的不饱和聚酯树脂的黏度提高，当TD1质量分数达到3%时，树脂具 有良好的触变性。树脂中加入4,4-二马来酰亚胺基二苯甲烷(BM)进 行改性时，改性后的树脂的压缩强度提高到159MPa,玻璃化温度为 184℃、分解温度提高到280℃，同时固化速度也相应加快 (三)低吸水型不饱和聚酯树脂 关于低吸水型不饱和聚酯树脂，德国制成R辐射固化的不饱和聚酯树 脂，其在R辐射固化时复合材料的固化停留时间短，产品吸水率降 低。 透明性不饱和聚酯树脂，则由日本花王公司研制出拉伸强度为 44.1MPa,透射率为48%，且具有良好耐热性的双酚A型透明性不饱 和聚酯树脂人造大理石。而低游离苯乙烯残量的不饱和聚酯树脂，已 由日本NOF联合公司研制出具有良好防黄变型不饱和聚酯树脂，其可 用作FRP、SMC、BMC树脂，130C固化后残留苯乙烯质量分数仅 0.03%。PET型不饱和聚酯树脂成果较多，美国和埃及用PET(聚对苯 二甲酸乙二醇酯)的废料醇解物合成了不饱和聚酯树脂，通过调节反应 可以得到固化温度为74~90℃，固化时间仅为几分钟至20多分钟之 间可以任意选择的不饱和聚酯树脂。韩国合成了一系列由各种醇解物 得到的不饱和聚酯树脂，而且通过各种醇组成物来控制PET的醇解程 度，控制PET型不饱和聚酯树脂的凝胶时间和脆性，成功地用于SMC 和BMC。发泡不饱和聚酯树脂也跃入眼帘，不饱和聚酯树脂作为基体的不饱和聚酯树脂的黏度提高，当 TDI 质量分数达到 3%时，树脂具 有良好的触变性。树脂中加入 4，4-二马来酰亚胺基二苯甲烷(BM)进 行改性时，改性后的树脂的压缩强度提高到 159MPa，玻璃化温度为 184℃、分解温度提高到 280℃，同时固化速度也相应加快。 (三) 低吸水型不饱和聚酯树脂 关于低吸水型不饱和聚酯树脂，德国制成 IR 辐射固化的不饱和聚酯树 脂，其在 IR 辐射固化时复合材料的固化停留时间短，产品吸水率降 低。 透明性不饱和聚酯树脂，则由日本花王公司研制出拉伸强度为 44.1MPa，透射率为 48%，且具有良好耐热性的双酚 A 型透明性不饱 和聚酯树脂人造大理石。而低游离苯乙烯残量的不饱和聚酯树脂，已 由日本 NOF 联合公司研制出具有良好防黄变型不饱和聚酯树脂，其可 用作 FRP、SMC、BMC 树脂，130℃固化后残留苯乙烯质量分数仅 0.03%。PET 型不饱和聚酯树脂成果较多，美国和埃及用 PET(聚对苯 二甲酸乙二醇酯)的废料醇解物合成了不饱和聚酯树脂，通过调节反应 可以得到固化温度为 74～90℃，固化时间仅为几分钟至 20 多分钟之 间可以任意选择的不饱和聚酯树脂。韩国合成了一系列由各种醇解物 得到的不饱和聚酯树脂，而且通过各种醇组成物来控制 PET 的醇解程 度，控制 PET 型不饱和聚酯树脂的凝胶时间和脆性，成功地用于 SMC 和 BMC。发泡不饱和聚酯树脂也跃入眼帘，不饱和聚酯树脂作为基体