崔孝炜等：透辉石粉的火山灰反应特性 ·661· 150 100 50 能量keV 图4不同龄期透辉石净浆试样的扫描电镜图片.(a)3d:(b)图4(a)能量色散谱分析：(c)7d:(d)28d Fig.4 SEM images and EDS spectrum of paste samples with different ages:(a)3 d:(b)EDS analysis of (a):(e)7d:(d)28 d 处的吸收峰为氢氧化钙中O一H键的非对称伸缩振 块S1、S2和S3试样，随着龄期的增加，峰的波数也 动吸收峰2-，该吸收峰随着龄期的增长逐渐变 有所增加，表明O一H键的平均键能随着龄期的增 弱，至28d龄期时几乎消失，表明随着水化龄期的 长不断增加，出现这一现象主要是由于新生成的C一 增加，氢氧化钙全部被反应所消耗，和X射线衍射 $H凝胶中的0一H键的键能要高于硅酸盐矿物中 测试结果相一致. 的O一H键的键能.这也验证了随着龄期的增长， S3 CSH凝胶在不断生成的结论，这也与X射线衍射 和扫描电镜分析所得出的结果相吻合. S2 试样G中1623cm-1处的吸收峰是羟基或结晶 水中O一H键的弯曲振动峰.相似的吸收峰还分别 W 饼 在试样S1、S2和S3中的1600、1599及1633cm-处 W 出现，表明随着龄期的增加，该吸收峰的波数和锐度 都在增加，CS一H凝胶在不断生成. 试样G中1410cm处的吸收峰是C0}的伸 40003500 3000 2500200015001000500 缩振动峰2，，可能是由于干粉试样与空气中的 波数/cm C0,反应发生碳化反应造成的，相似的吸收峰还分 图5混合干粉及不同龄期净浆试样傅里叶红外光谱 别在试样S1、S2和S3中的1438、1439及1430cm-1 Fig.5 FT-IR spectra of the mixed powder and the paste samples with different ages 处出现，吸收峰面积随着龄期延长不断增加，表明样 品会与空气中的C0,不断发生碳化反应. 试样G中3415cm处的吸收峰为与硅原子的 试样G中1076cm1处的吸收峰是由硅酸盐矿 0一H键的不对称伸缩振动峰，同时磨细透辉石表 物中S引一0键的伸缩振动峰及天然石膏中S一0键 面与空气中水分子发生反应生成的羟基也会对 的不对称伸缩振动峰共同叠加而成的一，相似吸 3415cm-'处吸收峰有贡献.试样S1、S2和S3分别 收峰还分别在试样S1、S2和S3中的1077、1078及 位于3414、3421、3424cm处的吸收峰是由与硅原 1077cm处出现，但波数随龄期增长无明显变化， 子连接的O一H键和与C-S-H凝胶连接的O一H 但是该峰锐度略有降低，面积也有所减少，表明随着 键共同叠加形成的.对比混合干粉试样G和净浆试 反应的进行，透辉石中部分Si一0键转移到了CS-崔孝炜等: 透辉石粉的火山灰反应特性 图 4 不同龄期透辉石净浆试样的扫描电镜图片 . ( a) 3 d; ( b) 图 4( a) 能量色散谱分析; ( c) 7 d; ( d) 28 d Fig． 4 SEM images and EDS spectrum of paste samples with different ages: ( a) 3 d; ( b) EDS analysis of ( a) ; ( c) 7 d; ( d) 28 d 处的吸收峰为氢氧化钙中 O—H 键的非对称伸缩振 动吸收峰［12--15］，该吸收峰随着龄期的增长逐渐变 弱，至 28 d 龄期时几乎消失，表明随着水化龄期的 增加，氢氧化钙全部被反应所消耗，和 X 射线衍射 测试结果相一致． 图 5 混合干粉及不同龄期净浆试样傅里叶红外光谱 Fig． 5 FT--IＲ spectra of the mixed powder and the paste samples with different ages 试样 G 中 3415 cm － 1处的吸收峰为与硅原子的 O—H 键的不对称伸缩振动峰，同时磨细透辉石表 面与空气中水分子发生反应生成的羟基也会对 3415 cm － 1处吸收峰有贡献． 试样 S1、S2 和 S3 分别 位于 3414、3421、3424 cm － 1处的吸收峰是由与硅原 子连接的 O—H 键和与 C--S--H 凝胶连接的 O—H 键共同叠加形成的． 对比混合干粉试样 G 和净浆试 块 S1、S2 和 S3 试样，随着龄期的增加，峰的波数也 有所增加，表明 O—H 键的平均键能随着龄期的增 长不断增加，出现这一现象主要是由于新生成的 C-- S--H 凝胶中的 O—H 键的键能要高于硅酸盐矿物中 的 O—H 键的键能． 这也验证了随着龄期的增长， C--S--H 凝胶在不断生成的结论，这也与 X 射线衍射 和扫描电镜分析所得出的结果相吻合． 试样 G 中 1623 cm － 1处的吸收峰是羟基或结晶 水中 O—H 键的弯曲振动峰． 相似的吸收峰还分别 在试样 S1、S2 和 S3 中的 1600、1599 及 1633 cm － 1处 出现，表明随着龄期的增加，该吸收峰的波数和锐度 都在增加，C--S--H 凝胶在不断生成． 试样 G 中 1410 cm － 1处的吸收峰是 CO2 － 3 的伸 缩振动峰［12，16］，可能是由于干粉试样与空气中的 CO2反应发生碳化反应造成的，相似的吸收峰还分 别在试样 S1、S2 和 S3 中的 1438、1439 及 1430 cm － 1 处出现，吸收峰面积随着龄期延长不断增加，表明样 品会与空气中的 CO2不断发生碳化反应． 试样 G 中 1076 cm － 1处的吸收峰是由硅酸盐矿 物中 Si—O 键的伸缩振动峰及天然石膏中 S—O 键 的不对称伸缩振动峰共同叠加而成的［17--18］，相似吸 收峰还分别在试样 S1、S2 和 S3 中的 1077、1078 及 1077 cm － 1处出现，但波数随龄期增长无明显变化， 但是该峰锐度略有降低，面积也有所减少，表明随着 反应的进行，透辉石中部分 Si—O 键转移到了 C--S-- · 166 ·