特异投射系统年行纤维进入大脑皮层的第四层后,形成丝球结构主要与第四层内神经元形成突触联系,通过若干中间神经元接替,转而与大锥体细胞的细胞体形成突触联系,诱发其兴奋。非 特异性投射系统的上行纤维进入皮层后分散在各层,以自由末端的方式与皮层神经元的树突形成突触联系,改变其兴奋状态。以微电极研究大脑皮层神经元单位放电的实验,可以证明这一 点。例如,当刺激丘脑后腹核时,大脑皮层感觉区内的神经元通常只放电一次,即使增加刺激强度也能使神经元持续放电超过二三次:当刺激丘脑第三类细胞群时,则很难使大脑皮层感觉区 神经放电,但台在这刺激之后紧接着刺激丘脑后腹核,神经元便会连续放电四五次以上。由此可见,非特异投射系统本身不能单独激发皮层神经元放电,但可改变大脑皮层的兴奋状态。 特异投射系统的功能,还可在另一些实验中观察。例如,刺激动物中脑网状结枃,能唤醒动物,脑电波呈去同步化快波:而在中脑头端中断网状结构时,出现类似睡眠的现象,脑电波呈现 同步化慢波(图10-24)。由此说明,在脑干网状结枃内具有上行喚醒作用的功能系统,这一系统称为脑干网状结构上行激动系统( ascending reticular activaring system)。目前知道, 上行激动系统主要就是通过丘脑非特异投射系统而发挥作用的,其作用就是维持与改变大脑皮层的兴奋状态。由于这一系统是一个多突触接替的上行系统,因此易于受药物的影响而发生传导 阻滞。例如,巴比妥类催眠药作用可能就是由于阻断了上行激动系统的传导:一些全身麻醉药(如乙醚)也可能是首先抑制了上行激动系统和大脑皮层的活动而发挥麻醉作用的 八w^AA人八 A 图10-24切断特异性传导道或非特异性传导道后猫的行为与脑电图变化 A为切断特异性传导道而不损伤非特异性传导道的猫,处于觉醒状态A′为其脑电图 B为切断非特异性传导道的猫,处于昏睡状态B′为其脑电图 四、大脑皮层的感觉分析功能特异投射系统年行纤维进入大脑皮层的第四层后，形成丝球结构主要与第四层内神经元形成突触联系，通过若干中间神经元接替，转而与大锥体细胞的细胞体形成突触联系，诱发其兴奋。非 特异性投射系统的上行纤维进入皮层后分散在各层 ，以自由末端的方式与皮层神经元的树突形成突触联系，改变其兴奋状态。以微电极研究大脑皮层神经元单位放电的实验，可以证明这一 点。例如，当刺激丘脑后腹核时，大脑皮层感觉区内的神经元通常只放电一次，即使增加刺激强度也能使神经元持续放电超过二三次；当刺激丘脑第三类细胞群时，则很难使大脑皮层感觉区 神经放电，但台在这刺激之后紧接着刺激丘脑后腹核，神经元便会连续放电四五次以上。由此可见，非特异投射系统本身不能单独激发皮层神经元放电，但可改变大脑皮层的兴奋状态。 非特异投射系统的功能，还可在另一些实验中观察。例如，刺激动物中脑网状结构，能唤醒动物，脑电波呈去同步化快波；而在中脑头端中断网状结构时，出现类似睡眠的现象，脑电波呈现 同步化慢波（图 10-24）。由此说明，在脑干网状结构内具有上行唤醒作用的功能系统，这一系统称为脑干网状结构上行激动系统（ascending reticular activaring system）。目前知道， 上行激动系统主要就是通过丘脑非特异投射系统而发挥作用的，其作用就是维持与改变大脑皮层的兴奋状态。由于这一系统是一个多突触接替的上行系统，因此易于受药物的影响而发生传导 阻滞。例如，巴比妥类催眠药作用可能就是由于阻断了上行激动系统的传导；一些全身麻醉药（如乙醚）也可能是首先抑制了上行激动系统和大脑皮层的活动而发挥麻醉作用的。 图 10-24 切断特异性传导道或非特异性传导道后猫的行为与脑电图变化 A 为切断特异性传导道而不损伤非特异性传导道的猫，处于觉醒状态 A′为其脑电图 B 为切断非特异性传导道的猫，处于昏睡状态 B′为其脑电图 四、大脑皮层的感觉分析功能