2.先将特制的盖玻片放在血细胞计数板上，使两侧 均现带色牛顿环。用血色素吸管（或细吸管）取少量待测 细胞悬液，沿盖玻片边缓缓滴人，让其自由渗入，待整个 2 8 6 盖玻片下均充满细胞悬液为宜。注意不要使液体流到旁 边的凹槽中。 16 3.在显微镜下，用10×10的倍数进行计数，所用计 数板如图20-1所示。 4.计数的方法：按图20-1计算计数板的四角大方格 (每个大方格又分16个小方格)内的细胞。计数时，只计 数完整的细胞，若聚成一团的细胞则按一个细胞进行计 数。在一个方格中，如果有细胞位于线上，一般计上线细 胞不计下线细胞，计左线细胞不计右线细胞，计数误差不 能超过士5%。 5.计数的换算：计完数后，需换算出每ml悬液中的 图20-1，血细胞计数板 细胞数。由于计数板中的每一方格的面积为0.1cm2,高为 中央格为红细胞计数用，四角大格 0.01cm,这样它的体积即为0.0001cm3。故可按下式计算： (每格包含16个小格)为白细胞计数用 原细胞悬液细胞数/ml=”×10000X5(稀释倍数) 4 n=四大格内的细胞总数