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HOOC(CH4COOH Ba(OD =0 +C02+H,0 HOOC(CH)COOH =0+C02+H,0 A-HNCH.CH,CH CH,CHaNH2 CO2 H3O NH2 DOH 0 CH;CCH:COOC,Hs2)H CH3-C-CH CO2 C2HsOH (四)有机合成反应中的基团保护 在有机合成反应中,分子中除期望反应的官能团外,其他基团有 时因受反应试剂或反应条件的影响,也会发生反应,得不到预期的产 物。所以,在进行主要反应之前应先对这些基团进行保护,待主要反 应完成后再去掉保护使其复原。下面简要介绍常见基团氨基和醛基的 保护方法。 1、一NH2的保护 氨基易被氧化,在进行氧化、硝化等反应时,应将其保护起来。保护 方法通常采用胺的酰基化反应: NHz NH一C-R I-C-R NH2 RCOCI HO 或(RCO,0 H CHs COOH COOH 2、一CHO的保护 醛基也易被氧化,在有氧化剂参加的反应中,为避免醛基被氧化, 通常将其先转化为缩醛(缩醛对氧化剂稳定): RCCH.CHO 2ROH OR IOLRCCHCHOR RCCH CHO HCT RCHCH.CH OR 0 二、有机合成
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