这些反应主要可归纳为三类反应,其一是亲电取代反应;其二 是芳环上已有取代基的亲核置换反应;其三是形成杂环或新的 碳环的反应,即成环缩合。一般讲利用亲电取代只能在芳环上 引入磺基、硝基、亚硝基、卤基、烷基、酰基、羰基和偶氮基 等取代基,而在芳环上氢原子的亲核取代反应有相当困难,因 此为了在芳环上引入-OH、-OR、-OAr、-NH2、-NHR NRR2、-CN、-SH等取代基常要用到这类芳环上已有取 代基的亲核置换反应。当芳环有吸电子基(主要是-C、—Br So3H、-N2Cˉ和-NO2时,会使芳环上同它相连的碳原 子上的电子云密度比其他碳原子降低得更多一些。因此亲核质 子容易进攻这个已有吸电子基的碳原子并发生已有取代基的亲 核置换反应。这些反应主要可归纳为三类反应，其一是亲电取代反应；其二 是芳环上已有取代基的亲核置换反应；其三是形成杂环或新的 碳环的反应，即成环缩合。一般讲利用亲电取代只能在芳环上 引入磺基、硝基、亚硝基、卤基、烷基、酰基、羰基和偶氮基 等取代基，而在芳环上氢原子的亲核取代反应有相当困难，因 此为了在芳环上引入－OH、－OR、－OAr、－NH2、－NHR、 －NR1R2、－CN、－SH等取代基常要用到这类芳环上已有取 代基的亲核置换反应。当芳环有吸电子基（主要是－Cl、—Br、 －SO3H、－N2 ＋Cl－和－NO2时，会使芳环上同它相连的碳原 子上的电子云密度比其他碳原子降低得更多一些。因此亲核质 子容易进攻这个已有吸电子基的碳原子并发生已有取代基的亲 核置换反应