[实验步骤] (一)人类外周血染色体标本的制备 1.采集人外周静脉血1m,迅速与适量肝素混匀抗凝。 2.超净工作台内将抗凝血加入RPMI-1640培养液中 每 瓶加0.3~0.5ml全血。轻轻混匀。 3.37°C恒温培养箱静置培养72h左右（培养24h后水平 轻摇培养瓶一次，以悬浮混匀血细胞) 。 4.培养至68~72h（即终止培养前2~4h),每瓶加秋 水仙素(20μg/ml)至终浓度0.1~0.2g/ml,轻摇 培养瓶混匀，继续培养2~4h。 5.终止培养，将培养物吹打混匀后转移到10l玻璃离 心管，配平，1800rpm离心6min。[实验步骤] ◼ (一)人类外周血染色体标本的制备 ◼ 1．采集人外周静脉血1ml，迅速与适量肝素混匀抗凝。 ◼ 2. 超净工作台内将抗凝血加入RPMI-1640培养液中， 每 瓶加0.3～0.5 ml全血。轻轻混匀。 ◼ 3. 37℃恒温培养箱静置培养72 h左右（培养24 h后水平 轻摇培养瓶一次，以悬浮混匀血细胞）。 ◼ 4. 培养至68～72 h（即终止培养前2～4 h），每瓶加秋 水仙素(20 μg/ml)至终浓度0.1～0.2 μg/ml，轻摇 培养瓶混匀，继续培养2～4 h。 ◼ 5. 终止培养，将培养物吹打混匀后转移到10 ml玻璃离 心管，配平，1800 rpm 离心6 min