在上述的产前检测方法中,我们可以得到数量较少的胎儿的DNA,但是这样 的数量无法进行有效的检测,这时我们便要用到PCR技术进行扩增。 聚合酶链式反应( Polymerase Chain Reaction):简称PCR,是一种分子生 物学技术,用于放大特定的DNA片段。可看作生物体外的特殊DNA复制。 PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程,其特异性依赖于与靶序列两端 互补的寡核苷酸引物。PCR由变性-退火-延伸三个基本反应步骤构成:①模板 DNA的变性:模板DNA经加热至93℃左右一定时间后,使模板DNA双链或经PCR 扩增形成的双链DNA解离,使之成为单链,以便它与引物结合,为下轮反应作准 备;②模板DNA与引物的退火(复性):模板DNA经加热变性成单链后,温度降 至55℃左右,引物与模板DNA单链的互补序列配对结合:③引物的延伸:DNA 模板-引物结合物在 Tag dna聚合酶的作用下,以dNTP为反应原料,靶序列为 模板,按碱基互补配对与半保留复制原理,合成一条新的与模板DNA链互补的半 保留复制链,重复循环变性--退火-延伸三过程就可获得更多的“半保留复制 链”,而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需2~4分钟,2 3小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍,从而便于检测。 结语 在科学技术特别是生物技术高速发展的今天,面对先天性疾病我们可以运用 新兴的生物技术有效减少它的发生。防止先天缺陷利个人、利家庭、利社会,是 每一个生物科学工作者共同的目标 PCR Denaturation94°C在上述的产前检测方法中，我们可以得到数量较少的胎儿的 DNA，但是这样 的数量无法进行有效的检测，这时我们便要用到 PCR 技术进行扩增。 聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction)：简称 PCR，是一种分子生 物学技术，用于放大特定的 DNA 片段。可看作生物体外的特殊 DNA 复制。 PCR 技术的基本原理类似于 DNA 的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端 互补的寡核苷酸引物。PCR 由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：①模板 DNA 的变性：模板 DNA 经加热至 93℃左右一定时间后，使模板 DNA 双链或经 PCR 扩增形成的双链 DNA 解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准 备；②模板 DNA 与引物的退火（复性）：模板 DNA 经加热变性成单链后，温度降 至 55℃左右，引物与模板 DNA 单链的互补序列配对结合；③引物的延伸：DNA 模板--引物结合物在 Taq DNA 聚合酶的作用下，以 dNTP 为反应原料，靶序列为 模板，按碱基互补配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板 DNA 链互补的半 保留复制链，重复循环变性--退火--延伸三过程就可获得更多的“半保留复制 链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需 2～4 分钟，2～ 3 小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍，从而便于检测。 结语 在科学技术特别是生物技术高速发展的今天，面对先天性疾病我们可以运用 新兴的生物技术有效减少它的发生。防止先天缺陷利个人、利家庭、利社会，是 每一个生物科学工作者共同的目标