能移动电泳槽!) 2222 在电泳槽内加电泳缓冲液 拔去加样梳，将制好的凝 胶连同内架放入电泳槽内， 保证液面高于凝胶面 加入6 ×凝胶加样缓冲液 和DNA（1:5比例混合） 依次加样，并加好Marker 连通电源，100V电泳至溴 酚蓝带达到凝胶的1/2处 结果观察和记录 DNA从阴极向阳极迁移 （加样后不能移动电泳槽！）