挥发过程是个分配过程,设Cs为组分在固定相中的浓度,Cm为组分在流动相 中的浓度,则在每次分配过程达到平衡时都应满足下列关系 K 式中K称为分配系数。 在一定温度下,K值决定于组分、固定相和流动相三者的性质,因此不同物 质在两相间的分配系数也各不相同。K值大的组分,每次分配在气相中的浓度较 小,前移速度慢,柱内停留时间长;而K值小的组分,每次分配在气相中的浓 度较大,相应地,组分前移速度也快,在柱内停留时间就较短,因此各组分流经 定的柱长(即一定的时间间隔),经过足够多次的反复分配后,试样中各组分 得以彼此分离。 可见,气液色谱是利用不同物质在固定相和流动相间分配系数的不同,当两 相作相对运动时,试样中各组分在两相间经过反复多次的溶解、挥发、再溶解、 再挥发的分配过程,即使原来两组分的K值仅有微小差异(反映在沸点、溶解 度、分子结构和极性等方面的不同),也能达到一定的分离效果。 与气液色谱的分离原理相似,气固色谱是利用组分分子在流动相与固定相 (吸附剂)之间反复进行吸附一脱附一再吸附一再脱附的分配过程,最后达到组 分间的彼此分离。 四、气相色谱法的特点 由于气相色谱法的不断完善和分离、分析技术的发展,它已成为石油、化工 医药、食品、生物化学、环境保护等生产、科硏部门不可缺少的分析手段。其特 点如下 (1)分离效能高可分离性质非常接近的同分异构体、立体异构体等物 质。如分析石油馏分中几十个到上百个组分 (2)灵敏度高由于先进的检测手段与高效能的分离技术相结合,气相色 谱法灵敏度高,可以检测10~10-12g物质。如环境化学中大气污染物的分析, 农药残留物的分析,以及测定农副产品、食品、水质中的卤素、硫、磷等的含量 (3)分析速度快进行气相色谱分析时,在进样后只要几分钟或几十分钟挥发过程是个分配过程，设 Cs 为组分在固定相中的浓度，Cm 为组分在流动相 中的浓度，则在每次分配过程达到平衡时都应满足下列关系： s m c K c = 式中 K 称为分配系数。 在一定温度下，K 值决定于组分、固定相和流动相三者的性质，因此不同物 质在两相间的分配系数也各不相同。K 值大的组分，每次分配在气相中的浓度较 小，前移速度慢，柱内停留时间长；而 K 值小的组分，每次分配在气相中的浓 度较大，相应地，组分前移速度也快，在柱内停留时间就较短，因此各组分流经 一定的柱长（即一定的时间间隔），经过足够多次的反复分配后，试样中各组分 得以彼此分离。 可见，气液色谱是利用不同物质在固定相和流动相间分配系数的不同，当两 相作相对运动时，试样中各组分在两相间经过反复多次的溶解、挥发、再溶解、 再挥发的分配过程，即使原来两组分的 K 值仅有微小差异（反映在沸点、溶解 度、分子结构和极性等方面的不同），也能达到一定的分离效果。 与气液色谱的分离原理相似，气固色谱是利用组分分子在流动相与固定相 （吸附剂）之间反复进行吸附－脱附－再吸附－再脱附的分配过程，最后达到组 分间的彼此分离。 四、气相色谱法的特点 由于气相色谱法的不断完善和分离、分析技术的发展，它已成为石油、化工、 医药、食品、生物化学、环境保护等生产、科研部门不可缺少的分析手段。其特 点如下： （1）分离效能高 可分离性质非常接近的同分异构体、立体异构体等物 质。如分析石油馏分中几十个到上百个组分。 （2）灵敏度高 由于先进的检测手段与高效能的分离技术相结合，气相色 谱法灵敏度高，可以检测 11 10− ～ 12 10− g 物质。如环境化学中大气污染物的分析， 农药残留物的分析，以及测定农副产品、食品、水质中的卤素、硫、磷等的含量。 （3）分析速度快 进行气相色谱分析时，在进样后只要几分钟或几十分钟