y 又因∑Kx=1故∑ i K a a随温度变化小,可看成常数。这样,由∑ax之值便可定出平衡汽相组成,并可定 出Kk,由Kk便可定出泡点温度。 相对挥发度也可用于修定平衡常数法泡点计算的迭代温度 (K+1) C∑ax) (2-54) C∑a·K·x)C∑K 用牛顿法迭代求解。由(2-36)、(2-48)得 (0)2e2304 t+C 则f()=∑kx|2.303B 每次的迭代温度为:tx=p.f(<) 若用 Richmond算法,还需求二阶导数∫"() 每次迭代温度为:(1+)=1)- 2 2f(143)f"(1) 平衡常数与组成有关的泡点温度计算 当系统的非理想性较强时,K必须按式(2-14)或(2-35)计算,然后联立求解式(2-4 和(2-45)。应用活度系数法作泡点温度计算的一般步骤见教材31页图2-214 i i i i i x y x   =  又因 1 1 i i i i i i K K K K x , x x K K    = = =        故  = i i K 1 x K  (2-53) i 随温度变化小，可看成常数。这样，由 i i  x 之值便可定出平衡汽相组成，并可定 出 KK ，由 KK 便可定出泡点温度。 相对挥发度也可用于修定平衡常数法泡点计算的迭代温度。 ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) 1 1 K K+ K K K K K i i K i i K K K K K K i K i i i K K x K x K K K x K x    = = = = • • •     （2-54） 用牛顿法迭代求解。由（2-36）、（2-48）得 ( ) 1 i i i i x B f t exp 2.303 A P t+C     = − −          则 ( ) ( ) 2 i i i i B f t K x t C    =     +    2.303 每次的迭代温度为： ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) 1 K K K K f t t t f t + = −  若用 Richmond 算法，还需求二阶导数 f t ( ) 每次迭代温度为： ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) 1 2 2 ( ) ( ) ( ) ( ) K K K K K K t t f t f t f t f t + = −   −  ２．平衡常数与组成有关的泡点温度计算 当系统的非理想性较强时， Ki 必须按式(2—14)或(2—35)计算，然后联立求解式(2—44) 和(2—45)。应用活度系数法作泡点温度计算的一般步骤见教材３１页图 2—2